人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 人類遺傳病一課一練

這是一份人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 人類遺傳病一課一練，共6頁。
1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是( )
A．人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病
C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病
D．基因突變不一定誘發(fā)遺傳病
解析：人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳?。还谛牟?、青少年型糖尿病是多基因遺傳病。發(fā)生基因突變的生物，其性狀不一定改變，也就不一定誘發(fā)遺傳病。
答案：B
2．一對正常的夫婦婚配，生了一個(gè)XO型且色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的孩子，下列說法錯(cuò)誤的是( )
A．患兒的X染色體來自母方
B．患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者
C．該患兒的產(chǎn)生是精子的形成過程中性染色體非正常分離所致
D．該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為一條
解析：該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、B項(xiàng)正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參與受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C項(xiàng)正確；患兒體細(xì)胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時(shí)加倍，此時(shí)含有兩條性染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：D
3．帕陶綜合征患者的13號染色體為三體。表型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說法正確的是( )
A．該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律
B．帕陶綜合征沒有致病基因，但該病屬于遺傳病
C．該病形成的原因可能是基因重組
D．該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致
解析：帕陶綜合征屬于染色體異常遺傳病，不遵循孟德爾遺傳定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；帕陶綜合征形成的原因是13號染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異，沒有致病基因，但屬于遺傳病，B項(xiàng)正確；該病形成的原因是染色體變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：B
4．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是( )
A．適齡結(jié)婚，適齡生育
B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚
C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查
D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別
解析：產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別。
答案：D
5．幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列敘述正確的是( )
A．基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B．用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷
C．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段
D．禁止近親結(jié)婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生
解析：貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，用基因診斷不能檢測，通過羊水細(xì)胞染色體檢查即可確定；酪氨酸酶不能對白化病進(jìn)行基因診斷；產(chǎn)前診斷的檢測手段除了羊水檢查外，還有B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等。
答案：D
6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是( )
A．調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病為調(diào)查對象，因?yàn)槠湓谌巳褐械陌l(fā)病率較高
B．人類遺傳病一定含有致病基因
C．某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D．X染色體顯性遺傳病在人群中男性患者多于女性患者
解析：調(diào)查人類遺傳病最好選取在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對象，A錯(cuò)誤；人類遺傳病不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病不含有致病基因，B錯(cuò)誤；某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%，C正確；X染色體顯性遺傳病在人群中女性患者多于男性患者，D錯(cuò)誤。
答案：C
7．下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是( )
A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防
B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
C．該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列
D．該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響
解析：人類很多疾病與遺傳有關(guān)；人類基因組計(jì)劃是在分子水平上的研究；人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組(22條常染色體和X、Y染色體)的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息；該計(jì)劃可能帶來一定的負(fù)面影響。
答案：A
8．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是( )
A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
B．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病
D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
解析：苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段，B項(xiàng)錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C項(xiàng)正確；遺傳病的研究咨詢過程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能分析確定遺傳病的傳遞方式，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：C
9．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)( )
解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此該夫婦不可能含有AA基因型的體細(xì)胞，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級精(卵)母細(xì)胞或極體。C可表示因減Ⅰ過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細(xì)胞或極體。
答案：D
10．曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )
A．患者為男性，是母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致
B．患者為男性，是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
C．患者為女性，是母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致
D．患者為女性，是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
解析：含有Y染色體的應(yīng)為男性；原因是父親的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后，沒有均分到兩個(gè)子細(xì)胞中，形成了異常精子(含兩條Y染色體)。
答案：B
11．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題。
(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：
甲夫婦：男________；女________。
乙夫婦：男________；女________。
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生，請計(jì)算這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的概率。
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的概率為________%。
乙夫婦：后代患血友病的概率為________%。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這對夫婦提出合理化建議。
建議：甲夫婦最好生一個(gè)________孩，乙夫婦最好生一個(gè)________孩。
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和______________________、______________________。
解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，其基因型為XAY，女方正常，其基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方的基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，說明其母親一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦的后代中女兒全患病，兒子全正常，所以后代患病概率為50%；乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，后代中女兒全正常，兒子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率為(1/2)×(1/2×1/2)＝1/8 12.5%。綜上所述，建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷是胎兒在出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，主要包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、羊水檢查和B超檢查等。
答案：(1)XAY XaXa XBY XBXB或XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水檢查 B超檢查
【等級提升練】
12．某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括( )
A．對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究
B．對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
C．對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
D．對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
解析：A項(xiàng)中是對基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故B項(xiàng)中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來判斷該病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān)；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是由遺傳物質(zhì)引起的。
答案：C
13．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是( )
解析：抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳，女正父兒皆正，男病母女皆?。患t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，女病父兒皆病，男正母女皆正；白化病為常染色體隱性遺傳，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；并指為常染色體顯性遺傳，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。常染色體遺傳病患者生育時(shí)要進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。
答案：C
14．如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A．若Ⅱ5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳
B．若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大
C．若Ⅱ4為患者，則可確定該病的遺傳方式
D．若致病基因位于常染色體上，則Ⅲ5是攜帶者的概率為2/3
解析：由題圖分析可知，該病為隱性遺傳病，若Ⅱ5不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，且要保證調(diào)查群體足夠大，B正確；由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，若Ⅱ4為患者，而她的父親和一個(gè)兒子正常，則可確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，C正確；若致病基因位于常染色體上，則為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，Ⅲ5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，可見其為攜帶者的概率為2/3，D正確。
答案：A
15．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答：
(1)Ⅲ7婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。
(2)通過圖中________(填個(gè)體編號)可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4不帶有此病致病基因，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。
(3)若Ⅱ4帶有此病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8即是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是圖中________(填個(gè)體編號)產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。
解析：(1)題中給出“婚前”這一限制條件，婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，此空易錯(cuò)答為“產(chǎn)前診斷”。(2)由Ⅱ3、Ⅱ4正常，而其兒子Ⅲ8患病可知，該病為隱性遺傳病。若Ⅱ4不帶有此病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4。(3)若Ⅱ4帶有此病致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳病，又因Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ7的基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型是AaXBY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的概率是(2/3)×(1/4)＝1/6、不患該病的概率是5/6，生出的孩子患紅綠色盲的概率是1/4、不患紅綠色盲的概率是3/4，故生下患病孩子的概率＝1－(5/6)×(3/4)＝3/8。(4)根據(jù)題意可知，Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，故Ⅲ8的病因是Ⅱ3在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極，形成了XbXb的卵細(xì)胞。
答案：(1)遺傳咨詢 (2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 (3)3/8 (4)Ⅱ3 二
【素養(yǎng)達(dá)成練】
16．假肥大性肌營養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行裕诔赡昵耙蛩屑∪饫w維壞死而死亡，無生育能力。
(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了________________________________________________________________________。
(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。
①請根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。(圖例：□○正常男、女 ■●患病男、女)
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________；該女子與正常男子婚配，生出患病孩子的概率是________。
③假如你是醫(yī)生，你給出的建議是：____________，理由是________________。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取________手段。
解析：(1)由于女性患者的一個(gè)致病基因一定來自父方，而該病的男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代，故該病的患者不可能有女性。(2)依題干信息，直接繪出遺傳系譜圖即可。依系譜圖信息，該女子父母的基因型為XBY、XBXb，故該女子的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，而其姐姐有一個(gè)患病的兒子，故其姐姐基因型為XBXb，她與姐姐基因型相同的概率為1/2。該女子生出患病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8。醫(yī)生建議選擇女性胎兒，因?yàn)樗暮蟠圆粫荚摬?。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取基因診斷的方法。
答案：(1)伴X染色體隱性遺傳病女性患者的父親必是患者，而該病男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代 基因突變 (2)①如圖
②1/2 1/8 ③選擇女性胎兒 她的后代女性不會患該病 基因診斷
選項(xiàng)
遺傳病
遺傳方式
夫妻基因型
優(yōu)生指導(dǎo)
A
抗維生素D
佝僂病
伴X染色體
顯性遺傳
XaXa×AAY
選擇
生男孩
B
紅綠色盲
伴X染色體
隱性遺傳
XbXb×XBY
選擇
生女孩
C
白化病
常染色體
隱性遺傳
Aa×Aa
選擇
生女孩
D
并指
常染色體
顯性遺傳
Tt×tt
產(chǎn)前基
因診斷