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    [精] 第六單元 第26課時(shí) DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)--2026年高考生物大一輪復(fù)習(xí)課件+講義+專練(通用)

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    第六單元 第26課時(shí) DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)--2026年高考生物大一輪復(fù)習(xí)課件+講義+專練(通用)

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    這是一份第六單元 第26課時(shí) DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)--2026年高考生物大一輪復(fù)習(xí)課件+講義+專練(通用),文件包含第六單元第26課時(shí)DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制和基因的本質(zhì)pptx、第六單元課時(shí)練26DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制和基因的本質(zhì)專練docx、第六單元第26課時(shí)DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制和基因的本質(zhì)教師版docx、第六單元第26課時(shí)DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制和基因的本質(zhì)學(xué)生版docx等4份課件配套教學(xué)資源,其中PPT共60頁, 歡迎下載使用。
    高考生物大一輪復(fù)習(xí)策略
    1、落實(shí)考點(diǎn)。一輪復(fù)習(xí)時(shí)要在熟讀課本、系統(tǒng)掌握基礎(chǔ)知識(shí)、基本概念和基本原理后,要找出重點(diǎn)和疑點(diǎn);通過結(jié)合復(fù)習(xí)資料,篩選出難點(diǎn)和考點(diǎn),有針對(duì)地重點(diǎn)復(fù)習(xí)。2、注重理論聯(lián)系實(shí)際,高三生物的考試并不僅僅是考概念,學(xué)會(huì)知識(shí)的遷移非常重要,并要靈活運(yùn)用課本上的知識(shí)。不過特別強(qiáng)調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。3、一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí)的同時(shí),還要重點(diǎn)“攻堅(jiān)”,突出對(duì)重點(diǎn)和難點(diǎn)知識(shí)的理解和掌握。這部分知識(shí)通常都是學(xué)生難于理解的內(nèi)容,做題時(shí)容易出錯(cuò)的地方。4、學(xué)而不思則罔,思而不學(xué)則殆。這一點(diǎn)對(duì)高三生物一輪復(fù)習(xí)很重要。尤其是對(duì)于錯(cuò)題。錯(cuò)題整理不是把錯(cuò)題抄一遍。也不是所有的錯(cuò)題都需要整理。
    DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)
    1.概述DNA分子是由4種脫氧核苷酸構(gòu)成的,通常由兩條堿基互補(bǔ)配對(duì)的反向平行長(zhǎng)鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),堿基的排列順序編碼了遺傳信息。2.概述DNA分子通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制。
    考點(diǎn)一 DNA分子的結(jié)構(gòu)與基因的本質(zhì)
    DNA分子的結(jié)構(gòu)與基因的本質(zhì)
    1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建(1)構(gòu)建者:_____________。(2)構(gòu)建過程
    源于必修2 P51探究·實(shí)踐:DNA只有4種脫氧核苷酸,能夠儲(chǔ)存足夠量遺傳信息的原因是______________________________________________________________________。
    構(gòu)成DNA的4種脫氧核苷酸的數(shù)目成千上萬,脫氧核苷酸的排列順序千差萬別
    DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的熱考點(diǎn)
    4.DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律
    5.基因的本質(zhì)基因通常是有____________________。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,對(duì)于這些病毒而言,基因就是_____________________。
    有遺傳效應(yīng)的RNA片段
    6.基因與染色體、DNA、脫氧核苷酸的關(guān)系
    真、原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)
    (1)沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式(2022·廣東,5D)(  )
    提示 沃森和克里克以DNA衍射圖譜為基礎(chǔ)推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)。
    (2)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,在制作脫氧核苷酸時(shí),需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基(2022·浙江6月選考,13A)(  )
    提示 在制作脫氧核苷酸時(shí),需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基。
    (3)制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí),鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連(2022·浙江6月選考,13B)(  )
    提示 G、C之間形成3個(gè)氫鍵。
    (4)DNA每條鏈的5′端是羥基末端(2021·遼寧,4C)(  )
    提示 DNA每條鏈的5′端是磷酸基團(tuán)末端,3′端是羥基(-OH)末端。
    (5)雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑(2022·河北·8D)(  )
    (6)某病毒具有蛋白質(zhì)外殼,其遺傳物質(zhì)的堿基含量如下所示:A占比31.2%,C占比20.8%,G占比28.0%,U占比20.0%,則該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量為51.2%(2024·河北·5A)(  )
    提示 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量與原RNA含量一致,為48.8%。
    考向一 DNA的結(jié)構(gòu)分析1.(2021·廣東,5)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中,為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制A.①② B.②③ C.③④ D.①④
    2.(2022·廣東,12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖),該線性分子兩端能夠相連的主要原因是A.單鏈序列脫氧核苷 酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同
    3.(2021·北京,4)酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1D.RNA中U約占32%
    1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(假說—演繹法)
    2.DNA的復(fù)制(1)概念、時(shí)間、場(chǎng)所
    (2)過程(特點(diǎn):_____________;半保留復(fù)制)(3)結(jié)果:一個(gè)DNA分子形成了兩個(gè)________的DNA分子。
    3.“圖解法”分析DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算(1)將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)液中繁殖n代,則:
    ①子代DNA共____個(gè)
    含15N的DNA分子:__個(gè)只含15N的DNA分子:__個(gè)含14N的DNA分子:____個(gè)只含14N的DNA分子:_______個(gè)
    ②脫氧核苷酸鏈共______條
    含15N的脫氧核苷酸鏈:____條含14N的脫氧核苷酸鏈:_________條
    (2)DNA分子復(fù)制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代的DNA分子中含有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為__________。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為________。
    (1)DNA分子復(fù)制時(shí),子鏈的合成過程不需要引物參與(2021·遼寧,4B)(  )
    提示 子鏈的合成過程需要引物。
    (2)DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈(2021·遼寧,4D)(  )
    提示 解旋酶的作用是打開DNA雙鏈。
    (3)DNA半保留復(fù)制是以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)(  )
    DNA復(fù)制的拓展1.DNA的復(fù)制需要引物:DNA聚合酶不能從頭合成DNA,而只能從已存在的DNA鏈的3′端延長(zhǎng),因此DNA復(fù)制需要引物(在細(xì)胞中是一段與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的短鏈RNA,PCR中的引物是DNA)。
    2.半不連續(xù)復(fù)制(1)據(jù)圖可知,連續(xù)復(fù)制鏈(前導(dǎo)鏈)延伸方向與解旋方向_____,不連續(xù)復(fù)制鏈(后隨鏈)延伸方向與解旋方向_____。
    (2)后隨鏈合成過程中,先合成的小片段的引物被切除,切除引物留下的空隙由后合成的相鄰片段繼續(xù)延長(zhǎng)來補(bǔ)充。各個(gè)片段由_________酶將其連成一條完整的DNA子鏈。
    (3)切除引物后,子鏈會(huì)比母鏈短一截(如圖中連續(xù)復(fù)制鏈),這就是端粒DNA在每次細(xì)胞分裂后縮短的原因,可由端粒酶延長(zhǎng)。
    3.雙向復(fù)制:絕大多數(shù)DNA采取雙向復(fù)制,少數(shù)DNA單向復(fù)制
    4.真核生物染色體DNA的復(fù)制特點(diǎn)
    5.幾種環(huán)狀DNA的復(fù)制:θ復(fù)制、D環(huán)復(fù)制、滾環(huán)復(fù)制。(1) θ復(fù)制:如大腸桿菌DNA復(fù)制,特點(diǎn)是____起點(diǎn)____向復(fù)制。
    (2)D環(huán)復(fù)制:如線粒體或葉綠體DNA復(fù)制,特點(diǎn)是兩條鏈復(fù)制_______ (填“同步”或“不同步”)。
    (3)滾環(huán)復(fù)制:如某些噬菌體單鏈DNA、環(huán)狀質(zhì)粒的復(fù)制。
    考向二 DNA復(fù)制過程4.(2024·鄂州聯(lián)考)如圖為環(huán)狀DNA分子的復(fù)制方式,被稱為滾環(huán)復(fù)制,其過程是先打開其中一條單鏈a的一個(gè)磷酸二酯鍵,游離出一個(gè)3′-OH和一個(gè)5′-磷酸基團(tuán)末端,隨后,在DNA聚合酶催化下,以b鏈為模板,從a鏈的3′-OH末端加入與b鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸,使鏈不斷延長(zhǎng),新
    合成的子鏈隨b鏈的滾動(dòng)而延伸。與此同時(shí),以伸展的a鏈為模板,合成新的子鏈,最后合成兩個(gè)子代雙鏈分子。下列說法正確的是
    A.DNA甲需要DNA水解酶斷裂磷酸二酯鍵打開缺口B.滾環(huán)復(fù)制中,b鏈滾動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針C.每條子鏈的合成都需要合成引物D.DNA乙和DNA丙中新合成鏈的堿基序列相同
    5.(2023·山東,5)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5′端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?,F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,下列說法錯(cuò)誤的是A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫停現(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?′端至3′端,其模板鏈3′端指向解旋方向
    6.含有100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復(fù)制2 次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為A.240個(gè) B.180個(gè) C.114個(gè) D.90個(gè)
    1.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是A.威爾金斯和富蘭克林根據(jù)DNA衍射圖譜的數(shù)據(jù),推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)B.查哥夫發(fā)現(xiàn)腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量,鳥嘌呤的量等于胞嘧啶的量C.沃森和克里克最先提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型并最終確定雙鏈DNA 分子中,磷酸和五碳糖交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架D.DNA分子中磷酸基團(tuán)總數(shù)與四種堿基的總和相等E.DNA分子一條鏈上的(A+T)/(G+C)越大,熱穩(wěn)定性越強(qiáng)F.DNA 一條鏈上相鄰的堿基以氫鍵連接G.DNA分子是由兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的
    H.不同雙鏈DNA分子中(A+G)與(T+C)的比值相同I.某DNA分子中胞嘧啶占25%,則每條單鏈上的胞嘧啶占25~50%J.在DNA分子中,A+T占?jí)A基總數(shù)的M%,那么每條鏈中的A+T占該鏈 堿基總數(shù)的M%K.若某環(huán)狀DNA片段含有2 000個(gè)堿基,則該DNA同時(shí)含有2個(gè)游離的磷 酸基團(tuán)L.DNA 分子中特有雙螺旋結(jié)構(gòu)代表了遺傳信息M.DNA 分子具有多樣性的主要原因是堿基配對(duì)方式的不同
    2.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是A.細(xì)胞中DNA復(fù)制開始時(shí),DNA雙螺旋的解開需要解旋酶的參與,子鏈 延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.DNA復(fù)制時(shí)將兩條鏈完全解旋后作為模板合成子鏈C.兩條子鏈合成過程所需引物的數(shù)量不同但兩條子鏈的延伸方向與復(fù)制 叉的推進(jìn)方向相同D.DNA復(fù)制時(shí)可形成多個(gè)復(fù)制泡,有利于提高復(fù)制效率E.在細(xì)胞分裂前的分裂間期,可發(fā)生DNA的復(fù)制,DNA復(fù)制均在細(xì)胞核中F.脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈
    G.DNA的復(fù)制有精確的模板,通常嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則H.DNA的復(fù)制過程中可能會(huì)發(fā)生差錯(cuò),這種差錯(cuò)一定能改變生物的性狀I(lǐng).含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子,第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為 m×(2n-1)個(gè)
    (1)脫氧核糖和磷酸 2(2)解旋酶、DNA 連接酶和DNA聚合酶(DNA 聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ) DNA連接酶和DNA 聚合酶(DNA聚合酶Ⅰ、DNA 聚合酶Ⅲ) 3X/4(3)解旋的單鏈 DNA重新配對(duì)形成雙鏈 需要多種引物(4)不能 處理成單鏈后,無論是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,含有標(biāo)記和不含有標(biāo)記的單鏈均各占一半
    一、選擇題1.(2025·長(zhǎng)沙一中模擬)下列關(guān)于遺傳科學(xué)史的敘述,正確的是A.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,對(duì)自變量的控制遵循了“加法 原理”B.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,用玻璃棒攪拌以促進(jìn)噬菌 體外殼與細(xì)菌充分接觸C.沃森和克里克運(yùn)用概念模型構(gòu)建法和X射線衍射技術(shù)提出DNA雙螺旋 結(jié)構(gòu)模型D.梅塞爾森和斯塔爾探究DNA的復(fù)制方式,運(yùn)用了假說—演繹法、同位 素標(biāo)記技術(shù)
    2.(2024·臨沂模擬)某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,以加深對(duì)DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)和理解。下列操作或分析錯(cuò)誤的是A.一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接在一起B(yǎng).制成的模型上下粗細(xì)相同,是因?yàn)锳—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)的形狀和直徑 相同C.在構(gòu)建的不同長(zhǎng)度DNA分子中,堿基A和T的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D.觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置,可看出DNA兩條鏈 方向相反
    3.(2024·武漢期末)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA的一種四螺旋結(jié)構(gòu),一般存在于人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中。形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G,每4個(gè)G之間通過氫鍵等形成一個(gè)正方形的“G-4平面”,繼而形成立體的“G-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”(如圖)。下列敘述正確的是A.每個(gè)“G-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”中含有兩個(gè) 游離的磷酸基團(tuán)B.該結(jié)構(gòu)中富含G-C堿基對(duì)C.該結(jié)構(gòu)中(A+G)/(T+C)的值與雙鏈DNA中不一定相等D.該“G-四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”可以抑制癌細(xì)胞的分裂
    4.某雙鏈DNA分子中,A與T之和占全部堿基的36%,其中一條鏈中A堿基占26%,C堿基占33%,則另一條鏈中堿基A、C所占比例分別為A.10%、31% B.31%、10%C.26%、33% D.33%、26%
    5.DNA的復(fù)制方式有三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制(子代DNA的每條鏈都由親本鏈的片段與新合成的片段隨機(jī)拼接而成)。某科研小組同學(xué)以細(xì)菌為材料,進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn)探究DNA的復(fù)制方式。下列敘述錯(cuò)誤的是實(shí)驗(yàn)一:將14N細(xì)菌置于15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代并離心。實(shí)驗(yàn)二:將15N細(xì)菌置于14N培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)兩代并離心。A.若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為重帶和輕帶,則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制B.若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為中帶,可確定DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制C.若實(shí)驗(yàn)二離心結(jié)果為中帶和輕帶,則DNA的復(fù)制方式不是全保留復(fù)制D.若實(shí)驗(yàn)二改為連續(xù)培養(yǎng)三代并離心,結(jié)果只出現(xiàn)一個(gè)條帶,則可能為分散復(fù)制
    6.(2025·揭陽檢測(cè))條銹菌病毒PsV5是我國新發(fā)現(xiàn)的一種單鏈RNA 病毒,該病毒寄生在小麥條銹菌(專性寄生真菌)中。對(duì)PsV5 的研究為更好地認(rèn)識(shí)和防治小麥條銹病提供了新思路。下列相關(guān)敘述正確的是A.條銹菌病毒PsV5 和小麥條銹菌的遺傳物質(zhì)元素組成相同B.條銹菌病毒PsV5 的基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA 片段C.感染PsV5 病毒的小麥條銹菌會(huì)將病毒 RNA 遺傳給子代D.PsV5 病毒和小麥條銹菌都營(yíng)寄生生活,都沒有獨(dú)立代謝能力
    7.(2024·潛江模擬)被15N標(biāo)記的某DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì),其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子以含14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料連續(xù)復(fù)制4次。下列有關(guān)判斷正確的是A.含有15N的DNA分子占1/16B.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸640個(gè)C.DNA分子中每個(gè)五碳糖上連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子
    8.圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡。圖2為DNA復(fù)制時(shí),形成的復(fù)制泡的示意圖,圖中箭頭表示子鏈延伸方向。下列說法錯(cuò)誤的是A.圖1過程發(fā)生在細(xì)胞分裂前的分 裂間期,以脫氧核苷酸為原料B.圖1中復(fù)制泡大小不一,可能是因?yàn)槎鄠€(gè)復(fù)制起點(diǎn)并非同時(shí)啟動(dòng)C.圖2中a端和b端分別是模板鏈的3′端和5′端D.DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等
    9.(2024·十堰模擬)DNA復(fù)制時(shí),一條新子鏈可以進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,而另一條鏈只能先合成新鏈片段即岡崎片段(如圖所示)。DNA聚合酶不能直接
    起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣?,需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物,DNA聚合酶再在引物的末端上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后,DNA聚合酶再把RNA引物水解掉,換上相應(yīng)的DNA片段。下列說法錯(cuò)誤的是
    A.引物酶屬于RNA聚合酶B.DNA復(fù)制時(shí),一條新子鏈按5′→3′ 方向進(jìn)行,而另一條鏈復(fù)制方向相反, 按3′→5′方向進(jìn)行C.DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成 也能催化磷酸二酯鍵斷裂D.對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記時(shí),標(biāo)記物應(yīng)在胸腺 嘧啶上
    10.(2024·泉州質(zhì)檢)真核生物染色體末端的端粒是由非轉(zhuǎn)錄的短的重復(fù)片段(5′-GGGTTA-3′)及一些結(jié)合蛋白組成的。端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短,當(dāng)短到一定程度時(shí),端粒內(nèi)側(cè)的正?;驎?huì)受到損傷。端粒酶對(duì)端粒DNA序列的修復(fù)機(jī)制如圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
    A.過程②屬于逆轉(zhuǎn)錄B.過程③需要DNA聚合酶的催化C.端粒酶RNA中與DNA重復(fù)片段互補(bǔ) 配對(duì)的序列是5′-CCCAAU-3′D.與胰島B細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞中端 粒酶的活性高
    11.(2024·重慶八中檢測(cè))為了研究半保留復(fù)制的具體過程,以T4噬菌體和大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究:20 ℃條件下,用T4噬菌體侵染大腸桿菌,進(jìn)入T4噬菌體DNA活躍復(fù)制期時(shí),在培養(yǎng)基中添加含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸繼續(xù)培養(yǎng)。然后在5 s、10 s、30 s、60 s時(shí)阻斷DNA復(fù)制,分離出DNA并通過加熱使DNA全部解旋為單鏈,再進(jìn)行離心,檢測(cè)離心管不同位置的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖所示(DNA片段越短,與離心管頂部距離越近)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn),下列說法錯(cuò)誤的是A.T4噬菌體以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸為原料 合成DNAB.如果抑制DNA連接酶的活性,則會(huì)檢測(cè)到靠近離心管頂部 位置放射性增強(qiáng)C.為了節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間,DNA可不變性處理成單鏈直接離心D.據(jù)圖可知,30 s內(nèi)大量合成短片段DNA并在30 s時(shí)出現(xiàn)短片段合成長(zhǎng)片段
    12.M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體,其DNA為含有6 407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA。M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示,其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中不 需要先合成引物來引導(dǎo)子鏈延伸B.SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重 新形成雙鏈,利于DNA復(fù)制C.過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是過程②~⑤中新合成的DNAD.過程②~⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵,合成6 407個(gè)磷酸二酯鍵
    13.(2025·長(zhǎng)沙一中調(diào)研)線粒體DNA(mtDNA)上有A、B兩個(gè)復(fù)制起始區(qū),當(dāng)mtDNA復(fù)制時(shí),A區(qū)首先被啟動(dòng),以L鏈為模板合成H′鏈。當(dāng)H′鏈合成了約2/3時(shí),B區(qū)啟動(dòng),以H鏈為模板合成L′鏈,最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子,該過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.mtDNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán), 能指導(dǎo)合成有氧呼吸酶B.mtDNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制, H′鏈和L′鏈的堿基能互補(bǔ)配對(duì)C.H鏈與L鏈的復(fù)制有時(shí)間差,當(dāng)H′鏈全部合成時(shí),L′鏈只合成了約1/3D.當(dāng)一個(gè)復(fù)制周期完成時(shí),由H鏈和L′鏈構(gòu)成的子代DNA分子滯后形成
    14.當(dāng)細(xì)菌在慢生長(zhǎng)(慢復(fù)制)時(shí),其環(huán)狀DNA從起點(diǎn)開始進(jìn)行正常的雙向復(fù)制。當(dāng)進(jìn)入快生長(zhǎng)(快復(fù)制)時(shí),細(xì)菌內(nèi)DNA復(fù)制到一半以上時(shí),在模板DNA和新合成的一半DNA這兩段DNA的中間同時(shí)開始復(fù)制,與此同時(shí),已經(jīng)復(fù)制了一半以上的DNA繼續(xù)完成復(fù)制過程。下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)菌環(huán)狀DNA分子中不含游離的磷酸基團(tuán)B.營(yíng)養(yǎng)充足時(shí),大腸桿菌可利用快生長(zhǎng)模式快速增殖C.細(xì)菌快生長(zhǎng)時(shí)其擬核DNA上最多有4處正在發(fā)生解螺旋D.細(xì)菌慢生長(zhǎng)、快生長(zhǎng)過程都會(huì)形成蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體
    15.(2025·重慶市第一中學(xué)檢測(cè))部分雙鏈DNA的一條鏈上堿基序列為ATCTAGCGAT(命名為 M), 由于 DNA 復(fù)制過程中出錯(cuò),使得M變?yōu)榱?ATCTCGCGAT(命名為N),其他部分及其互補(bǔ)鏈均未發(fā)生變化。下列相關(guān)說法不正確的是A.復(fù)制前該DNA 片段含有的氫鍵數(shù)為24,以N為模板復(fù)制出的DNA 片段 熱穩(wěn)定性增強(qiáng)B.堿基改變之前,該DNA 片段復(fù)制3次,共需要消耗腺嘌呤42個(gè)C.出錯(cuò)后的DNA 片段經(jīng)過n次復(fù)制, 突變位點(diǎn)為C—G 的DNA 占1/2D.以N為模板復(fù)制出的DNA 片段中C所占比例為30%,且該片段中嘧啶的 比例增加
    二、非選擇題16.(2024·新余期中)圖甲為某鏈狀DNA分子片段的結(jié)構(gòu)圖;圖乙為 DNA 復(fù)制過程模式圖。引發(fā)體是一類多酶復(fù)合物,位于復(fù)制叉的前端,主要成分為引物酶以及DNA 解旋酶等。單鏈結(jié)合蛋白(SSB)可結(jié)合于解旋酶解開的單鏈區(qū),待復(fù)制的各項(xiàng)條件具備后,SSB脫離單鏈區(qū),子鏈開始合成?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)圖甲所示DNA的基本骨架由________________(填名稱)交替排列構(gòu)成。該 DNA分子具有____個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。
    (2)圖乙中參與DNA復(fù)制過程的酶有___________________________________________________________等,其中參與形成磷酸二酯鍵的酶有_______________________________________________________。若圖甲中 DNA 分子共含有 X個(gè)堿基,該DNA分子以
    解旋酶、DNA 連接酶和DNA聚合酶(DNA 聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ)
    DNA連接酶和DNA 聚合酶(DNA聚合酶Ⅰ、DNA 聚合酶Ⅲ)
    含有32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料復(fù)制2次,則獲得的所有 DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加______。
    (3)圖乙中 SSB 結(jié)合于解旋酶解開的單鏈區(qū),可以防止核酸酶將解開的單鏈降解,也可以防止________________________________,從而保證解旋后的DNA 處于單鏈狀態(tài)。DNA復(fù)制時(shí),后隨鏈的合成_____________(填“不需要引物”“需要一種引物”或“需要多種引物”)。
    解旋的單鏈 DNA重新配對(duì)形成雙鏈
    (4)某小組為驗(yàn)證圖乙 DNA 復(fù)制的方式為半保留復(fù)制,進(jìn)行了如下操作:將普通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代,再將子代大腸桿菌的DNA 處理成單鏈,然后進(jìn)行離心處理。他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(填“能”或“不能”)證明 DNA 的復(fù)制方式是半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制,理由是______________________________________________________________________________________。
    處理成單鏈后,無論是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,含有標(biāo)記和不含有標(biāo)記的單鏈均各占一半

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