高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》伴性遺傳鞏固練習

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》伴性遺傳鞏固練習，共10頁。試卷主要包含了單選題，多選題，非選擇題等內容，歡迎下載使用。
一、單選題：本題共13小題，在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。
1. 如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種致病基因位于性染色體上。已知甲病正常人群中攜帶者占1/3，且含甲病基因的雄配子半數致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女兒一定攜帶乙病致病基因，家系中無基因突變發(fā)生。下列說法錯誤的是（ ）

A．Ⅱ8體細胞可同時含有2個甲病基因和2個乙病基因
B．Ⅲ10和人群中正常男性結婚，生育一個男孩患兩種病的概率為1/24
C．Ⅱ6與Ⅲ12基因型相同的概率為3/5，且都可能含有來自I2的甲病基因
D．若Ⅱ5和Ⅱ6生育一個特納氏綜合征（XXY）的乙病小孩，可能是Ⅱ6在MⅡ出現異常
2. 某植物的性別決定方式為XY型，莖高、花色和葉寬性狀分別由一對等位基因控制。將高莖紅花寬葉雌株與矮莖白花窄葉雄株雜交，F1全部為高莖紅花寬葉，F1自交產生的F2中雌株表型及比例為高莖紅花寬葉：高莖白花窄葉=3：1，雄株表型及比例為高莖紅花寬葉：矮莖紅花寬葉：高莖白花窄葉：矮莖白花窄葉=3：3：1：1。F2中高莖紅花寬葉雌雄植株隨機授粉獲得F3（不考慮突變和互換），下列敘述正確的是（ ）
A．F3中高莖紅花寬葉個體所占比例為1/9
B．該植物控制莖高的等位基因僅位于X染色體上
C．F2高莖紅花寬葉雌株中的純合子所占比例為1/6
D．F1產生配子時，控制紅花和窄葉的基因移向同一極
3. 某種昆蟲的性別決定方式為XY型，該種昆蟲灰身和黑身由基因B(b)控制(基因不位于Y染色體上)，且存在配子致死現象?，F有一對灰身雌雄蟲雜交，F1相互交配得F2，F2表現型及比例為：灰身雌蟲：灰身雄蟲：黑身雄蟲=2：3：1。下列敘述錯誤的是（ ）
A．該種昆蟲的灰身對黑身為顯性
B．該種昆蟲含b基因的雄配子死亡
C．該種昆蟲B(b)基因位于X染色體上，該性狀對應的基因型有5種
D．若F2相互交配得F3，F3中灰身：黑身=13：1
4. 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，該病遺傳時可能出現的特點是（ ）
A．患者中女性多于男性
B．如果父親患病，女兒一定患此病
C．如果祖母患病，孫女一定患此病
D．患者家系中往往呈現隔代遺傳
5. ClB品系雌果蠅（2n=8）的一條X染色體同時攜帶棒狀眼基因B（正常眼基因為b）和隱性致死基因e（如圖），e純合時（XBeXBe、XBeY）會使胚胎致死。用射線輻射正常眼雄果蠅甲，為檢測甲精子中X染色體上是否發(fā)生了類似基因e的其他隱性致死突變，將甲與ClB品系雌果蠅交配得F1，在F1中選取大量棒狀眼雌果蠅，與F1的雄果蠅雜交，統(tǒng)計F2的雌、雄數量比。下列分析正確的是（ ）
A．基因B和e在減數分裂過程中遵循自由組合定律
B．果蠅在減數分裂Ⅰ中有8個四分體、16個DNA分子
C．F1中XB的基因頻率是1/4，正常眼果蠅約占2/3
D．若雄果蠅甲發(fā)生其他隱性致死突變，則F2中沒有雄果蠅
6. 若控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上，且ZaW胚胎致死?，F用雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1自由交配，則F2中雌性個體所占比例為（ ）
A．1/3B．4/7C．1/2D．3/7
7. 果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上?，F讓一只紅眼雌果蠅M與一只紅眼雄果蠅N交配，下列敘述錯誤的是（ ）
A．果蠅M的基因型為XRXR或XRXr
B．果蠅N正常情況下不可將X傳給子代中的雄性個體
C．若果蠅M為純合子，則F1均表現為紅眼
D．若果蠅M為雜合子，則F1會出現白眼雌果蠅
8. 一對色覺正常的夫婦（他們的父母色覺均正常）生了一個患紅綠色盲的兒子，此色盲基因來自（ ）
A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母
9. 果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性，紅眼(B)對白眼(b)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。讓一對雌雄親本果蠅雜交，F1的表型及其數量如下表所示。下列分析錯誤的是（ ）
A．A/a基因位于常染色體上
B．親本的基因型雜交組合是AaXBXb×aaXBY或aaXBXb×AaXBY
C．若讓F1中黑身紅眼果蠅隨機交配，則獲得的F2中黑身紅眼果蠅：黑身白眼果蠅=3：1
D．F1中出現灰身紅眼雄果蠅的概率是1/8
10. 果蠅的灰體和黃體為一對相對性狀，其控制基因位于果蠅的X染色體上。實驗小組用射線處理果蠅，篩選得到一條X染色體正常且?guī)в悬S體基因，另一條X染色體發(fā)生部分片段缺失的4類雌蠅，其缺失的片段和對應的表型如表所示。下列敘述正確的是（ ）
A．X染色體片段的缺失會導致果蠅發(fā)生基因突變
B．灰體和黃體這對相對性狀中，黃體為顯性性狀
C．果蠅的灰體基因位于X染色體的片段Ⅲ上
D．②號和灰體雄果蠅的雜交后代中雌果蠅表型不同
11. 果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制其眼色的基因位于X染色體上。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）
A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
12. 如圖為果蠅的染色體組型圖，下列有關說法正確的是（ ）
A．果蠅的次級精母細胞中不可能存在等位基因
B．a基因和B基因在遺傳過程中遵循自由組合定律
C．精原細胞減數分裂過程中，非同源染色體能夠隨機組合
D．雄果蠅體內的所有細胞均含有Y染色體
13. 某人類遺傳病由位于常染色體上的基因A/a和位于X染色體非同源區(qū)段的基因B/b共同控制，只有兩對基因均為隱性才會患病?，F有基因型為AaXBXb和AaXBY的個體婚配，下列分析錯誤的是（ ）
A．子代中只有男孩才有可能患病
B．子代男孩不患病概率是7/8
C．子代女孩是雜合子的概率是3/4
D．兩對基因遺傳不遵循自由組合定律
二、多選題：本題共5小題，在每小題給出的四個選項中，有一項或多項符合題目要求。
14. 圖1、圖2為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于性染色體上，甲病相關基因用A(a)表示、乙病相關基因用B(b)表示；圖3表示I3、I4、Ⅱ5和Ⅱ10四個個體與甲病和乙病有關基因經過限制酶處理后，再經電泳所形成的條帶分布情況。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B．I3的基因型是AaXBXB或AaXBXb
C．Ⅱ5和Ⅱ8婚配生患病孩子的概率為1/2
D．對Ⅱ9的兩對基因進行電泳，所形成的條帶是②和③
15. 果蠅的正常翅和翅外展是一對相對性狀，受一對等位基因控制，正常翅對翅外展為顯性。實驗小組欲探究該對等位基因在染色體上的位置情況，將一對純合的正常翅雄蠅和翅外展雌蠅雜交得到F1，下列說法正確的是（ ）
A．若F1無論雌雄均為正常翅，則該等位基因可能位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上
B．若F1所有雌性均為正常翅，雄性均為翅外展，則該等位基因只位于X染色體上
C．將F1自由交配得F2，若F2中雌雄個體均表現為既有正常翅又有翅外展，則該等位基因位于常染色體上
D．將F1自由交配得F2，若F2中雄性個體均表現為正常翅，雌性個體中既有正常翅又有翅外展，則該等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
16. 下列有關某單基因控制性狀遺傳的推理，成立的是（ ）
A．具有相對性狀的親本正、反交結果相同，可判斷該基因位于常染色體
B．某性狀的遺傳與性別有關，可判斷控制該性狀的基因位于X染色體上
C．某遺傳病的患者在一家系中男性多于女性，可判斷致病基因位于X染色體上
D．某個體的自交后代出現性狀分離，可判斷該個體一定是雜合子
17. 某遺傳病與A和V兩種核基因有關，兩基因中任一突變均可導致該遺傳病發(fā)生。現有甲、乙兩個家族系譜圖，經檢測，在突變基因中，甲家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和乙家系中Ⅰ-1都只含基因A突變的基因，乙家系中Ⅰ-2只含基因V突變的基因。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列敘述錯誤的是（ ）

A．基因A與其突變基因在堿基種類、數目和排列順序上不同
B．基因A位于X染色體上，基因V位于常染色體上
C．乙家系的Ⅱ-3減數分裂產生同時含有A和V兩種突變基因配子的概率為1/16
D．甲家系的Ⅱ-3與乙家系的Ⅱ-4婚配，子代患病的概率為1/12
18. 強直性肌營養(yǎng)不良Ⅰ型（DM1）以肌強直、進行性肌無力為特征。該遺傳病與強直性肌營養(yǎng)不良蛋白激酶基因（DMPK）3′UTR（3′非編碼區(qū)）區(qū)域的CTG重復數目異常有關。下圖為某患者家系圖，已知Ⅱ1的一個DMPK基因3′UTR區(qū)域的CTG重復數目正常（拷貝數4），一個發(fā)生異常擴增（拷貝數>100），Ⅲ1和Ⅲ2的基因檢測結果均與Ⅱ1相同。下列敘述正確的是（ ）
A．該遺傳病產生的根本原因為基因突變
B．該遺傳病為常染色體隱性遺傳病
C．對于該遺傳病，Ⅱ2的基因型與I2相同的概率為1/3
D．Ⅲ1與正常女性婚配，生育一正常男孩的概率為1/4
三、非選擇題：本題共5小題。
19. 某家族關于紅綠色盲(基因用B、b表示)和高度近視(基因用H、h表示)的遺傳系譜圖如圖1所示。人類編碼紅、綠感光色素的基因表達異常會出現色弱或色盲，X染色體上有一個紅色覺基因和一個或多個綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和距離紅色覺基因最近的綠色覺基因才能在視網膜中表達。紅綠色覺基因高度同源，可發(fā)生交換形成嵌合基因，機理如圖2所示。已知Ⅱ4不含高度近視致病基因，為進一步確定致病基因位置，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切(存在H、h相關酶切位點)、電泳等處理，結果如圖3所示。

(1)根據遺傳圖譜可知，乙病為___________，其遺傳方式為___________。
(2)不考慮其他變異，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3再生一對男性同卵雙胞胎，兩人兩病兼發(fā)的概率為___________。比較Ⅱ3和Ⅱ4的表型及電泳圖即可確定高度近視的致病基因位于___________電泳片段上。
(3)圖2中嵌合基因產生在___________期。
(4)某人的色覺基因組成如下圖所示，其雙親正常：
判斷其色覺具體表現為___________，據圖分析其父親的色覺基因組成為___________(選填“①”、“②”、“①+①”、“①+②”、“②+②”)。
20. 如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，相關基因用B、b表示，請分析回答：
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_____染色體上，患者的基因型可表示為______。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4____，11_____。
(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑______。
(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為______，是色盲女孩的概率為______。
21. 楊梅為雌雄異株植物，性染色體組成為XY型。楊梅的花色有紅花與黃花，由A/a、B/b兩對基因控制，其花色的表達機理如圖所示，已知A/a基因位于常染色體上。現用純合紅花品種與純合黃花品種進行雜交，F1相互交配產生F2，結果如下表所示（已知親本黃花中有a基因，花色遺傳過程中沒有致死現象，不考慮XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
(1)B/b基因位于________染色體上。楊梅群體中黃花植株的基因型有_________種。
(2)親本紅花與黃花基因型分別為____________，F2的表型及比例為____________。F?黃花雌株有____________種基因型，其中純合子占比為____________。
(3)讓F2中紅花雌株與紅花雄株雜交，F3紅花植株的占比為____________。
(4)楊梅的寬葉和窄葉受位于3號常染色體上的一對等位基因控制，其中寬葉對窄葉為顯性?？蒲腥藛T先用純合寬葉楊梅和窄葉楊梅進行雜交得到F1，然后將一個能表達抗蟲特性的基因R轉入F1雌株中一條常染色體上且不破壞葉形基因，得到抗蟲的楊梅雌株（沒有R基因表現為不抗蟲性狀），欲探究基因R是否轉入3號染色體，科研人員讓F1雄株與該雌株雜交，統(tǒng)計后代的表型及比例。
①若后代的表型及比例為____________，則基因R沒有轉入3號染色體；
②若后代的表型及比例為____________，則基因R轉入了3號染色體。
22. 家蠶（2m=56）性別決定方式為ZW型。2007年，我國科學家完成了家蠶基因組圖譜繪制，將13000多個基因定位到相應染色體上。家蠶的眼色由兩對基因A/a和R/r控制，基因A控制色素的合成，無基因A時眼色呈白色，基因R與基因r分別決定眼色紅色與褐色，兩對基因均不在W染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果如表所示
回答下列問題：
(1)家蠶基因組測序時，應測定家蠶______條染色體上的DNA分子核苷酸序列。
(2)控制眼色性狀的基因遵循______定律，理由是______。
(3)據組合一推測，R/r基因在______（常/Z）染色體上，組合二F1中白眼家蠶占1/3的原因是______。取組合二F1所有紅眼個體隨機交配，所得F2的基因型有______種，F2雌性家蠶中表型及比例為______。
(4)家蠶幼蟲按體表的透明程度分為皮膚正常和皮膚油性，已知皮膚正常（B）對皮膚油性（b）為顯性，且B和b基因位于Z染色體上。雄蠶的絲質比雌蠶好，出絲率高。可將表型為______的親本雜交，在F1代快速篩選出雄蠶，請用遺傳圖解表示篩選雄蠶的過程______。
23. 黃瓜為雌雄同株異花植物，果實有綠色和黃色，由一對等位基因（用A和a表示）控制。表面有瘤和無瘤，由一對等位基因（用T和t表示）控制。有刺和無刺由一對等位基因（用G和g表示）控制。選用3種純合體P1（綠色有瘤有刺）、P2（黃色無瘤無刺）和P3（綠色無瘤無刺）進行雜交，結果見表。回答下列問題：
(1)根據上述實驗結果可推知控制果實表面是否有刺的基因與控制果實表面是否有瘤的基因位于______對同源染色體上，依據是______。
(2)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于黃瓜的1號和2號染色體上。在P1和P2中SSR1長度不同，SSR2長度也不同。為了對控制果實有無刺的基因進行染色體定位，電泳檢測實驗①中P1、P2、F1、F2中無刺植株的SSR1和SSR2的擴增產物，結果如圖。據圖推測控制果實有無刺的基因位于2號染色體上。理由是______。
(3)若電泳檢測實驗①F2中任意一株無刺植株的SSR1和SSR2的擴增產物，不考慮染色體互換的情況下，實驗結果有_______種可能。
(4)經SSR電泳實驗對黃瓜果實顏色基因進行定位確定該基因位于3號染色體上，則根據已有實驗結果還不能確定A/a基因和T/t基因的遺傳是否遵循自由組合定律。請利用現有材料設計調查方案，判斷A/a基因和T/t基因的遺傳是否遵循自由組合定律。
調查方案：________。
結果分析：若________（寫出表型和比例），則A/a基因和T/t基因的遺傳遵循自由組合定律。否則，A/a基因和T/t基因的遺傳不遵循自由組合定律。
參考答案
1. B 2. C 3. B 4. D 5. D 6. D 7. D 8. D 9. C 10. D 11. B 12. C 13. D
14. BD 15. AD 16. AD 17. BCD 18. A
19. (1) 紅綠色盲；伴 X 染色體隱性遺傳 (2) 1/8；H (3) 減數第一次分裂前期 (4) 色盲；①+②
20. (1) X；XbXb、XbY (2) XBY；XBXB 或 XBXb (3) 1→4→8→14 (4) 1/4；0
21.(1)X；5（aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、AAXbXb、AaXbXb）
(2) AAXbXb、aaXBY；紅花雌株：紅花雄株：黃花雌株 = 9:3:4；4；1/4
(3)25/36
(4)①寬葉抗蟲：寬葉不抗蟲：窄葉抗蟲：窄葉不抗蟲 = 1:1:1:1；②寬葉抗蟲：窄葉不抗蟲 = 3:1（或寬葉不抗蟲：窄葉抗蟲 = 3:1）
22.(1) 29（27 條常染色體 + Z、W 染色體）
(2) 自由組合；控制眼色的兩對基因分別位于兩對同源染色體上（組合二 F1 中三種眼色的比例為 3:3:2，是 9:3:3:1 的變式，符合自由組合定律的性狀分離比）
(3) Z；親本紅眼♀的基因型為 AaZRW，紅眼♂的基因型為 AaZRZr，F1 中 aaZ - W（白眼雌蠶）和 aaZrZr（白眼雄蠶胚胎致死），所以白眼家蠶占 1/3；9；紅眼：褐眼 = 6:3（或 2:1）
(4) 皮膚油性雌蠶（ZbW）和皮膚正常雄蠶（ZBZB）；
遺傳圖解：
P：ZbW（皮膚油性雌蠶）×ZBZB（皮膚正常雄蠶）
↓
F1：ZBZb（皮膚正常雄蠶） ZBW（皮膚正常雌蠶）
23.(1) 兩；實驗①中 F2 的表現型及比例為有瘤有刺：無瘤無刺：無瘤有刺 = 9:4:3，符合 9:3:3:1 的變式，說明控制果實表面是否有刺的基因與控制果實表面是否有瘤的基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律
(2) F2 中無刺植株的 SSR1 擴增產物均與 P2 相同，而 SSR2 擴增產物有的與 P1 相同，有的與 P2 相同，說明控制果實有無刺的基因與 SSR1 連鎖，位于 2 號染色體上
(3)2
(4) 調查方案：種植實驗①的 F2，統(tǒng)計 F2 中果實綠色有瘤、綠色無瘤、黃色有瘤、黃色無瘤的植株數量，并計算其比例。結果分析：若綠色有瘤：綠色無瘤：黃色有瘤：黃色無瘤 = 9:3:3:1，則 A/a 基因和 T/t 基因的遺傳遵循自由組合定律。否則，A/a 基因和 T/t 基因的遺傳不遵循自由組合定律。F1
灰身紅眼
灰身白眼
黑身紅眼
黑身白眼
雌蠅/只
76
0
75
0
雄蠅/只
38
38
37
38
果蠅編號
缺失片段
體色
①
Ⅲ和Ⅳ
黃體
②
Ⅰ和Ⅳ
灰體
③
Ⅰ和Ⅱ
灰體
④
Ⅱ和Ⅲ
黃體
親本
F1
F2
♀
♂
紅花
黃花
紅花雄株：黃花雌株=1:1
?
雜交組合
F1表型及比例
♀
♂
組合一:紅眼♀×白眼♂
白眼:褐眼=1:1
白眼:紅眼=1:1
組合二:紅眼♀×紅眼♂
白眼:紅眼:褐眼=1:1:1
白眼:紅眼=1:2
實驗
雜交組合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
綠色有瘤有刺
有瘤有刺：無瘤無刺：無瘤有刺=9:4:3
②
P1×P3
綠色有瘤有刺
有瘤有刺：無瘤無刺=3:1