人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組一課一練

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組一課一練，共9頁。試卷主要包含了選擇題，綜合題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
  課時(shí)作業(yè)12　基因突變和基因重組一、選擇題1．下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是(　　)A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥B．②過程是以α鏈為模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基可能是CAUD．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代解析：控制血紅蛋白合成的一段基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，使谷氨酸替換為纈氨酸，從而引起貧血癥；②過程是以α鏈為模板，但合成的是mRNA，所用原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨酸的密碼子是GUA可知，對(duì)應(yīng)的tRNA上的反密碼子為CAU；人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因上的堿基對(duì)被替換。答案：C2．如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是(　　)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化解析：基因的中部若編碼區(qū)缺少1個(gè)核苷酸對(duì)，該基因仍然能表達(dá)，但是表達(dá)產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，有可能出現(xiàn)下列三種情況：翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸減少或者增加多個(gè)氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。答案：A3．一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差，當(dāng)氣溫上升到25.5 ℃時(shí)，突變體的生存能力大大提高。這個(gè)現(xiàn)象可以說明(　　)A．基因突變是不定向的B．突變的有害或有利取決于環(huán)境條件C．基因突變與溫度有關(guān)D．基因突變是隨機(jī)發(fā)生的解析：基因突變是不定向的，但本題沒有涉及多種變異，不符合題意，A錯(cuò)誤；果蠅突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差，當(dāng)氣溫高過25.5℃時(shí)，突變體生存能力大大提高，說明突變的有害或有利取決于環(huán)境條件， B正確；在改變溫度之前，果蠅已經(jīng)發(fā)生了突變，所以題目中沒有體現(xiàn)基因突變與溫度有關(guān)，C錯(cuò)誤；題目內(nèi)容不能說明基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，D錯(cuò)誤。答案：B4．如圖是某二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是(　　)A．甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C．丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換D．甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代解析：據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖分析可知：甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，只能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也處于減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的；若甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。答案：D5．下面有關(guān)基因重組的說法不正確的是(　　)A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，是生物變異的重要來源B．基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息C．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D．基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合解析：基因重組包括同源染色體交叉互換帶來的基因重組和非同源染色體自由組合帶來的基因重組，是生物變異的重要來源，A正確；基因突變產(chǎn)生原來沒有的新基因，基因重組不能產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新基因型，B錯(cuò)誤；基因重組能導(dǎo)致性狀重組，產(chǎn)生新的表現(xiàn)型，但基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型，C、D均正確。答案：B6．(2019年南昌六校模擬)鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達(dá)中的翻譯過程。現(xiàn)有一種細(xì)菌，其S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變，導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是(　　)A．鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B．鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C．該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D．該細(xì)菌S蛋白基因可能缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基解析：鏈霉素不能與此種細(xì)菌的S蛋白結(jié)合，使鏈霉素失去作用，A錯(cuò)誤；鏈霉素不能定向誘導(dǎo)基因突變，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的功能與空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，C正確；該細(xì)菌S蛋白僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤。答案：C7．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者因控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人相同B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的結(jié)構(gòu)與正常人不同C．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同D．患者的致病基因通過控制酶的合成控制代謝解析：血紅蛋白基因突變并不造成tRNA的改變，A正確；由于血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，B正確；基因突變后造成血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因說明了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。答案：D8．(2019年江西南昌一模)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(　　)A．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換都會(huì)引起基因突變B．在沒有外界不良因素的影響下，生物不會(huì)發(fā)生基因突變C．基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因D．基因突變能產(chǎn)生自然界中原本不存在的基因，是變異的根本來源解析：基因突變是堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，但只有DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段才是基因；基因突變可自發(fā)產(chǎn)生；隨機(jī)性表現(xiàn)為基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同DNA分子上，可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位等，而一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，這屬于基因突變的不定向性。答案：D9．下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是(　　)A．a→b→c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B．圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D．除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添解析：由圖可知，a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A錯(cuò)誤；圖中DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，該基因發(fā)生了基因突變，B錯(cuò)誤；圖中密碼子發(fā)生了改變，但氨基酸沒有改變，體現(xiàn)了密碼子的簡并性(兼并性)，C正確；基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，是微觀變化，D錯(cuò)誤。答案：C10．擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì)，下列分析正確的是(　　)A．根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程B．該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變C．若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D．若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì)，對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小解析：根尖成熟區(qū)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，已經(jīng)失去分裂能力，細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，一般不會(huì)發(fā)生此過程，A錯(cuò)誤；擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì)，說明發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變，突變的基因會(huì)隨DNA分子進(jìn)入到子細(xì)胞，B錯(cuò)誤；若該變異發(fā)生在基因中部，有可能使該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中提前出現(xiàn)終止密碼子，導(dǎo)致翻譯過程提前終止，C正確；若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì)，會(huì)使該基因轉(zhuǎn)錄的密碼子從插入位點(diǎn)后全部改變，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與原來差異很大，D錯(cuò)誤。答案：C11．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)A．基因突變和基因重組都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義B．基因突變能改變基因中的堿基序列，而基因重組只能改變基因型C．真核細(xì)胞的分裂方式中基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D．基因突變和基因重組都能發(fā)生在受精過程中解析：基因突變能夠產(chǎn)生新基因，基因重組能夠產(chǎn)生新基因型，都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義，A正確；基因突變可以改變基因中的堿基序列，基因重組只能改變生物個(gè)體的基因型，B正確；真核細(xì)胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂三種，而自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確，D錯(cuò)誤。答案：D12．很多因素都能引起基因突變，但最終表現(xiàn)出來的突變性狀卻比較少。原因不包括(　　)A．遺傳密碼具有簡并性B．突變產(chǎn)生的隱性基因在雜合子中不能表現(xiàn)C．自然選擇淘汰部分突變個(gè)體D．生物發(fā)生了基因突變就導(dǎo)致生殖隔離解析：遺傳密碼具有簡并性，多種tRNA可能攜帶相同的氨基酸，A正確；突變產(chǎn)生的隱性基因在雜合子中不能表現(xiàn)其隱性性狀，B正確；突變多數(shù)是有害的，會(huì)被自然選擇給淘汰，C正確；生殖隔離的形成是一個(gè)漫長的過程，不是單個(gè)個(gè)體的基因突變就會(huì)形成，D錯(cuò)誤。答案：D13．以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來自基因突變，又可以來自基因重組的是(　　)A．藍(lán)藻        B．噬菌體C．煙草花葉病毒     D．豌豆解析：基因突變可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中；病毒和原核生物都無法進(jìn)行有性生殖，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。答案：D14．如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是(　　)A．該動(dòng)物的性別是雄性的B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2的片段交換屬于基因重組D．丙圖細(xì)胞中也可能存在等位基因解析：甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征，且細(xì)胞為均等分裂，因此可判定該動(dòng)物性別為雄性，A正確。乙圖中著絲點(diǎn)分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征。丙圖中著絲點(diǎn)正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組，B錯(cuò)誤，D正確。1與2的片段交換是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組，C正確。答案：B15．如圖所示為某雄性哺乳動(dòng)物某一時(shí)期細(xì)胞中染色體組成及其上的部分基因。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．該細(xì)胞含有同源染色體B．該細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變C．該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換D．該細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型有2種或3種解析：圖中1號(hào)與2號(hào)染色體、3號(hào)與4號(hào)染色體是同源染色體；2號(hào)染色體中姐妹染色單體相同位置的基因不同，是由基因突變引起的，如果是由交叉互換導(dǎo)致的，則1號(hào)染色體中姐妹染色單體上的基因也應(yīng)該不同；若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，則形成的子細(xì)胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab 3種；若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則形成的子細(xì)胞的基因型有AaBb、aaBb 2種。答案：C二、綜合題16．(2019年江蘇如皋檢測(cè))下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應(yīng)位點(diǎn)突變引起的氨基酸種類的變化。請(qǐng)回答：(1)圖1過程①中物質(zhì)c能識(shí)別致病基因的________________并與之結(jié)合，過程②是________________。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為______________________。(3)據(jù)圖2推測(cè)，導(dǎo)致①、②處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對(duì)的________、________，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于正常蛋白質(zhì)，從物質(zhì)b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)圖中的異常蛋白質(zhì)不可能分布在人體細(xì)胞的____________(填細(xì)胞器的名稱)中。解析：(1)圖1過程①為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)c是RNA聚合酶，能識(shí)別致病基因的DNA序列中相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)并與之結(jié)合，催化DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA。過程②是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過程，此過程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應(yīng)的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列應(yīng)為AGA、CTT。(3)據(jù)圖2推測(cè)，11號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類改變，但其后的氨基酸序列不變，說明mRNA僅有一個(gè)密碼子的改變，導(dǎo)致①處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的替換；28號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說明其后的密碼子序列都改變，導(dǎo)致②處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失。若異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于正常蛋白質(zhì)，可推測(cè)其含有的氨基酸的數(shù)目增加，物質(zhì)b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質(zhì)分布在膜結(jié)構(gòu)上，因此人體細(xì)胞中的非膜細(xì)胞器，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)　翻譯(2)AGA和CTT(3)替換(或改變)　增添或缺失(缺一不可)　終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)17．小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或交叉互換。①若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________或________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代______________________，則發(fā)生了交叉互換。②如果子代______________________，則基因發(fā)生了隱性突變。解析：題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型；若是基因發(fā)生隱性突變，既A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型。答案：(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、ab　Ab、aB、ab(2)aabb　結(jié)果預(yù)測(cè)：①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型?、诔霈F(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型