高中生物人教版 (新課標)必修2《遺傳與進化》第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病導學案及答案

這是一份高中生物人教版 (新課標)必修2《遺傳與進化》第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病導學案及答案，共3頁。
教學目的
1.人類遺傳病的主要類型（A：知道）。
2.遺傳病對人類的危害（A：知道）。
3遺傳病的預防應(yīng)該采取的主要措施（A：知道）。
教學重點、難點及疑點
1.教學重點:
（1）人類遺傳病的主要類型。
（2）遺傳病的預防應(yīng)該采取的主要措施
2.教學難點:
（1） 多基因遺傳病的概念。
（2）近親結(jié)婚的含義及禁止近親結(jié)婚的原因
3.教學疑點: 怎樣判斷人類遺傳病的主要類型
教學方法 四步導學法
教學課時 1課時
導學過程
自主學習
人類遺傳病和優(yōu)生
（一）人類遺傳病概述
1．概念：人類遺傳病是通常指由于改變而引起的人類疾病。
2．分類
⑴單基因遺傳病
①概念：指受對等位基因控制的遺傳病。
②分類：可分成和隱性遺傳病。前者又分為和X染色體顯性遺傳?。缓笳咭卜譃槌Ｈ旧w隱性遺傳病和。
⑵多基因遺傳病
①概念：指由 對等位基因控制的人類遺傳病。
②特點：常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受外界因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高。
⑶染色體異常遺傳病
①概念：人的發(fā)生異常所引起的遺傳病叫染色體異常遺傳病。
②分類：分為 病和性染色體病。
（二）遺傳病對人類的危害
（三）遺傳病的預防應(yīng)該采取的主要措施1．優(yōu)生的措施
⑴禁止近親結(jié)婚。原因是在近親結(jié)婚的情況下，雙方所生子女患遺傳病的機
會大大增加。是最簡單有效的方法。
⑵進行遺傳咨詢。
⑶提倡“適齡生育”。女子最適于生育的年齡一般是24歲到29歲。
⑷產(chǎn)前診斷。常用的方法有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、絨毛細胞檢查、基
因診斷等。
合作探究
1.先天性疾病是否都是遺傳?。?br>2.人類遺傳病類型及遺傳特征？
3．如何判斷人類遺傳病遺傳方式？
4.如何解決兩種病的患病概率問題？
質(zhì)疑講析
1．先天性疾病是否都是遺傳??？
答：先天性疾病不一定都是遺傳病，后天的疾病不一定不能遺傳。所謂先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。當一種畸形或疾病是由遺傳物質(zhì)的改變所致，而且在胎兒出生前，染色體畸變或致病基因就已表達或形成，這種先天性疾病當然是遺傳病，例如先天愚型、并指、白化病等。在胎兒發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素的偶然影響，胎兒的器官發(fā)育異常，導致形態(tài)或機能的改變，這也是先天性疾病，但此類先天性疾病就不是遺傳病。例如母親在妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，這不是遺傳物質(zhì)改變引起的，而是胚胎發(fā)育過程受到環(huán)境因素的干擾所致，所以雖是先天的，但并不遺傳。
2．人類遺傳病類型及遺傳特征
人類遺傳病類型及遺傳特征簡要歸納如下表：
3．人類遺傳病遺傳方式的判斷
(1)男病后代男皆病，且僅有男病→伴Y染色體遺傳病。
(2)女病子女皆病，只男病子女皆正?！毎|(zhì)遺傳。
(3)顯隱性遺傳判定方法
①雙親無遺傳病生有患該病的子代→該遺傳病由隱性基因控制。
②雙親有遺傳病生有無該病的子代→該遺傳病由顯性基因控制。
(4)常、性染色體遺傳判定方法
①隱性遺傳病看女病→女病父子皆病、男正常母女皆正常為伴性，否則為常隱。
②顯性遺傳病看男病→男病母女皆病、女正常父子皆正常為伴性，否則為常顯。
(5)遺傳病判斷的基因原則：可?？砂閮?yōu)先伴；可顯可隱優(yōu)先隱。
4．用集合記的方法解決兩種病的患病概率問題
當兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法定理計算：
設(shè)患甲病概率為m，則甲病正常為1－m；
設(shè)患乙病概率為n，則乙病正常為1－n。
那么，兩病兼患的概率為mn
只患一種病概率為m(1－n)＋n(1－m)＝m＋n－2mn
患病概率：m(1－n)＋n(1－m)＋mn＝m＋n－mn
正常概率：(1－m)·(1－n)＝1－m－n＋mn＝1－(m＋n－mn)
只患甲病概率：m－mn 只患乙病概率：n－mn
反饋檢測
1下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是_____________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體變異遺傳病是________的，患病胎兒在出生前就________了。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋_____________________。
作業(yè)布置
教學反思
類型
遺傳特征
典型實例
細胞核遺傳
常染色體顯性遺傳
遺傳與性別無關(guān)，男女患病概率相同；遺傳一般表現(xiàn)為連續(xù)性；有病雙親可生出無病的孩子。
并指、軟骨發(fā)育不全
常染色體隱性遺傳
遺傳與性別無關(guān)，男女患病概率相同；遺傳一般表現(xiàn)為不連續(xù)性；正常雙親可生出有病的孩子。
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥
伴X顯性遺傳
女性患者多于男性；遺傳具有世代連續(xù)性；男患者的女兒和母親一定患病。
抗維生素D佝僂病
伴X隱性遺傳
男性患者多于女性；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。
紅綠色盲、血友病
伴Y遺傳
患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。
外耳道多毛癥
細胞質(zhì)遺傳
只有由母親傳給后代，母親患病，子女都患病。
線粒體肌病