高中生物必修二第二篇+模塊高考對接篇+Word版含答案

這是一份高中生物本冊綜合當堂檢測題，共23頁。
第二篇　模塊高考對接篇頻考一　遺傳的細胞基礎(chǔ)[命題角度](1)減數(shù)分裂的過程(2)減數(shù)分裂與有絲分裂的比較(3)細胞分裂圖像識別與判斷[考題嘗試]1．(2015·天津卷，4)低溫誘導可使二倍體草魚卵原細胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞，此卵細胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細胞，下圖所示四種細胞的染色體行為(以二倍體草魚體細胞含兩對同源染色體為例)可出現(xiàn)的是(　　)B　[由“低溫誘導可使二倍體草魚卵原細胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡綞體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞”及減數(shù)分裂知識可知：低溫誘導后染色體加倍的細胞中同源染色體對數(shù)不變，只是變成4條染色體互為同源，減數(shù)第一次分裂后期細胞的每一極有4條染色體且存在同源染色體；A錯誤。染色體加倍后的細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中的染色體情況同加倍前的卵原細胞，即卵細胞中存在2對同源染色體，4條染色體；C錯誤。含有兩對同源染色體的卵細胞與不含同源染色體的精子結(jié)合形成的受精卵中含有6條染色體，且3條互為同源染色體，受精卵發(fā)育成胚胎進行的是有絲分裂和分化，分化不會改變遺傳物質(zhì)，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞與體細胞一樣，而圖示胚胎細胞雖說含6條染色體，但是2條互為同源；D錯誤。]2．(2014·天津卷，1) 二倍體生物細胞正在進行著絲點分裂時，下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A．細胞中一定不存在同源染色體B．著絲點分裂一定導致DNA數(shù)目加倍C．染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成D．細胞中染色體數(shù)目一定是其體細胞的2倍C　[二倍體生物細胞進行著絲點分裂時，細胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，前者細胞中存在同源染色體，A項錯誤。著絲點分裂導致染色體數(shù)目加倍，但DNA數(shù)目不變，B項錯誤。DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則DNA中一定有一條母鏈和一條子鏈，C項正確。有絲分裂后期染色體數(shù)目增加，是體細胞染色體數(shù)目的2倍，減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)也暫時加倍，但與體細胞中染色體數(shù)相等，D項錯誤。][考點串燒]1．減數(shù)分裂的主要特征(1)減數(shù)第一次分裂的主要特征：(2)減數(shù)第二次分裂的主要特征：①染色體不再復(fù)制。②每條染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極。2．據(jù)染色體行為判定減數(shù)分裂(1)不同分裂時期的判定：間期染色體呈染色質(zhì)狀態(tài)，前期染色體散亂或聯(lián)會，中期染色體整齊排列在赤道板上，后期染色體分離。(2)不同分裂階段的判定：減數(shù)第一次分裂的最終結(jié)果是同源染色體分離進入兩個子細胞，所以減數(shù)第一次分裂各個時期均有同源染色體的行為變化，如聯(lián)會、四分體形成、同源染色體成對排列在赤道板上、同源染色體分離等；減數(shù)第二次分裂沒有同源染色體，最終結(jié)果是姐妹染色單體分離，所以染色體行為與有絲分裂類似。頻考二　遺傳的分子基礎(chǔ) [命題角度](1)DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗及其拓展(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)與DNA復(fù)制的特點及其規(guī)律(3)基因轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較(4)放射性同位素示蹤技術(shù)的應(yīng)用[考題嘗試]1．(2016·江蘇卷)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述，正確的是(　　)A．格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B．格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C．赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標記的D．赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D　[格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯誤；格里菲思實驗證明了S型細菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，B錯誤；T2噬菌體營寄生生活，需先標記細菌，再標記噬菌體，C錯誤；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。] 2．(2016·海南卷)某種RNA病毒在增殖過程中，其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)Y與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細胞的增殖，那么Y抑制該病毒增殖的機制是(　　)A．抑制該病毒RNA的轉(zhuǎn)錄過程B．抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程C．抑制該RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄過程D．抑制該病毒RNA的自我復(fù)制過程C　[RNA病毒的遺傳物質(zhì)需要經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形式成DNA，然后整合到真核宿主的基因組中，Y物質(zhì)與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，應(yīng)抑制該病毒的逆轉(zhuǎn)錄過程。]3．(2016·江蘇卷)為在酵母中高效表達絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子ACA，由此發(fā)生的變化有(多選)(　　)A．植酸酶氨基酸序列改變B．植酸酶mRNA序列改變C．編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D．配對的反密碼子為UCUBCD　[改變后的密碼子仍然對應(yīng)精氨酸，氨基酸的種類和序列沒有改變，A錯誤；由于密碼子改變，植酸酶mRNA序列改變，B正確；由于密碼子改變后C(G)比例下降，DNA熱熱穩(wěn)定性降低，C正確；反密碼子與密碼子互補配對，為UCU，D正確。]4．(2015·全國卷Ⅰ卷)人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc (朊粒)，就具有了致病性。PrPsc可以誘導更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>PrPsc，實現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是(　　)A．朊粒侵入機體后可整合到宿主的基因組中B．朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C．蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D．PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>PrPsc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程C　[據(jù)題可知，朊粒是一種蛋白質(zhì)，其侵入機體后不可能整合到宿主的基因組中，A項錯誤。朊粒的增殖是蛋白質(zhì)(PrPc)結(jié)構(gòu)的改變，而肺炎雙球菌的增殖方式是二分裂，其過程不僅有DNA分子的復(fù)制，還有蛋白質(zhì)的合成，二者并不相同，B項錯誤。由于結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)，因此蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化，C項正確。PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>PrPsc的過程屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，而遺傳信息的翻譯過程是核糖體上合成肽鏈的過程，D項錯誤。]5．(2015·江蘇卷)下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是(　　)A．圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體 RNAB．甲硫氨酸處于圖中a的位置C．密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D．mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類A　[圖示為翻譯過程，圖中結(jié)構(gòu)含有mRNA、tRNA、rRNA，A正確；甲硫氨酸的密碼子是起始密碼子，甲硫氨酸位于第一位，故甲硫氨酸不在圖中a位置，B錯誤；密碼子位于mRNA上，是mRNA上三個相鄰的堿基，C錯誤；由于密碼子的簡并性，mRNA上堿基改變不一定改變肽鏈中氨基酸的種類，D錯誤。][考點串燒]1．DNA是主要的遺傳物質(zhì)2．基因的表達頻考三　遺傳的基本規(guī)律[命題角度](1)根據(jù)親代的基因型推斷后代的基因型和表現(xiàn)型(2)遺傳學的相關(guān)實驗設(shè)計(3)根據(jù)遺傳系譜圖推斷親子代的基因型和表現(xiàn)型及計算相關(guān)概率(4)遺傳學中的某些配子致死、基因互作、多因一效等特殊遺傳現(xiàn)象分析[考題嘗試]1．(2016·海南卷)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是(　　)A．男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D．若雙親均為患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4D　[人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況；若雙親均為患者，則子代的發(fā)病率最大為1。]2．(2015·海南卷)下列敘述正確的是(　　)A．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點B．孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C．按照孟德爾定律，AaBbCcDa個體自交，子代基因型有16種D．按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種D　[孟德爾一對相對性狀的遺傳實驗中，F1表現(xiàn)出一個親本的性狀，F2的性狀分離比為3∶1，不支持融合遺傳的觀點；孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中；按照孟德定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有3×3×3×3＝81(種)；對AaBbCc個體進行測交(即與aabbcc個體雜交)，測交子代基因有2×2×2＝8種。]3．(2015·北京高考)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結(jié)果見圖。實驗1：P：果蠅S　　×　　野生型個體　腹部有長剛毛　　腹部有短剛毛　(①____)　　　　　(②____)　F1：腹部有長剛毛∶腹部有短剛毛實驗2：×　后代：1/4腹部有短剛毛∶3/4腹部有長剛毛(其中1/3　　　　　　　　　胸部無剛毛)(③____)(1)根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對________性狀，其中長剛毛是______性性狀。圖中①、②基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為__________。(2)實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有________種。③基因型為________，在實驗2后代中該基因型的比例是________。(3)根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：__________。(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為________。(5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但________________________，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。解析　(1)同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀，果蠅短剛毛與長剛毛是一對相對性狀。由實驗2得到的后代性狀分離比3∶1，可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因，圖中①、②基因型依次為Aa、aa。(2)野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛，實驗2后代中出現(xiàn)的腹部有長剛毛和胸部無剛毛的性狀都是與野生型不同的表現(xiàn)型。③基因型為AA，在實驗2后代中該基因型的比例是1/4。(3)由上述分析知，③基因型為AA，表現(xiàn)為腹部有長剛毛且胸部無剛毛；果蠅S基因型為Aa，表現(xiàn)為腹部有長剛毛，則腹部有長剛毛與基因A有關(guān)，但當兩個A基因同時存在時，又會導致胸部無剛毛。(4)因為檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的改變是DNA片段堿基對缺失，也就是核苷酸數(shù)量減少。(5)基因突變的特點是低頻性，新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子。實驗2子代中胸部無剛毛的果蠅占1/4，明顯符合基因分離定律的比例，所以這應(yīng)該是一個顯性純合子。答案：(1)相對　顯　Aa、aa　(2)2　AA　1/4　(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應(yīng)　 (4)核苷酸數(shù)量減少/缺失　(5)新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中，不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子4．(2015·福建高考)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答：(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是__________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是________。(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)________性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為______的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代__________，則該推測成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是____________。由于三倍體鱒魚____________________________，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析　(1)雜交實驗的正交和反交結(jié)果相同，判定基因位于常染色體上。F1自交的子代F2中出現(xiàn)性狀分離，則眼球顏色性狀中黑色是顯性性狀，紅色是隱性性狀，體表顏色性狀中黃色是顯性性狀，黑色是隱性性狀。由F2中的性狀分離比為9∶3∶4和題干信息“鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制”推知，每對相對性狀在F2中的性狀分離比都是3∶1，故F1為黑眼黃體鱒魚的基因型為AaBb；鱒魚親本雜交，F1不出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說明親本都是純合子，親本中的紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb。(2)兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個體，基因型為aabb，占F2的1/16，但實際并未出現(xiàn)。理論上F2中黑眼黑體占3份，實際占了4份，原因可能是基因型為aabb的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出紅眼黑體性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)假若(2)中的推測成立，F2中黑眼黑體個體的基因型有AAbb、Aabb、aabb三種。若用親本中的紅眼黃體個體(基因型是aaBB)分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例，那么，當F2中黑眼黑體個體的基因型為AAbb時，雜交后代的性狀全為黑眼黃體(基因型為AaBb)；當F2中黑眼黑體個體的基因型為Aabb時，雜交后代的性狀及比例為黑眼黃體(基因型為AaBb)∶紅眼黃體(基因型為aaBb)＝1∶1；當F2中黑眼黑體個體的基因型為aabb時，雜交后代的性狀全部為紅眼黃體(基因型為aaBb)。(4)親本中的黑眼黑體鱒魚為父本(基因型是AAbb)，紅眼黃體鱒魚為母本(基因型是aaBB)，人工授精后用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，則次級卵母細胞的基因型為aaBB，受精卵的基因型為AaaBBb，最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚。由于三倍體鱒魚在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。答案　(1)黃體(或黃色)　aaBB　(2)紅眼黑體　aabb　(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb　不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子)[考點串燒]頻考四　伴性遺傳與人類遺傳病[命題角度](1)伴X染色體隱性遺傳的規(guī)律和特點(2)性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式(3)根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計(4)基因在常染色體還是在X染色體上的判斷 [考題嘗試]1．(2016·新課標Ⅱ卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　)A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D　[表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。若等位基因位于常染色體上，則子代雌雄果蠅基因型都為Gg和gg，則子代雌雄果蠅比例不可能為2∶1；若等位基因位于X染色體上，則親代果蠅的基因型為XGXg和XgY，后代基因型為XGXg、XgXg、XGY、XgY，只有G基因純合時個體死亡才會出現(xiàn)題干敘述的情況。]2．(2015·全國卷Ⅰ卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B　[常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。]3．(2016·新課標Ⅰ卷)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？________________________________________________________________________。(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。) __________________解析　(1)同學甲利用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代雌性中灰體∶黃體＝1∶1，雄性中灰體∶黃體＝1∶1，若基因在常染色體上，符合上述比例；若基因為X染色體上，也可能符合上述比例，如XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)乙同學用一次雜交試驗證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。①用F1黃體雌性個體與F1灰體雄性雜交。后代雄性為黃體，雌性為灰體；②用F1灰體果蠅雜交。后代雌性個體全為灰體，雄性個體灰體∶黃體＝1∶1。答案　(1)不能。(2)實驗1：雜交組合：F1♀黃體×F1 ♂灰體，預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2：雜交組合：F1♀灰體×F1 ♂灰體(2分)，預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體∶黃體＝1∶1。[考點串燒]1．人類遺傳病及伴性遺傳2．基因在染色體上頻考五　生物的變異與進化[命題角度](1)可遺傳變異的類型(2)變異類型的判斷與探究(3)各種育種方法的比較與選擇(4)現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容[考題嘗試]1．(2016·海南卷)雀科某種鳥有9個地理隔離的種群，其中A種群因被過度捕殺而僅存6只雄鳥。研究人員為了拯救A種群，在繁殖策略、遺傳性狀保持、野生種群恢復(fù)等方面開展了工作?；卮鹣铝袉栴}：(1)拯救A種群時，應(yīng)在其他地理隔離種群中選擇與6只雄鳥遺傳性狀相近的雌鳥作母本，與這6只雄鳥進行________來繁殖后代，在子代中選擇與A種群表型相近的雌鳥繼續(xù)與這6只雄鳥繁殖后代，并按類似的方法繼續(xù)進行下去。上述做法的目的是使A種群所攜帶的______能夠傳遞下去。(2)將通過上述方法建立的“人工A種群”放歸原棲息地的時候，考慮到某些種間關(guān)系會對弱小種群的生存產(chǎn)生不利影響，通常要采取人工方法對A種群的________者和________者的種群數(shù)量進行控制。在放歸一段時間后，若要估計“人工A種群”的密度，可以采用的調(diào)查方法是________。解析　(1)A種群因被過度捕殺而僅存6只雄鳥，因此只能通過與遺傳性狀相近的其他地理隔離群中6只雌鳥雜交來繁殖后代，目的是使A種群所攜帶的基因能夠傳遞下去。(2)建立的“人工A種群”屬于弱小種群，應(yīng)采用人工方法控制對A種群的競爭者和捕食者的種群數(shù)量。調(diào)查動物的種群密度，可使用標志重捕法。 答案　(1)雜交　基因　(2)競爭　捕食　標志重捕法(其他合理答案也可)2．(2015·江蘇卷)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是(　　)A．白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X 射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C．通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異A　[白花的出現(xiàn)是X射線誘發(fā)的基因突變而非對環(huán)境的主動適應(yīng)，故A項錯誤。]3．(2015·海南卷)關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是(　　)A．基因突變都會導致染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致個體表現(xiàn)型改變C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致堿基序列的改變D．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學顯微鏡觀察C　[基因突變不會導致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導致個體表現(xiàn)型改變，B錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致堿基序列的改變，C正確；基因突變在光學顯微鏡下是不可見的，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學顯微鏡觀察到，D錯誤。]4．(2015·上海卷)如圖顯示一對表型正常的夫婦及其智障兒子細胞中的兩對染色體(不考慮受精和胚胎發(fā)育過程中的任何情況下造成)兒子異常的根本原因是(　　)A．父親染色體上的基因發(fā)生突變B．母親染色體上的基因發(fā)生突變C．母親染色體發(fā)生缺失D．母親染色體發(fā)生易位D　[由圖示可看出：父親的染色體正常(同源染色體的大小、形態(tài)一致)，母親的染色體異常。若把圖示親本細胞中的染色體按從左到右編號為1、2、3、4，其中1與2為一對同源染色體，3與4為一對同源染色體。與父親正常的染色體比較，可看出母親細胞中的2號染色體的一段移接到了3號染色體上，這發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。由此可推斷造成兒子異常的根本原因是母親染色體發(fā)生易位；答案選D。]5．(2015·山東)玉米的高稈(H)對矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時，每個群體內(nèi)隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯誤的是(　　)A．0<p <1時，親代群體都可能只含有純合體B．只有p＝b時，親代群體才可能只含有雜合體C．p＝ɑ時，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9D．p＝c時，F1自交一代，子代中純合體比例為5/9D　[種群足夠大，沒有其他因素干擾(無突變、無自然選擇、無遷入和遷出)，每個群體內(nèi)個體間隨機交配，則種群的親子代之間基因的傳遞遵循遺傳平衡定律。A項，子代H基因頻率為p(0<p<1)時，由于親子代之間遵循遺傳平衡定律，則親代H基因頻率也為p；當親代種群中HH基因型頻率為p，hh基因型頻率為(1－p)時，則親代H基因頻率為p，此時，親代都為純合體。B項，p＝b時，Hh基因型頻率為1/2，hh和HH基因型頻率相等，均為1/4，計算出p＝0.5，則親代H基因頻率也為0.5，在這種情況下，親代群體才可能只含有雜合體。C項，p＝a時，Hh基因型頻率＝hh基因型頻率，可推知2p(1－p)＝(1－p)2，即p＝1/3，進而推知HH基因型頻率為1/9。D項，p＝c時，Hh基因型頻率＝HH基因型頻率，可推知2p(1－p)＝p2，即p＝2/3，進而推知HH基因型頻率為4/9，Hh基因型頻率為4/9，hh基因型頻率為1/9。自交一代后純合體比例＝1－雜合體比例＝1－(4/9×1/2)＝7/9。][考點串燒]