必修2《遺傳與進(jìn)化》第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病課時(shí)作業(yè)

這是一份必修2《遺傳與進(jìn)化》第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病課時(shí)作業(yè)，共9頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
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一、選擇題
1．下列人類(lèi)常見(jiàn)疾病中，能依據(jù)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律預(yù)測(cè)后代患病幾率的是( )
A．地方性甲狀腺腫 B．原發(fā)性高血壓
C．艾滋病 D．先天性聾啞
【解析】 只有單基因遺傳病才能依據(jù)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律預(yù)測(cè)后代患病幾率，先天性聾啞是單基因遺傳病。
【答案】 D
2．(2010年汕頭二模)優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是( )
A．適齡結(jié)婚，適齡生育
B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚
C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查
D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病
【解析】 白化病是常染色體隱性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)。
【答案】 D
3．(2009年珠海調(diào)研)丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別
( )
A．白化病 B．2l三體綜合征
C．血友病 D．抗維生素D佝僂病
【解析】 抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，男患者的女兒都患病，所以需鑒定胎兒性別。
【答案】 D
4．下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是
( )
A．親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年
B．得過(guò)肝炎的夫婦
C．父母中有殘疾的待婚青年
D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦
【答案】 A
5．(2009年廣州一模)某班同學(xué)在做“調(diào)查人類(lèi)的遺傳病”的研究性課題時(shí)，不正確的做法是
( )
A．通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
B．調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病也可以是單基因遺傳病
C．各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D．對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
【解析】 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，且易受環(huán)境因素的影響，故在調(diào)查時(shí)難以把握，一般的調(diào)查對(duì)象多為單基因遺傳病。
【答案】 B
6．(2009年惠州二調(diào))如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是
( )
A．比較8與2的線粒體DNA序列
B．比較8與3的線粒體DNA序列
C．比較8與5的Y染色體DNA序列
D．比較8與2的X染色體DNA序列
【解析】 8號(hào)與5號(hào)的Y染色體均最終來(lái)自與1號(hào)男性個(gè)體。
【答案】 C
7．下列優(yōu)生措施不屬于遺傳咨詢內(nèi)容的是
( )
A．詳細(xì)了解家庭病史 B．分析遺傳病的傳遞方式
C．進(jìn)行羊水檢查 D．推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
【解析】 遺傳咨詢是在懷孕之前進(jìn)行的，羊水檢查屬于產(chǎn)前診斷。
【答案】 C
8．(2010年湖南長(zhǎng)沙)有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是
( )
A．都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，并不都是先天性疾病
B都是由一對(duì)等位基因控制的
C．近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加
D．線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病
【答案】 C
9．(2009年大連質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
( )
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定
【解析】 Ⅰ片段上是由隱性基因控制的遺傳病，對(duì)女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；Ⅱ片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類(lèi)似；Ⅲ片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測(cè)定是因其存在非同源區(qū)。
【答案】 D
10．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是
( )
A．單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C．貓叫綜合征的人與正常人相比，
第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D．21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體
【解析】 A、B、D三項(xiàng)都錯(cuò)在一個(gè)字，分別是“個(gè)”、“個(gè)”、“對(duì)”。
【答案】 C
11．(2010年河北唐山)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是( )
A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
【答案】 C
12．在開(kāi)展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是
( )
A.常染色體隱性遺傳 B．X染色體顯性遺傳
C．常染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳
【解析】 后代中患病率較低，且男女患病人數(shù)相近。
【答案】 A
13．(2009年南通預(yù)測(cè))血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是
( )
A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病、女兒正常
C．兒子正常、女兒患病 D．兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者
【答案】 D
14．(2009年天河區(qū)一模)下圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是
( )
A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳
C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳
【解析】 該遺傳病表現(xiàn)出代代遺傳，故可能屬于顯性遺傳，而第二代男性的后代中女性個(gè)體全部患病，則很有可能是伴X顯性遺傳。
【答案】 C
15．如下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3、Ⅲ4結(jié)婚后生出患病男孩的概率是( )
A．1/6 B．1/8
C．1/12 D．1/18
【答案】 C
二、非選擇題
16．圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B—b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是__________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是______。
(4)若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為_(kāi)_______。
【解析】 (1)根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2號(hào)與Ⅱ5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ7個(gè)體一定患病，Ⅲ8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ4，Ⅱ4號(hào)的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ1，所以Ⅰ1的基因型為XBXb，而Ⅱ2正常，其基因型應(yīng)為XBY。(4)圖甲中Ⅲ8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A＋X的卵細(xì)胞和22A＋X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A＋X的精細(xì)胞和22A＋X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。
【答案】 (1)常 顯 (2)不一定 基因型有兩種可能 (3)XBXb XBY (4)1/8 (5)23A＋X 22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色體變異
17．(2010年臨沂高三模擬)某校興趣小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：
Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類(lèi)的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意如下：
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對(duì)的常染色體上。
(1)從半乳糖在人體內(nèi)正常代謝途徑可說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系有：
①________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
(2)下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大)
①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循________定律，理由是________________________________________________________________________。
②寫(xiě)出患者的正常父親的基因型：________，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為_(kāi)_______。
Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案：尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：
(1)________________________________________________________________________；
(2)________________________________________________________________________；
(3)________________________________________________________________________。
Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。
(1)先診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是________________________________________________________________________。
(2)根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是________________________________________________________________________。
【答案】 Ⅰ.(1)①基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制(半乳糖)代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀 ②多個(gè)基因控制一個(gè)性狀
(2)①基因的自由組合 三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上 ②AaBbCC 6/17
Ⅱ.(1)若患者男性多于女性，則該致病基因位于X染色體上
(2)若患者男性與女性比例相當(dāng)，則該致病基因位于常染色體上
(3)若患者全是男性，則致病基因位于Y染色體上
Ⅲ.(1)父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂后期或在第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞一極
(2)適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析
雙親性狀
調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)
子女總?cè)藬?shù)
子女高度近視人數(shù)
男
女
雙親均正常
71
197
36
32
母方高度近視，父方正常
5
14
3
5
父方高度近視，母方正常
4
12
3
3
雙方高度近視
4
12
5
7
總計(jì)
84
235
47
47
平均活性μM轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g細(xì)胞(37 ℃)
酶①
酶②
酶③
正常人(AABBCC)
半乳糖血癥患者
患者的正常父親
患者的正常母親