高中蘇教版 (2019)第二節(jié) 影響種群特征的生態(tài)因子備課課件ppt

這是一份高中蘇教版 (2019)第二節(jié) 影響種群特征的生態(tài)因子備課課件ppt，共28頁(yè)。PPT課件主要包含了酵母菌，真核生物，兼性厭氧型，培養(yǎng)液的成分，血球計(jì)數(shù)板，抽樣檢測(cè)，酵母菌數(shù)量，體積等，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，代謝產(chǎn)物等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1、酵母菌是真核生物還是原核生物？2、酵母菌的代謝類型是什么？3、酵母菌如何增殖？
有氧條件下，出芽生殖
探究培養(yǎng)液中某種酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化
1.材料選擇：酵母菌繁殖速度快、個(gè)體小，作為研究種群數(shù)量變化的材料，容易建立具有代表意義的數(shù)學(xué)模型。2.實(shí)驗(yàn)原理(1)可用液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)培養(yǎng)酵母菌，培養(yǎng)基中種群的增長(zhǎng)受______________、空間、pH、 等因素的影響。(2)在理想的無(wú)限環(huán)境中，酵母菌種群的增長(zhǎng)呈“ ”型曲線；在有限的環(huán)境中，酵母菌種群的增長(zhǎng)呈“ ”型曲線。(3)計(jì)算酵母菌數(shù)量可用___________法，可采用 計(jì)數(shù)的方法，進(jìn)行顯微鏡計(jì)數(shù)。
培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量增長(zhǎng)曲線是“S”型曲線嗎？
自變量：________________________因變量：________________________無(wú)關(guān)變量：_______________________
培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量在開始一段時(shí)間營(yíng)養(yǎng)充足，種群數(shù)量快速增長(zhǎng)，隨著時(shí)間推移，由于 的減少、 的積累、pH的改變，酵母菌數(shù)量呈“ ”型增長(zhǎng)。
(1)用天平稱量0.1g活性干酵母，放入盛有500 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖溶液的錐形瓶中，置于適宜的條件下(如室溫25 ℃)培養(yǎng)1天，記錄____________。(2) ：在此后連續(xù)6天的培養(yǎng)中，每天定時(shí)取樣，在顯微鏡下用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。(3)以時(shí)間為橫坐標(biāo)，以1 mL培養(yǎng)液中的酵母菌種群數(shù)量為縱坐標(biāo)，畫出坐標(biāo)曲線圖，分析曲線走向，揭示酵母菌種群數(shù)量變化規(guī)律。
血細(xì)胞計(jì)數(shù)板 （血球計(jì)數(shù)板）
血球計(jì)數(shù)板——一種專門計(jì)數(shù)較大單細(xì)胞微生物的儀器
計(jì)數(shù)室（中間大方格）的長(zhǎng)和寬各為1mm，深度為0.1mm，其體積為______mm3 ，合_________mL。
計(jì)數(shù)室分為25中格（雙線邊）
每一中格又分為16小格
計(jì)數(shù)室是由___________個(gè)小格組成
血球計(jì)數(shù)板——使用方法
1.取清潔無(wú)油的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在計(jì)數(shù)室上面加蓋玻片。2.搖勻菌液，用滴管吸取菌液在蓋玻片邊緣滴一小滴，使菌液自行滲入，計(jì)數(shù)室不得有氣泡。3.用顯微鏡觀察前，酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)室移至視野中央。4.計(jì)數(shù)：取5個(gè)（或4個(gè)）中格的總菌數(shù)，求平均值。
1.為什么要先蓋蓋玻片，再加樣？①應(yīng)該先蓋玻璃片再加計(jì)數(shù)懸液,因?yàn)樯w玻片和計(jì)數(shù)板之間的凹槽形成的狹縫空間的體積是固定的,加液體時(shí)靠虹吸作用將液體吸入.如果反之,則蓋玻片可能由于已加入的液滴的表面張力作用使其未能嚴(yán)密的蓋到計(jì)數(shù)板表面上,使計(jì)數(shù)室內(nèi)的體積增大,從而使計(jì)數(shù)結(jié)果偏高②易產(chǎn)生氣泡，影響觀察和計(jì)數(shù)2.從試管中吸出培養(yǎng)液前，為什么需要輕輕振蕩搖勻菌液？這是為了使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，以保證計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。3.為何要等酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部再用顯微鏡計(jì)數(shù)？
注：計(jì)數(shù)室的體積為0.1mm3,1mL=1000mm3
每1mL菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù)計(jì)算公式：
（2） 16格×25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式：
（1） 25格x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式：
酵母細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/80×400×104×稀釋倍數(shù)
酵母細(xì)胞數(shù)/ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/100×400×104×稀釋倍數(shù)
(1)一個(gè)大方格(即一個(gè)計(jì)數(shù)室)的體積是多少？0.1 mm3。 (2)使用16×25規(guī)格時(shí)計(jì)數(shù)幾個(gè)中方格中的細(xì)胞數(shù)？即幾個(gè)小方格中的細(xì)胞數(shù)？4個(gè)中方格，即100個(gè)小方格。(3)設(shè)每個(gè)中方格中的酵母菌數(shù)分別是：A1、A2、A3、A4，稀釋倍數(shù)為B，則1 mL懸液中酵母菌數(shù)是多少？(A1＋A2＋A3＋A4)/100×400×104×B。
4.一個(gè)小方格中的酵母菌過(guò)多，難以數(shù)清，采取的措施是什么？稀釋一定的倍數(shù)(如10倍)后重新計(jì)數(shù)（每小格4-5個(gè)酵母菌為宜）。5.對(duì)于壓在小方格界限上的酵母菌，應(yīng)當(dāng)如何計(jì)數(shù)？
怎么記錄結(jié)果？記錄表怎么設(shè)計(jì)？
一定體積培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(1)a~c一段，酵母菌的增長(zhǎng)符合哪種模型？
(2)de段曲線下降的原因可能有哪些？
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)隨著消耗逐漸減少，有害代謝產(chǎn)物逐漸積累，培養(yǎng)液的pH等理化性質(zhì)發(fā)生改變等
(3)依據(jù)該圖，嘗試畫酵母菌增長(zhǎng)速率的變化曲線圖。
培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量前期呈“S”型增長(zhǎng)
(2)分析①酵母菌增長(zhǎng)曲線的總趨勢(shì)是先 后 。②原因是在開始時(shí)培養(yǎng)液的 、 、條件適宜，因此酵母菌大量繁殖，種群數(shù)量劇增，隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多，_____________、pH變化、代謝產(chǎn)物積累等，使生存條件惡化，酵母菌 高于 ，種群數(shù)量下降。
1.本實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置對(duì)照嗎？不需要，因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)在時(shí)間上形成自身前后對(duì)照2.為獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，減少誤差，可采取的做法是？重復(fù)實(shí)驗(yàn)（多次取樣）求平均值，提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性3.調(diào)查酵母菌種群密度的方法？計(jì)數(shù)方法？酵母菌種群不斷增加，難以計(jì)數(shù)，需使用抽樣檢測(cè)的方法進(jìn)行調(diào)查；計(jì)數(shù)時(shí)微生物肉眼不可見(jiàn)，故使用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，選取適量樣方進(jìn)行計(jì)數(shù)。4.此種方式計(jì)數(shù)酵母菌，結(jié)果會(huì)偏大還是偏??？如何排除死菌干擾？此法計(jì)得的是活菌體和死菌體的總和（偏大）
1.實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)(1)本實(shí)驗(yàn)不需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，因不同時(shí)間取樣已形成對(duì)照；需要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)，目的是盡量減小誤差。(2)從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，需將試管輕輕振蕩幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。(3)制片時(shí)，先將蓋玻片放在血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室上，用滴管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。(4)制好裝片后，應(yīng)稍待片刻，待酵母菌全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，再用顯微鏡進(jìn)行觀察、計(jì)數(shù)。(5)測(cè)數(shù)完畢，取下蓋玻片，用水將血球計(jì)數(shù)板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網(wǎng)格刻度。洗凈后自行晾干放入盒內(nèi)保存。
例1：檢測(cè)員將1 mL水樣稀釋10倍后，用抽樣檢測(cè)的方法檢測(cè)每毫升藍(lán)藻的數(shù)量；將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取少許培養(yǎng)液使其自行滲入計(jì)數(shù)室，并用濾紙吸去多余液體。已知每個(gè)計(jì)數(shù)室由25×16＝400個(gè)小格組成，容納液體的總體積為0．1 mm3。
現(xiàn)觀察到圖中該計(jì)數(shù)室所示a、b、c、d、e 5個(gè)中格80個(gè)小格內(nèi)共有藍(lán)藻n個(gè)，則上述水樣中約有藍(lán)藻 個(gè)／mL。
例1：通常用血球計(jì)數(shù)板對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，若計(jì)數(shù)室為1mm×1mm×0.1mm方格，由400個(gè)小方格組成。若多次重復(fù)計(jì)數(shù)后，算得每個(gè)小方格中平均有5個(gè)酵母菌，則10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有?? ?? 個(gè)。
例2：利用計(jì)數(shù)板可在顯微鏡下對(duì)微生物細(xì)胞進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)板是一個(gè)特制的可在顯微鏡下觀察的玻片，樣品就滴在計(jì)數(shù)室內(nèi)。計(jì)數(shù)室由25×16＝400個(gè)小室組成，容納液體的總體積為0．1mm3?，F(xiàn)將1mL酵母菌樣品加99mL無(wú)菌水稀釋，用無(wú)菌吸管吸取少許使其自行滲入計(jì)數(shù)室，蓋上蓋玻片并用濾紙吸去多余菌液。
現(xiàn)觀察到圖中所示a、b、c、d、e 5個(gè)大格80個(gè)小室內(nèi)共有酵母菌44個(gè)，則上述1mL酵母菌樣品中約有菌體 個(gè)。
(1)探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要無(wú)氧環(huán)境(　　)(2)在血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室滴上稀釋后的酵母菌培養(yǎng)液，蓋上蓋玻片，用濾紙吸去多余培養(yǎng)液(　　)(3)待酵母菌全部沉降到計(jì)數(shù)室底部再開始計(jì)數(shù)(　　)
3.(2021·天水高二檢測(cè))探究培養(yǎng)液中某種酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化的實(shí)驗(yàn)，常利用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)。下列敘述正確的是A.該方法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比實(shí)際值偏小B.血球計(jì)數(shù)板小室中的酵母菌呈“J”型增長(zhǎng)C.使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)，先滴培養(yǎng)液，后蓋蓋玻片D.若視野中酵母菌密度過(guò)大，可稀釋后再進(jìn)行計(jì)數(shù)
4.在“探究某種酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)用顯微鏡觀察計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)血球計(jì)數(shù)板的小方格(0.2 mm×0.2 mm)內(nèi)酵母菌數(shù)量的平均值為13個(gè)，假設(shè)蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1 mm，那么10 mL培養(yǎng)液中酵母菌的個(gè)數(shù)約為A.5.2×106 ×107C.5.2×105 ×106