



湖北省2024_2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開(kāi)學(xué)試題含解析
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這是一份湖北省2024_2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開(kāi)學(xué)試題含解析,共21頁(yè)。試卷主要包含了 某二倍體, 下圖為某昆蟲(chóng),5%、5%等內(nèi)容,歡迎下載使用。
A. 遺傳病是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而出現(xiàn)的疾病
B. 禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防各種有先天性缺陷的患兒的發(fā)生
C. 基因檢測(cè)可以精準(zhǔn)地診斷病因,但在臨床上也存在爭(zhēng)議
D. 通過(guò)隨機(jī)調(diào)查患者家族中患病情況,能較準(zhǔn)確得出遺傳病的發(fā)病率
【答案】C
【解析】
【分析】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。#?)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。
【詳解】A、人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi),A錯(cuò)誤;
B、禁止近親結(jié)婚不能降低各種遺傳病的發(fā)生,而是降低隱性遺傳病的發(fā)病率,B錯(cuò)誤;
C、基因檢測(cè)通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中DNA序列,以了解人體的基因狀況,可以精確地診斷病因。但人們擔(dān)心缺陷基因檢出,在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等待遇,C正確;
D、遺傳病的發(fā)病率調(diào)查,應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,D錯(cuò)誤。
故選C。
2. 如圖表示某種植物的五個(gè)品種及其體內(nèi)相關(guān)基因在染色體上的分布情況,已知B、b和D、d分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀。從理論上分析,下列敘述不合理的是()
A. 植株丙為純合子,性狀可以穩(wěn)定遺傳
B. 若要驗(yàn)證基因的自由組合定律,可選擇Bbdd×bbDd雜交實(shí)驗(yàn)
C. 甲、乙、丁和戊植株進(jìn)行自交均可驗(yàn)證基因的分離定律
D. 甲和丁雜交,不考慮突變和交叉互換,子代有4種基因型和3種表現(xiàn)型
【答案】B
【解析】
【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、丙同源染色體攜帶相同基因即為純合子,性狀可以穩(wěn)定遺傳,A正確;
B、b和D、d分別為兩對(duì)等位基因,如果在兩對(duì)同源染色體上,或者在同一對(duì)染色體上,基因型Bbdd×bbDd雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能都為BbDd:Bbdd:bbDd:bbdd=1:1:1:1,B錯(cuò)誤;
C 、甲、乙、丁和戊植株都存在位于同源染色體上的一對(duì)等位基因的雜合子,均可通過(guò)自交,觀察F1是否出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,且分離比為3:1的結(jié)果驗(yàn)證基因的分離定律,C正確;
D、不考慮突變和交叉互換,甲可以產(chǎn)生BD:bd=1:1,丁可以產(chǎn)生Bd:bD=1:1,故甲和丁雜交,子代有4種基因型和雙顯性狀和兩種單顯性性狀,共3種表現(xiàn)型,D正確。
故選B。
3. 下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及實(shí)踐的敘述,正確的是()
A. “觀察動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂”實(shí)驗(yàn)中,宜選擇蝗蟲(chóng)的卵巢作為實(shí)驗(yàn)材料
B. 在“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中,視野中會(huì)觀察到大量染色體數(shù)加倍的根尖分生區(qū)細(xì)胞,少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目未加倍
C. 在“探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用”實(shí)驗(yàn)中,從抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌培養(yǎng),抑菌圈的直徑會(huì)逐代變小
D. 在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中,模擬減數(shù)分裂I后期時(shí),細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色不能相同
【答案】C
【解析】
【分析】將含抗生素的濾紙片放到接種了大腸桿菌的平板培養(yǎng)基上,濾紙片周?chē)鷷?huì)出現(xiàn)抑菌圈,在抑菌圈邊緣生長(zhǎng)的細(xì)菌可能是耐藥菌;若抗生素對(duì)細(xì)菌起選擇作用,則隨著培養(yǎng)次數(shù)增多,耐藥菌的比例增大,在連續(xù)培養(yǎng)幾代后,抑菌圈的平均直徑變小。
【詳解】A、蝗蟲(chóng)的精巢是觀察動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂的最佳材料,卵巢中同一時(shí)期進(jìn)行減數(shù)分裂的卵原細(xì)胞很少,并且它的分裂是不連續(xù)的,A錯(cuò)誤;
B、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,而大多數(shù)細(xì)胞是處于分裂間期的,因此視野中染色體數(shù)目已加倍的細(xì)胞占少數(shù),B錯(cuò)誤;
C、抗生素能夠殺死細(xì)菌,在抑菌圈邊緣抗生素濃度較低,可能存在具有耐藥性的細(xì)菌,所以從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌,能選擇出耐藥性細(xì)菌,抑菌圈直徑會(huì)逐代變小,C正確;
D、在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中,模擬減數(shù)分裂I后期時(shí),移向細(xì)胞同一極的是非同源染色體,橡皮泥條顏色可能相同,也可能不相同,D錯(cuò)誤。
故選C。
4. 模式生物是指生物學(xué)家選定的,非常適合用于科學(xué)研究,揭示某種生命現(xiàn)象普遍規(guī)律的生物物種,如:線(xiàn)蟲(chóng)、果蠅、斑馬魚(yú)、小鼠等。玉米是用于遺傳規(guī)律研究的常見(jiàn)模式生物,玉米為雌雄同株異花植物,是理想的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。如圖隨機(jī)將純種非甜玉米植株和純種甜玉米植株進(jìn)行間行種植,圖中數(shù)字符號(hào)表示不同的授粉方式。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A. 玉米成為遺傳學(xué)研究的模式生物,原因之一是開(kāi)展雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),無(wú)需去雄操作
B. 通過(guò)①②或③④方式,均能判斷出甜和非甜的顯隱性
C. 若甜玉米的果穗上所得籽粒中有非甜和甜玉米,則甜為顯性
D. 若甜玉米果穗上結(jié)出的籽粒,甜玉米占比1/2,則①:④授粉成功比例為1:1
【答案】C
【解析】
【分析】分離定律的實(shí)質(zhì):在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、玉米是雌雄同株異花植物,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),無(wú)需母本去雄操作,直接進(jìn)行套袋→人工授粉→套袋處理即可,A正確;
BC、在純種甜玉米中,產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因,但結(jié)的子粒中有非甜的,說(shuō)明接受了非甜的花粉后,子粒中含有的非甜基因被表達(dá)出來(lái),所以既含甜基因,又含非甜基因,而表現(xiàn)為非甜性狀,則說(shuō)明非甜是顯性,B正確,C錯(cuò)誤;
D、若甜玉米果穗上結(jié)出的籽粒,甜玉米占比1/2,則非甜玉米也占1/2,而甜性狀為隱性,說(shuō)明甜玉米植株接受的有甜基因和非甜基因兩種花粉,且比例為1:1,即①:④授粉成功比例為1:1,D正確。
故選C。
5. R基因突變可引發(fā)人類(lèi)某種單基因遺傳病。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖,圖2為部分成員該病相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果(不同基因電泳結(jié)果不同)。已知在人類(lèi)胚胎發(fā)育早期,除一條X染色體外,其余的X染色體中會(huì)有隨機(jī)失活(其上的基因無(wú)法表達(dá))。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. Ⅲ2致病基因的來(lái)源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2
B. 此病在女性中的發(fā)病率可能高于男性中的發(fā)病率
C. Ⅲ3與正常男性婚配所生女孩為攜帶者的概率是1/4
D. Ⅱ1患病的原因可能是在胚胎發(fā)育早期,X染色體隨機(jī)失活導(dǎo)致
【答案】C
【解析】
【分析】1、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。在遺傳系譜圖中,判斷遺傳病的遺傳方式通常需要分析家族中各成員的患病情況;
2、對(duì)于伴性遺傳,若為伴 X 染色體顯性遺傳,女性患者多于男性患者;若為伴 X 染色體隱性遺傳,男性患者多于女性患者。
【詳解】A、由于女性存在X染色體隨機(jī)失活,結(jié)合電泳結(jié)果可得出該遺傳病可能為X顯性遺傳病,也可能為X隱性遺傳病,無(wú)論哪種遺傳方式Ⅲ?致病基因的來(lái)源都是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2,A正確;
B、伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率要高于男性中的發(fā)病率,B正確;
C、假設(shè)致病基因用a表示,正?;蛴肁表示,Ⅱ2基因型為XAXa,與正常男性( XAY)婚配,所生女孩為攜帶者( XAXa)的概率是 1/2,C錯(cuò)誤;
D、Ⅱ1是患者,圖2顯示Ⅱ1的基因型為雜合子X(jué)AXa,Ⅱ1患病的原因可能是在胚胎發(fā)育早期,X染色體隨機(jī)失活導(dǎo)致,D正確。
故選C。
6. 某二倍體(2n=4)XY型雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞甲(DNA被32P全部標(biāo)記),在31P培養(yǎng)液中培養(yǎng)并分裂,分裂過(guò)程中形成的某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. 該動(dòng)物基因組測(cè)序需要測(cè)定的是3條染色體上DNA的堿基序列
B. 若圖中乙細(xì)胞有3條染色體被32P標(biāo)記,則該細(xì)胞處于第二次細(xì)胞分裂過(guò)程
C. 圖中丙細(xì)胞與丁細(xì)胞都發(fā)生了染色體片段互換,但兩細(xì)胞的變異類(lèi)型不相同
D. 圖中乙細(xì)胞有4個(gè)染色體組,丙細(xì)胞連續(xù)分裂后的子細(xì)胞有1個(gè)染色體組
【答案】B
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)分裂前間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì);②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:染色體散亂分布;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)(著絲粒)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、該動(dòng)物為XY性別決定,體細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體,即1對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體,基因組測(cè)序需要測(cè)定的是1條常染色體和X、Y,一共3條染色體上的DNA堿基序列,A正確;
B、卵原細(xì)胞甲(DNA被32P全部標(biāo)記),在31P培養(yǎng)液中培養(yǎng)并分裂,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制方式可知,第一次分裂形成的子細(xì)胞中所有染色體都含有32P標(biāo)記,第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體數(shù)目為4條,因此若圖中乙細(xì)胞有3條染色體被32P標(biāo)記,則該細(xì)胞不可能處于第二次胞質(zhì)分裂過(guò)程,B錯(cuò)誤;
C、圖中丙細(xì)胞與丁細(xì)胞都發(fā)生了染色體片段互換,丙中同源染色體上的非姐妹染色單體互換,是基因重組,丁中非同源染色體之間移接片段,是染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),兩細(xì)胞的變異類(lèi)型不相同,C正確;
D、圖中乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時(shí)染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都是體細(xì)胞2倍,乙細(xì)胞有4個(gè)染色體組,丙細(xì)胞連續(xù)分裂后的子細(xì)胞為配子細(xì)胞,細(xì)胞中只有1個(gè)染色體組,D正確。
故選B。
7. 兩種柳穿魚(yú)植株雜交,F(xiàn)1均開(kāi)兩側(cè)對(duì)稱(chēng)花,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中開(kāi)兩側(cè)對(duì)稱(chēng)花176株,開(kāi)輻射對(duì)稱(chēng)花的59株。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),兩種柳穿魚(yú)植株控制花型的Lcyc基因堿基序列相同,只是在開(kāi)兩側(cè)對(duì)稱(chēng)花植株中表達(dá),在開(kāi)輻射對(duì)稱(chēng)花植株中不表達(dá),二者Lcyc基因的甲基化情況如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. F2表型比說(shuō)明柳穿魚(yú)花型的遺傳遵循基因的分離定律
B. 由圖推測(cè),基因甲基化的程度與Lcyc基因的表達(dá)程度成正相關(guān)
C. 基因的甲基化可能是通過(guò)抑制基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,從而抑制基因的表達(dá)
D. 控制花型基因的甲基化不改變基因的堿基序列,但對(duì)表型產(chǎn)生的影響會(huì)遺傳給后代
【答案】B
【解析】
【分析】表觀遺傳:指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化。DNA的甲基化:生物基因的堿基序列沒(méi)有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型。
【詳解】A、F1自交,F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,且性狀分離比為3:1,能說(shuō)明花型遺傳遵循基因的分離定律,A正確;
B、控制花輻射對(duì)稱(chēng)的Lcyc基因的甲基化程度相對(duì)較高,且輻射對(duì)稱(chēng)花植株的Lcyc基因不表達(dá),控制花兩側(cè)對(duì)稱(chēng)的Lcyc基因的甲基化程度相對(duì)較低,且兩側(cè)對(duì)稱(chēng)花植株的Lcyc基因表達(dá),推測(cè)Lcyc基因的甲基化程度與Lcyc基因的表達(dá)程度呈負(fù)相關(guān),B錯(cuò)誤;
C、據(jù)題意可知,兩種柳穿魚(yú)植株的Lcyc基因堿基序列相同,只是在開(kāi)兩側(cè)對(duì)稱(chēng)花植株中表達(dá),在開(kāi)輻射對(duì)稱(chēng)花植株中不表達(dá),推測(cè)是由于基因甲基化程度的高低,影響基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程而導(dǎo)致基因無(wú)法表達(dá),C正確;
D、控制花型的遺傳方式是表現(xiàn)遺傳,基因的甲基化不改變基因的堿基序列,但基因表達(dá)和表型發(fā)生的改變會(huì)遺傳給后代,D正確。
故選B。
8. 下圖為某昆蟲(chóng)(2N=8)體內(nèi)一個(gè)減數(shù)分裂某后期細(xì)胞局部示意圖(圖中只顯示其中2條染色體),細(xì)胞另一極的結(jié)構(gòu)未繪出。已知該昆蟲(chóng)的基因型為GgXEY(只考慮一次變異),下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. 圖示細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂能得到2種配子
B. 圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有8條染色體
C. 圖示細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行均等分裂
D. 圖示細(xì)胞可能發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交換
【答案】A
【解析】
【分析】分析題圖:圖示細(xì)胞染色體中的著絲粒(著絲點(diǎn))還未分裂,應(yīng)該正在進(jìn)行同源染色體的分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。根據(jù)該動(dòng)物的基因型可知該動(dòng)物的性別為雄性,則該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。
【詳解】A、圖示細(xì)胞一條染色體上含有G和g等位基因,該等位基因的形成可能是基因突變或互換(交叉互換)的結(jié)果,經(jīng)過(guò)分裂能得到3種配子(發(fā)生的是基因突變)或4種配子(發(fā)生的是互換),A錯(cuò)誤;
B、該昆蟲(chóng)2n=8,圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有8條染色體,16條染色單體,B正確;
C、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,且該昆蟲(chóng)的基因型為GgxEY,是雄性個(gè)體,則該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,應(yīng)進(jìn)行均等分裂,C正確;
D、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,且該昆蟲(chóng)的基因型為GgXEY,移向細(xì)胞一極的染色體上的姐妹染色單體有一對(duì)等位基因G和g,說(shuō)明細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變,也有可能在減I前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交換所致,D正確。
故選A。
9. 某一較大的瓢蟲(chóng)種群中,雌雄果蠅數(shù)量相等,且雌雄個(gè)體之間可以自由交配。有黑色和紅色兩種體色的個(gè)體,這一性狀由一對(duì)等位基因控制,黑色(B)對(duì)紅色(b)為顯性。如果種群中B的基因頻率為90%,b的基因頻率為10%,則下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. 若B、b位于常染色體上,則雄瓢蟲(chóng)中出現(xiàn)基因型為bb的概率為1%
B. 若B、b位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)純合雄瓢蟲(chóng)的概率約為81%
C. 若B、b只位于X染色體上,則XbXb、XbY的基因型頻率分別為0.5%、5%
D. 若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變,則說(shuō)明該瓢蟲(chóng)種群發(fā)生了進(jìn)化
【答案】B
【解析】
【分析】分析題干可推出:運(yùn)用遺傳平衡定律計(jì)算,雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的平方,雄性果蠅只有一條X性染色體,雄果蠅的Xb基因頻率就是XbY的基因型頻率。同時(shí),注意雌雄比例為1:1,因此理論上XbXb、XbY的基因型頻率占總的一半。
【詳解】A、若B、b位于常染色體上,則雌瓢蟲(chóng)中出現(xiàn)基因型為 bb的概率為10%×10%=1%,A正確;
B、若B、b位于常染色體上,出現(xiàn)基因型為BB的概率為90%×90%=81%,出現(xiàn)基因型為Bb的概率為2×90%×10%=18%,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率為81%÷(81%+18%)×100%=81.82%,B錯(cuò)誤;
C、若B、b只位于X染色體上,在雌性個(gè)體中,XbXb為10%×10%=1%,在雄性個(gè)體中,XbY為10%,而雌雄數(shù)量相等,所以該種群中XbXb、XbY的基因型頻率分別為0.5%、5%,C正確;
D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變,則說(shuō)明該果蠅種群一定發(fā)生了進(jìn)化,D正確。
故選B。
10. 如圖為中心法則示意圖,利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A. 根尖分生區(qū)細(xì)胞中可以發(fā)生過(guò)程①②③
B. 在大腸桿菌細(xì)胞中,②③過(guò)程可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生
C. 利福平能通過(guò)抑制⑤過(guò)程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)
D. 真核細(xì)胞參與③過(guò)程的三種RNA都是通過(guò)②過(guò)程產(chǎn)生的
【答案】C
【解析】
【分析】1、根據(jù)題干分析,利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性,進(jìn)而抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程;
2、根據(jù)生物的遺傳信息傳遞過(guò)程圖分析,①是DNA復(fù)制,②是轉(zhuǎn)錄,③是翻譯,④是逆轉(zhuǎn)錄,⑤是RNA復(fù)制,都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
【詳解】A、根尖分生區(qū)細(xì)胞具有有絲分裂能力,細(xì)胞中可以發(fā)生過(guò)程①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯過(guò)程,A正確;
B、在原核細(xì)胞中,具有邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的特點(diǎn),②③過(guò)程可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生,B正確;
C 、利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶活性,可通過(guò)抑制②轉(zhuǎn)錄過(guò)程,進(jìn)而抑制細(xì)菌生長(zhǎng),C錯(cuò)誤;
D 、真核細(xì)胞參與③過(guò)程的三種RNA(mRNA、tRNA、rRNA)都是通過(guò)②轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生,D正確。
故選C。
11. 含有100個(gè)堿基對(duì)的——個(gè)DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復(fù)制2次,則需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)量為()
A. 60個(gè)B. 120個(gè)C. 180個(gè)D. 240個(gè)
【答案】B
【解析】
【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律:(1)在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù);(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值;(3)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù),在整個(gè)雙鏈中該比值為1;(4)不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同,即(A+T)與(C+G)的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性;(5)雙鏈DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他堿基同理。
【詳解】在雙鏈DNA分子共含有100個(gè)堿基對(duì),A與T之和占其中一條鏈堿基的40%,則這條鏈A+T=100×40%=40個(gè),G+C=60個(gè);根據(jù)堿基配對(duì)原則A=T,G=C可知,另一條鏈同樣A+T=40個(gè),G+C=60個(gè);由A=T可知,該DNA雙鏈中A=T=40個(gè)。如果連續(xù)復(fù)制2次,根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn),則需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)量,即A=(22-1)×40=120個(gè)。
故選B。
12. 某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體,然后將未標(biāo)記的大腸桿菌和標(biāo)記的T2噬菌體混合,置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),如圖所示。保溫一段時(shí)間后攪拌、離心,分別檢測(cè)沉淀物和上清液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是()
A. 用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)幾乎不影響上清液中3?S的含量
B. 該實(shí)驗(yàn)的思路是設(shè)法區(qū)分每一種物質(zhì),單獨(dú)地直接地觀察每一種物質(zhì)的作用
C. 甲、乙兩組分別能產(chǎn)生少量含32P、35S的子代噬菌體
D. 若用32P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖4代,具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/8
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
【詳解】A、T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌,因此保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也不影響上清液中35S的含量,A正確;
B、該實(shí)驗(yàn)的思路是放射性同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),單獨(dú)地直接地觀察每一種物質(zhì)在侵染過(guò)程中的作用,B正確;
C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌,乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體,C錯(cuò)誤;
D、若用32P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖4代,一共復(fù)制出24個(gè)子代噬菌體,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),32P會(huì)出現(xiàn)在2個(gè)子代噬菌體中,故具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/8,D正確。
故選C。
13. 受到當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制,達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)存在一定的不足,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在()
①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料
②種群是生物進(jìn)化的單位
③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的
④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向
⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變
⑥隔離導(dǎo)致物種形成
⑦適者生存,不適者被淘汰
⑧科學(xué)解釋了生物多樣性的形成
A. ②④⑤⑥⑦B. ②③④⑥⑧
C. ①②⑤⑥⑧D. ①②④⑤⑥
【答案】C
【解析】
【分析】代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位;(2)突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;(3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;(4)隔離是新物種形成的必要條件.
【詳解】①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料,這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展,①正確;
②自然選擇的是從個(gè)體水平上進(jìn)行解釋的,而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的單位,②正確;
③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn),這是自然選擇的主要內(nèi)容之一,③錯(cuò)誤;
④自然選擇決定生物進(jìn)化方向,這是自然選擇的主要內(nèi)容之一,④錯(cuò)誤;
⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展,⑤正確;
⑥隔離導(dǎo)致物種形成,這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展,⑥正確;
⑦適者生存,不適者被淘汰,這是自然選擇的主要內(nèi)容之一,⑦錯(cuò)誤;
⑧現(xiàn)代生物進(jìn)化理論科學(xué)解釋了生物多樣性的形成,⑧正確。
綜上所述,①②⑤⑥⑧正確,③④⑦錯(cuò)誤。
故選C。
14. 下圖為細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的圖解,其中②④⑤為細(xì)胞外液,①③⑥為不同細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A. 正常情況下,③的滲透壓與②基本相等,有利于維持細(xì)胞正常形態(tài)
B. 圖中①和③細(xì)胞具體的內(nèi)環(huán)境分別是血漿和組織液、組織液
C. 正常情況下胰島素、氨基酸、血漿蛋白和肝糖原均會(huì)出現(xiàn)在內(nèi)環(huán)境中
D. 細(xì)胞外液中,大分子蛋白質(zhì)含量最高的場(chǎng)所是⑤
【答案】C
【解析】
【分析】據(jù)圖可知,①是毛細(xì)血管壁細(xì)胞,②是組織液,③是組織細(xì)胞,④是淋巴(液),⑤是血漿,⑥是紅細(xì)胞,其中血漿、組織液、淋巴(液)共同組成內(nèi)環(huán)境。
【詳解】A、②是組織液,③是組織細(xì)胞,正常情況下,兩者的滲透壓大小基本相同,有利于維持細(xì)胞正常形態(tài),A正確;
B、①是毛細(xì)血管壁細(xì)胞,其生活的具體內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液,③是組織細(xì)胞,其生活的具體內(nèi)環(huán)境是組織液,B正確;
C、正常情況下胰島素、氨基酸、血漿蛋白均會(huì)出現(xiàn)在內(nèi)環(huán)境中,肝糖原是儲(chǔ)存在肝臟細(xì)胞中的能源物質(zhì),C錯(cuò)誤;
D、細(xì)胞外液中,大分子蛋白質(zhì)含量最高的場(chǎng)所是⑤血漿,D正確。
故選C。
15. 丙型肝炎患者會(huì)出現(xiàn)肝水腫和轉(zhuǎn)氨酶升高等表現(xiàn)。臨床治療需要注意水、電解質(zhì)的平衡,以維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài),同時(shí)還需關(guān)注轉(zhuǎn)氨酶、血氧飽和度等生化指標(biāo)的變化。根據(jù)資料分析下列敘述錯(cuò)誤的是()
A. 血氧飽和度正常的生理意義是保證細(xì)胞正常氧化分解有機(jī)物,避免出現(xiàn)乳酸性酸中毒
B. 轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞中重要的肝酶,內(nèi)環(huán)境中出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶就表明肝臟細(xì)胞存在一定的損傷
C. 維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)需要各個(gè)器官和系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng),共同工作才能實(shí)現(xiàn)
D. 患者的肝功能受損引起了肝水腫,可通過(guò)注射一定濃度的白蛋白溶液緩解
【答案】B
【解析】
【分析】組織水腫是由于組織液增多造成的,其水分可以從血漿、細(xì)胞內(nèi)液滲透而來(lái)。主要原因包括以下幾個(gè)方面:(1)過(guò)敏反應(yīng)中組織胺的釋放引起毛細(xì)血管壁的通透性增加,血漿蛋白進(jìn)入組織液使其濃度升高,吸水造成組織水腫;(2)毛細(xì)淋巴管受阻,組織液中蛋白質(zhì)不能回流至毛細(xì)淋巴管,而導(dǎo)致組織液濃度升高,吸水造成水腫;(3)組織細(xì)胞代謝旺盛,代謝產(chǎn)物增加;(4)營(yíng)養(yǎng)不良引起血漿蛋白減少,滲透壓下降,組織液回流減弱,組織間隙液體增加,導(dǎo)致組織水腫現(xiàn)象;(5)腎臟病變引起細(xì)胞內(nèi)外液體交換失衡,腎炎導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)率下降,引起水滯留,導(dǎo)致組織水腫。
【詳解】A、血氧飽和度正常,確保人體細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸提供能量,可以避免無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸而出現(xiàn)酸中毒現(xiàn)象,A正確;
B、轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞中重要的肝酶,是細(xì)胞內(nèi)液物質(zhì)成分。細(xì)胞衰老等正常條件下,內(nèi)環(huán)境中也會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶,正常人內(nèi)環(huán)境中轉(zhuǎn)氨酶的參考值是0~40U/L,內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶并不一定就表明肝臟細(xì)胞存在一定的損傷,B錯(cuò)誤;
C、維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)需要各個(gè)器官和系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng),共同工作的結(jié)果,C正確;
D、患者的肝功能受損引起了肝水腫,可通過(guò)注射一定濃度的白蛋白溶液,提高血漿滲透壓,促進(jìn)組織液回滲至血漿,從而緩解肝水腫,D正確。
故選B。
16. 摩爾根在一群紅眼果蠅中,發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配,結(jié)果F1全是紅眼果蠅。讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3:1,F(xiàn)2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體,而白眼果蠅全是雄性。摩爾根據(jù)此推測(cè)控制眼色的基因位于性染色體上?,F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅,只做一次雜交實(shí)驗(yàn),就可以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系的是()
A. 純種紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅
B. 純種紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
C. F1紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D. F1的紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅
【答案】A
【解析】
【分析】薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說(shuō),摩爾根證明了基因在染色體上。
【詳解】A、由題可知,紅眼為顯性性狀,用B基因表示,白眼為隱性性狀,用b基因表示,雜交實(shí)驗(yàn)中選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配,如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因,純種紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅基因型分別為XBYB、XbXb,則子代基因型為XBXb、XbYB,即子代中雌、雌果蠅全為紅眼;如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上,純種紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅基因型分別為XBY、XbXb,則子代基因型為XBXb、XbY,即子代中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,因此可以只做一次雜交實(shí)驗(yàn),就可以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系,A正確;
B、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因,純種紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅基因型分別為XBXB、XbYb,則子代基因型為XBXb、XBYb,即子代中雌、雌果蠅全為紅眼;如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上,純種紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅基因型分別為XBXB,XbY,則子代基因型為XBXb、XBY,即子代中雌、雌果蠅全為紅眼,因此只做一次雜交實(shí)驗(yàn),無(wú)法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系,B錯(cuò)誤;
C、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因,親本基因型為XBXB、XbYb,F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XBXb,白眼雄果蠅的基因型為XbYb,則子代基因型為XBXb、XbXb、XBYb、XbYb,即子代中雌、雌果蠅既有紅眼又有白眼,如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上,親本基因型為XBXB、XbY,F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XBXb,白眼雄果蠅的基因型為XbY,則子代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,即子代中雌、雌果蠅既有紅眼又有白眼,因此只做一次雜交實(shí)驗(yàn),無(wú)法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系,C錯(cuò)誤;
D、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因,親本基因型為XBXB、XbYb,F(xiàn)1紅眼雄果蠅的基因型為XBYb,白眼雌果蠅的基因型為XbXb,則子代基因型為XBXb、XbYb,即子代雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼,如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上,親本基因型為XBXB、XbY,F(xiàn)1紅眼雄果蠅的基因型為XBY,白眼雄果蠅的基因型為XbXb,則子代基因型為XBXb、XbY,即子代雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼,因此只做一次雜交實(shí)驗(yàn),無(wú)法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系,D錯(cuò)誤。
故選A。
17. 最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí),表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。如表顯示酶A 與酪氨酸酶相比,可能出現(xiàn)的四種情況,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A. 預(yù)防白癜風(fēng)患兒的發(fā)生,可通過(guò)產(chǎn)前診斷方式確診
B. ①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變
C. ②③中的氨基酸數(shù)目相同,酪氨酸酶的基因可能發(fā)生了堿基對(duì)的替換
D. 白癜風(fēng)、白化病、老年人白發(fā)都與酪氨酸酶有關(guān),具有相同的生物學(xué)原理
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
2、堿基對(duì)替換往往引起mRNA上的一個(gè)密碼子變化,堿基對(duì)的增添或缺失往往引起多個(gè)密碼子的變化?;蛲蛔儾粫?huì)改變tRNA的種類(lèi)和數(shù)量。
【詳解】A、預(yù)防白癜風(fēng)患兒的發(fā)生,可通過(guò)產(chǎn)前診斷中的基因檢測(cè)來(lái)確定病因,A正確;
B、①④可能是因?yàn)榭刂评野彼崦负铣傻膍RNA中的終止密碼子位置改變,①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)導(dǎo)致氨基酸數(shù)目增多,④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)導(dǎo)致氨基酸數(shù)目減少,B正確;
C、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化,但是基因控制合成的酶的種類(lèi)發(fā)生變化,說(shuō)明發(fā)生了基因突變,氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化說(shuō)明可能發(fā)生堿基對(duì)替換,C正確;
D、白癜風(fēng)、白化病、老年人白發(fā)都與酪氨酸酶有關(guān),白癜風(fēng)、白化病是因?yàn)榛蛲蛔冊(cè)?,而老年人白發(fā)是因?yàn)榧?xì)胞衰老原因所致,生物學(xué)原理不同,D錯(cuò)誤。
故選D。
18. 鴿子的性別決定方式為ZW型,羽毛灰色(H)對(duì)白色(h)為完全顯性,基因H/h位于Z染色體上。羽色同時(shí)受等位基因B/b的影響,基因b純合時(shí)可將灰色淡化為淺灰色,基因B對(duì)羽色沒(méi)有影響,且兩對(duì)等位基因遵循基因自由組合定律。雌鴿偶爾會(huì)性反轉(zhuǎn)為雄鴿。一只雜合灰色雌鴿性反轉(zhuǎn)為雄鴿,與另一只雜合白色雌鴿雜交,交配多次得到F1(性染色體組成為WW的受精卵不能發(fā)育)。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A. 不考慮性反轉(zhuǎn),鴿群中雌雄鴿羽色的基因型共有15種
B. 親本雄鴿和雌鴿的基因型分別是BbZHZh、BbZhW
C. 正常情況下,F(xiàn)1中的白色鴿子均為雌鴿
D. 正常情況下,F(xiàn)1的灰色雌雄鴿隨機(jī)交配,則F2中雄鴿灰色:淺灰色=8:1
【答案】B
【解析】
【分析】據(jù)題干信息分析可知,性反轉(zhuǎn)的雜合灰色雄鴿基因型為BbZHW,另一只雜合白色雌鴿BbZhW。
【詳解】A、兩對(duì)等位基因遵循基因自由組合定律,H、h基因位于Z染色體上,故B、b基因位于常染色體上,不考慮性反轉(zhuǎn),利用分離定律的思維分析,只考慮B、b基因,基因型有BB、Bb、bb三種,只考慮H、h基因,基因型有ZHZH、ZhZh、ZHZh、ZHW、ZhW共五種,因此鴿群中雌雄鴿羽色的基因型15種,A正確;
B、雜合灰色雌鴿性反轉(zhuǎn)為雄鴿,該性反轉(zhuǎn)的雄鴿的基因型為BbZHW,另一只雜合白色雌鴿基因型為BbZhW,B錯(cuò)誤;
C、不考慮B、b基因,兩者雜交,子代為1/4ZHZh、1/4ZhW、1/4ZhW、1/4WW,WW的受精卵不能發(fā)育,因此F1中的雌鴿:雄鴿=2:1,F(xiàn)1中的白色鴿子均為雌性,C正確;
D、不考慮性反轉(zhuǎn),F(xiàn)1的灰色雄鴿基因型分別是1/3BBZHZh、2/3BbZHZh,F(xiàn)1的灰色雌鴿基因型分別是1/3BBZHW、2/3BbZhW。利用分離定律的思維求解,先考慮B、b,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子B:b=2:1,F(xiàn)2基因型分別是4/9BB、4/9Bb、1/9bb,再考慮H、h,F(xiàn)2雄鴿基因型分別是1/2ZHZH、1/2ZHZh,其中bbZHZH和bbZHZh表現(xiàn)為淺灰色,因此F2中雄鴿的表型及比例為灰色:淺灰色=8:1,D正確。
故選B。
二、非選擇題:本題共4小題,共64分。
19. 造成組織水腫的原因有很多,比如:過(guò)敏、組織損傷、組織細(xì)胞代謝旺盛,腎小球腎炎等。感染新冠病毒的某些患者肺毛細(xì)血管壁通透性增大,會(huì)造成肺水腫?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)組織液的生成可以來(lái)自______。當(dāng)感染上述病毒的患者肺毛細(xì)血管壁通透性增大時(shí),血漿滲透壓會(huì)______(填“升高”或“降低”)。
(2)有些患者在感染新冠病毒后肺水腫,這說(shuō)明______,患者在康復(fù)的過(guò)程中,主要的調(diào)節(jié)機(jī)制是______。
(3)對(duì)于肺水腫的治療建議是小劑量緩慢靜脈注射質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的甘露醇高滲水溶液(不易滲入組織液且不被代謝),達(dá)到初步消腫的目的。請(qǐng)寫(xiě)出消腫的機(jī)理______。經(jīng)消腫治療后,病人尿量會(huì)______(填“增加”、“減少”或“變化不大”)。
【答案】(1) ①. 血漿,細(xì)胞內(nèi)液 ②. 降低
(2) ①. 人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的能力是有一定限度的(或“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力有一定限度) ②. 神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)
(3) ①. 靜脈注射后,甘露醇不易滲入組織液且不被代謝,血漿滲透壓升高,促使水分由組織液向血漿轉(zhuǎn)移,達(dá)到初步消腫目的 ②. 增加
【解析】
【分析】?jī)?nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓:
(1)人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右;
(2)正常人的血漿接近中性,pH為7.35~7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定,與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān);
(3)血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-,細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl-。
【小問(wèn)1詳解】
血漿和細(xì)胞內(nèi)液透過(guò)毛細(xì)血管壁成為血漿,即組織液的生成主要來(lái)自血漿和細(xì)胞內(nèi)液;感染上述病毒的患者肺毛細(xì)血管壁通透性增大時(shí),會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白滲出,進(jìn)而導(dǎo)致血漿滲透壓降低;
【小問(wèn)2詳解】
有些患者在感染新冠病毒后肺毛細(xì)血管壁通透性增大時(shí),會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白滲出,進(jìn)而導(dǎo)致血漿滲透壓下降,而組織液滲透壓相對(duì)升高,因而會(huì)導(dǎo)致肺部發(fā)生組織水腫,說(shuō)明感染新冠病毒后,患者的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)會(huì)遭到破壞,這說(shuō)明人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的能力是有一定限度的;患者在康復(fù)的過(guò)程中,目前認(rèn)為內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)和免疫調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果,即調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要的調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)--體液--免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò);
【小問(wèn)3詳解】
靜脈注射的甘露醇首先進(jìn)入血漿中,引起血漿滲透壓上升,同時(shí)由于注射的甘露醇不易滲入組織液且不會(huì)被代謝,因此能夠緩解因?yàn)檠獫{滲透壓下降而引起的組織水腫,即甘露醇進(jìn)入血漿后,使血漿滲透壓上升,促使水分子由組織液返回到血漿,從而達(dá)到消腫的目的;注射甘露醇溶液使血漿滲透壓升高,組織液中的水分進(jìn)入血漿,導(dǎo)致血容量增加,經(jīng)過(guò)腎臟時(shí),濾過(guò)形成的原尿增多,腎小管和集合管對(duì)水的重吸收不變或減少,最終使尿量增加。
20. 科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)來(lái)探索DNA的復(fù)制方式,實(shí)驗(yàn)按照“1組→2組→3組”的順序進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果如表所示,離心結(jié)果“重帶”表示15N/15N—DNA,“中帶”表示15N/14N—DNA,“輕帶”表示14N/14N—DNA?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)表格中①是______,設(shè)置1組實(shí)驗(yàn)的目的是______。DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,預(yù)期3組的離心結(jié)果④是______。
(2)本實(shí)驗(yàn)______(填“能”或“不能”)通過(guò)檢測(cè)子二代的放射性來(lái)判斷DNA分子的復(fù)制方式,理由是______。
(3)科學(xué)家進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
復(fù)制泡的存在不能為DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制提供理論依據(jù),你的理由是______。圖中復(fù)制泡的大小說(shuō)明DNA復(fù)制具有______的特點(diǎn)。
【答案】(1) ①. 15NH4Cl ②. 獲得大量只含15N的大腸桿菌 ③. 一半中帶和一半輕帶
(2) ①. 不能 ②. 同位素15N為穩(wěn)定性同位素,沒(méi)有放射性
(3) ①. 復(fù)制泡的存在能說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)以親代DNA的兩條鏈為模板鏈合成子鏈,但不能確定是子代DNA分子保留了原來(lái)親代DNA分子中一條鏈還是子代DNA的雙鏈都是新合成的 ②. 多起點(diǎn)不是同時(shí)復(fù)制
【解析】
【分析】DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一條鏈作模板,合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一條親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的半保留復(fù)制。
【小問(wèn)1詳解】
因?yàn)镈NA復(fù)制是半保留復(fù)制,要想得到全部被15N標(biāo)記的大腸桿菌A,必須在以15N為唯一氮源的培養(yǎng)液中經(jīng)過(guò)多代培養(yǎng),因此①是15NH4Cl,設(shè)置1組實(shí)驗(yàn)的目的是獲得大量只含15N的大腸桿菌。若DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,則后代DNA的兩條鏈,一條鏈?zhǔn)悄告湥硪粭l鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?,大腸桿菌A(含15N)在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),A的子一代在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),因此后代有兩種DNA,一種是一條鏈含有15N,一條鏈含有14N,即15N/14N-DNA,是中帶,另一種是一條鏈含有14N,一條鏈含有14N,即14N/14N-DNA,是輕帶,因此3組的離心結(jié)果④是一半中帶和一半輕帶。
【小問(wèn)2詳解】
由于同位素15N為穩(wěn)定性同位素,沒(méi)有放射性,本實(shí)驗(yàn)不能通過(guò)檢測(cè)子二代的放射性來(lái)判斷DNA分子的復(fù)制方式。
【小問(wèn)3詳解】
復(fù)制泡的存在能說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)以親代DNA的兩條鏈為模板鏈合成子鏈,但不能確定是子代DNA分子保留了原來(lái)親代DNA分子中一條鏈還是子代DNA的雙鏈都是新合成的,故復(fù)制泡的存在不能為DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制提供理論依據(jù)。圖中多個(gè)復(fù)制泡的存在說(shuō)明DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制(多起點(diǎn)復(fù)制)特點(diǎn)。
21. 玉米的葉片綠色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀,由A/a、B/b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。當(dāng)玉米同時(shí)含A、B基因時(shí)葉片為白色,其他情況均為綠色。玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物,籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一,研究籽粒的發(fā)育機(jī)制,對(duì)保障糧食安全有重要意義。
(1)玉米葉綠體內(nèi)基因的遺傳______(填“遵循”或“不遵循”)孟德?tīng)栠z傳定律,其遺傳過(guò)程中表現(xiàn)出的特點(diǎn)有______(至少答出1點(diǎn))。
(2)讓純合白葉和純合綠葉玉米雜交,F(xiàn)1均為白葉,F(xiàn)1自交得到F2中綠葉玉米占1/4,則親本的基因型為_(kāi)_____;若F2中白葉玉米相互雜交,所得子代玉米的表型及比例為_(kāi)_____。
(3)觀察發(fā)現(xiàn),突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成,籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn),R基因編碼DNA去甲基化酶,親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活,導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常,籽粒變小。野生型及突變株分別自交,檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平______(填“高于”或“低于”)突變株。
(4)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá),為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用,進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn),檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況,結(jié)果如表所示。
綜合已有研究和表1結(jié)果,闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制是______。
【答案】(1) ①. 不是 ②. 雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比例(或“母系遺傳”)
(2) ①. AABB、AAbb或AABB、aaBB ②. 白葉:綠葉=8:1
(3)低于(4)R基因編碼的DNA去甲基化酶只能對(duì)本株玉米所結(jié)籽粒的胚乳中來(lái)自母本植株的Q基因發(fā)揮功能,對(duì)父本的Q基因不起激活作用
【解析】
【分析】判斷顯隱性的方式有:①表型相同的個(gè)體雜交,后代新出現(xiàn)的表型為隱性;②表型不同的純合個(gè)體雜交,后代出現(xiàn)的表型為顯性。
【小問(wèn)1詳解】
葉綠體中的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因,細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律,其遺傳過(guò)程中表現(xiàn)出的特點(diǎn)有:母系遺傳、后代不出現(xiàn)一定的分離比等;
【小問(wèn)2詳解】
由題意可知,當(dāng)玉米同時(shí)含A、B基因時(shí)葉片為白色,其他情況均為綠色。讓純合白葉和純合綠葉玉米雜交,F(xiàn)1均為白葉,F(xiàn)1自交得到F2中綠葉玉米占1/4,則親本的基因型為AABB和AAbb或AABB和aaBB;假設(shè)親本的基因型為AABB和AAbb,由F1為AABb,F(xiàn)2代白葉玉米的基因型及比例為AABB:AABb=1:2,產(chǎn)生配子的基因及比例為AB:Ab=2:1,故F2中白葉玉米相互雜交,所得子代綠葉玉米所占的比例為1/3×1/3=1/9,白葉玉米所占的比例為1-1/9=8/9,即F2中白葉玉米相互雜交,所得子代玉米白葉:綠葉=8:1;
【小問(wèn)3詳解】
因?yàn)橥蛔冎甑?R 基因失活,導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常,籽粒變小,而野生型的 R 基因正常,所以野生型所結(jié)籽粒胚乳中 DNA 甲基化水平低于突變株;
小問(wèn)4詳解】
由組別2、4可知,母本中的R基因編碼的DNA去甲基化酶無(wú)法為父本提供的Q基因去甲基化,由組別3可知父本中R基因編碼的DNA去甲基化酶不能對(duì)母本上所結(jié)籽粒的胚乳中的Q基因發(fā)揮功能。結(jié)合前面的研究成果:親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用,可得母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平,使母本Q 基因在胚乳中表達(dá),對(duì)父本的Q基因不起激活作用。
22. 西瓜有兩對(duì)重要的相對(duì)性狀,瓜形(長(zhǎng)形、橢圓形和圓形)和瓜皮顏色(深綠、綠條紋和淺綠)。為研究?jī)深?lèi)性狀的遺傳規(guī)律,選用純合體P1(長(zhǎng)形深綠)、P2(圓形淺綠)和P3(圓形綠條紋)進(jìn)行雜交。為方便統(tǒng)計(jì),長(zhǎng)形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓,結(jié)果見(jiàn)表。
回答下列問(wèn)題:
(1)由實(shí)驗(yàn)②結(jié)果推測(cè),瓜皮顏色和瓜形遺傳遵循______定律,其中瓜皮顏色隱性性狀為_(kāi)_____。
(2)由實(shí)驗(yàn)①和②結(jié)果不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間關(guān)系。若要進(jìn)行判斷,還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用______進(jìn)行雜交。若F1瓜皮顏色為_(kāi)_____,則推測(cè)兩基因?yàn)榈任换颉?br>(3)對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②的F1非圓形瓜進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)均為橢圓形,則①中F2橢圓淺綠瓜植株的占比應(yīng)為_(kāi)_____。若實(shí)驗(yàn)①的F2植株自交,子代中橢圓形深綠瓜植株的占比為_(kāi)_____。
(4)SSR是分布于各染色體上的DNA序列,不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體。在P1和P2中SSR1長(zhǎng)度不同,SSR2長(zhǎng)度也不同。為了對(duì)控制瓜皮顏色的基因進(jìn)行染色體定位,電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物,結(jié)果如圖。據(jù)圖推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于______染色體。檢測(cè)結(jié)果表明,15號(hào)植株同時(shí)含有兩親本的SSR1和SSR2序列,同時(shí)具有SSR1的根本原因最可能是______(填“基因重組”或“染色體變異”),同時(shí)具有SSR2的根本原因是F1產(chǎn)生的具有來(lái)自P11號(hào)染色體的配子與具有______的配子受精。
【答案】(1) ①. (基因的)自由組合 ②. 綠條紋
(2) ①. P2和P3 ②. 淺綠或綠條紋
(3) ①. 1/8 ②. 5/32
(4) ①. 9 ②. 基因重組 ③. 來(lái)自P21號(hào)染色體
【解析】
【分析】由實(shí)驗(yàn)①結(jié)果可知,只考慮瓜皮顏色,F(xiàn)1為深綠,F(xiàn)2中深綠:淺綠=3:1,說(shuō)明該性狀遵循基因的分離定律;由實(shí)驗(yàn)②可知,F(xiàn)2中深綠:綠條紋=3:1,也遵循基因的分離定律。由表中F2瓜形和瓜色的表型及比例可知,兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。
【小問(wèn)1詳解】
實(shí)驗(yàn)②中,F(xiàn)2表型和比例為非圓深綠:非圓綠條紋:圓形深綠:圓形綠條紋=9:3:3:1,說(shuō)明瓜皮顏色和瓜形遺傳遵循自由組合定律,其中深綠:綠條紋=3:1,說(shuō)明瓜皮顏色隱性性狀為綠條紋。
【小問(wèn)2詳解】
由實(shí)驗(yàn)②可知,F(xiàn)2中深綠:綠條紋=3:1,也遵循基因的分離定律,結(jié)合①,不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若兩基因?yàn)榉堑任换?,可假設(shè)P1為AABB,P2為aaBB,符合實(shí)驗(yàn)①的結(jié)果,則P3為AAbb,則還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用P2(aaBB)×P3(AAbb),則F1為AaBb表現(xiàn)為深綠。
【小問(wèn)3詳解】
調(diào)查實(shí)驗(yàn)①和②的F1發(fā)現(xiàn)全為非圓形瓜,親本長(zhǎng)形和圓形均為純合子,說(shuō)明橢圓形為雜合子,則F2非圓瓜中有1/3為長(zhǎng)形,2/3為橢圓形,故橢圓淺綠瓜植株占比為3/16×2/3=1/8。由題意可設(shè)瓜形基因?yàn)镃/c,則P1基因型為AABBCC,P2基因型為aaBBcc,F(xiàn)1為AaBBCc,由實(shí)驗(yàn)①F2的表型和比例可知,橢圓形深綠瓜的基因型為A_B_Cc。實(shí)驗(yàn)①中植株F2自交子代能產(chǎn)生橢圓形深綠瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AaBBCc,其子代中橢圓形深綠瓜植株的占比為1/8×1/2+1/4×3/4×1×1/2=5/32。
【小問(wèn)4詳解】
電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物,由電泳圖譜可知,F(xiàn)2淺綠瓜植株中都含有P2親本的SSR1,而SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體上,故推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于9號(hào)染色體上。由電泳圖譜可知,F(xiàn)2淺綠瓜植株中只有15號(hào)植株含有親本P1的SSR1,推測(cè)根本原因是F1在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體片段互換,產(chǎn)生了同時(shí)含P1、P2的SSR1的配子,該變異屬于基因重組。而包括15號(hào)植株在內(nèi)的半數(shù)植株同時(shí)含有兩親本的SSR2,根本原因是F1減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離,非同源染色體自由組合,隨后F1產(chǎn)生的具有來(lái)自P11號(hào)染色體的配子與具有來(lái)自P21號(hào)染色體的配子受精。
比較指標(biāo)
①
②
③
④
患者白癜風(fēng)面積
30%
20%
10%
5%
酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目
1.1
1
1
0.9
組別
1組
2組
3組
大腸桿菌
含14N的大腸桿菌
大腸桿菌A
A的子I代
培養(yǎng)液中唯一氮源
①
②
14NH4Cl
繁殖代數(shù)
多代
一代
一代
培養(yǎng)產(chǎn)物
大腸桿菌A
A的子I代
A的子II代
操作
提取DNA并離心
提取DNA并離心
提取DNA并離心
離心結(jié)果
都是重帶
③
④
組別
雜交組合
Q基因表達(dá)情況
1
RRQQ(♀)×RRqq(♂)
表達(dá)
2
RRqq(♀)×RRQQ(♂)
不表達(dá)
3
rrQQ(♀)×RRqq(♂)
不表達(dá)
4
RRqq(♀)×rrQQ(♂)
不表達(dá)
實(shí)驗(yàn)
雜交組合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
非圓深綠
非圓深綠:非圓淺綠:圓形深綠:圓形淺綠=9:3:3:1
②
P1×P3
非圓深綠
非圓深綠:非圓綠條紋:圓形深綠:圓形綠條紋=9:3:3:1
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