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    2024-2025學(xué)年高中生物同步備課課件(人教版2019)必修二2-3伴性遺傳

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    • 2025-02-19 20:08
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    高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳備課課件ppt

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    這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳備課課件ppt,共24頁。PPT課件主要包含了男性色盲,XbXb,ZW型等內(nèi)容,歡迎下載使用。
      紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?! 】咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。
    為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?
    為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?
    相同點:前22對相同,與性別決定無關(guān),叫常染色體。不同點:第23對不同,說明該對染色體與人的性別有關(guān),叫性染色體。
    位于性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
    科學(xué)家:英國人道爾頓過程:閱讀教材P34頁楷體字部分內(nèi)容
    患者對紅色和綠色無法區(qū)分
    用色盲檢查圖來進(jìn)行鑒別
      研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學(xué)實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料?! ∠聢D是一個典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出,這個家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后,生下的兒子卻大約有一半是患者。
    【思考·討論】分析人類紅綠色盲
    紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?
    紅綠色盲基因位于X染色體上。
    紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?
    紅綠色盲基因是隱性基因。
    紅綠色盲的遺傳類型為X染色體隱性遺傳病
    寫表現(xiàn)型時,應(yīng)把與表型有關(guān)個體的性別表述出來。
    首先寫出相關(guān)個體的性染色體組成。然后把控制相關(guān)性狀的基因?qū)懺谙鄳?yīng)染色體的右上角上。
    設(shè)紅綠色盲基因為b,以某男性紅綠色盲患者為例
    訓(xùn)練:請寫出某女性紅綠色盲患者的基因型
    如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?
    I1:XbYI2:XBXB 或 XBXbⅡ1:XBXB或XBXbⅡ2:XBYⅡ3:XBXbⅡ4:XBY
    Ⅱ5: XBXbⅡ6: XBYⅢ5:XBYⅢ6:XbYⅢ7: XbYⅢ9:XBXB或XBXb
    人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
    女性有3種基因型,男性有2種基因型,那么男女之間有多少種婚配組合方式?如果色覺正常女性純合子和正常男性結(jié)婚,后代有什么特點?如果女性紅綠色盲患者與男性紅綠色盲患者結(jié)婚,后代有什么特點?
    如果色覺正常女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚,后代有什么特點?
    如果女性紅綠色盲基因攜帶者和色覺正常男性結(jié)婚,后代有什么特點?
    【思考·討論】預(yù)測紅綠色盲基因的遺傳
    如果女性紅綠色盲基因攜帶者和色覺正常男性結(jié)婚,那么:他們生出一個男孩色盲的幾率是多少?他們生出一個色盲男孩的幾率是多少?
    據(jù)調(diào)查統(tǒng)計,紅綠色盲患者中,男性的發(fā)病率大約在7%左右,你能推算出女性的發(fā)病率大約是多少嗎?由此得出,紅綠色盲這種遺傳病,是男的發(fā)病率高還是女的發(fā)病率高?從基因型的角度分析,為什么男性的發(fā)病率遠(yuǎn)多于女性?
    如果一個男孩患紅綠色盲,那么:他的致病基因來自他的父親還是母親?他的致病基因是傳給他的兒子還是女兒?由此得出,紅綠色盲的遺傳具有什么特點?
    該種病由顯性基因(D)控制
    女性的基因型為XDXD和XDXd時,都是患者,但后者比前者發(fā)病輕。男性患者只有一種基因型XDY,發(fā)病程度與XDXD相似。
    抗維生素D佝僂病的特點
    如果一個男性患者與正常女性婚配,他(她)們的后代的發(fā)病情況如何?致病基因在親子代之間傳遞具有什么特點?
    根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而指導(dǎo)優(yōu)生。
    如抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚:后代女性、男性表型如何?從優(yōu)生的角度,你給這對夫婦什么樣的建議?
    伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作
    根據(jù)早期雛雞羽毛的特征,把雌性和雄性區(qū)分開,從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。
    雌性:兩條性染色體是異型的
    雄性:兩條性染色體是同型的
    思考:如何根據(jù)早期雛雞羽毛的特征,把雌性和雄性區(qū)分開呢?
    蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基因B決定的:
    利用♀ZBW×♂ZbZb雜交
    子代:雌雞都是非蘆花(ZbW)     雄雞都是蘆花(ZBZb)
    根據(jù)羽毛特征就可以把雌雄分開。

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    高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

    第3節(jié) 伴性遺傳

    版本: 人教版 (2019)

    年級: 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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