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    高考生物復(fù)習(xí)必修二第六單元微專題八同位素標(biāo)記法及其應(yīng)用課件

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    這是一份高考生物復(fù)習(xí)必修二第六單元微專題八同位素標(biāo)記法及其應(yīng)用課件,共10頁(yè)。PPT課件主要包含了續(xù)上表,答案A,答案C等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    微專題8 同位素標(biāo)記法及其應(yīng)用
    1.生物實(shí)驗(yàn)中的同位素標(biāo)記及其應(yīng)用
    2.同位素標(biāo)記法與熒光標(biāo)記法的區(qū)別(1)常用的熒光蛋白有綠色和紅色兩種。①綠色熒光蛋白(GFP)常用的是來(lái)源于發(fā)光水母的一種功能獨(dú)特的蛋白質(zhì),藍(lán)光或近紫外光照射,發(fā)射綠色熒光。②紅色熒光蛋白來(lái)源于珊瑚蟲(chóng),是一種與綠色熒光蛋白同源的熒光蛋白,在紫外光的照射下可發(fā)射紅色熒光。(2)教材中用到的熒光標(biāo)記法。①必修1第43頁(yè)“細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)”:這一實(shí)驗(yàn)很有力地證明了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性。②必修2第P32頁(yè)“基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)”:通過(guò)現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù),運(yùn)用熒光標(biāo)記的手段,可以很直觀地觀察到某一基因在染色體上的位置。
    1.(2022·廣東韶關(guān))科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,極大地促進(jìn)了生物學(xué)學(xué)科領(lǐng)域的研究和發(fā)展。下列研究采用的核心方法技術(shù)相同或相似的一組是(  )①向豚鼠細(xì)胞注射已被標(biāo)記的亮氨酸,研究細(xì)胞中分泌蛋白的合成和運(yùn)輸②標(biāo)記人和小鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)后,進(jìn)行細(xì)胞融合證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性③分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),讓其侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)④將第一次捕捉的個(gè)體做標(biāo)記放回一段時(shí)間后,再次捕捉可估算某動(dòng)物種群的密度A.①③   B.②③   C.①②   D.③④
    解析:①向豚鼠細(xì)胞注射已被標(biāo)記的亮氨酸,通過(guò)檢測(cè)放射性同位素先后出現(xiàn)的部位,能研究細(xì)胞中分泌蛋白的合成和運(yùn)輸,該過(guò)程運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法;②標(biāo)記人和小鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)后,進(jìn)行細(xì)胞融合證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,該實(shí)驗(yàn)過(guò)程運(yùn)用了熒光標(biāo)記法;③分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),讓其侵染大腸桿菌,通過(guò)檢測(cè)放射性出現(xiàn)的部位證明DNA是遺傳物質(zhì),該實(shí)驗(yàn)過(guò)程運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法;④將第一次捕捉的個(gè)體做標(biāo)記放回一段時(shí)間后,再次捕捉可估算某動(dòng)物種群的密度,這是利用標(biāo)記重捕法估算種群密度的方法。結(jié)合以上分析可知,實(shí)驗(yàn)①③均利用了放射性同位素標(biāo)記法。
    2.(2022·廣東惠州)同位素標(biāo)記技術(shù)常用于遺傳學(xué)的研究。下面有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )A.利用35S證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA而不是蛋白質(zhì)B.利用32P研究基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯機(jī)制以及DNA分子結(jié)構(gòu)模型C.DNA半保留復(fù)制的探究實(shí)驗(yàn)中,用15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)大腸桿菌D.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,需要用35S和32P共同標(biāo)記同一噬菌體
    解析:證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA的實(shí)驗(yàn)需要單獨(dú)用35S去標(biāo)記蛋白質(zhì),單獨(dú)用32P去標(biāo)記RNA,這兩個(gè)過(guò)程分開(kāi)做才行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;研究DNA分子結(jié)構(gòu)模型不需要用到同位素標(biāo)記法,運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法來(lái)研究DNA分子結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;用15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)大腸桿菌,由于15N的DNA鏈和含14N的DNA鏈的質(zhì)量不同,離心后其在離心管中的位置不同,故可判斷DNA的復(fù)制方式,C項(xiàng)正確;T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,需要用35S和32P分別標(biāo)記不同噬菌體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
    3.(2022·廣州)將酵母菌破碎后離心獲得的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,通入18O2進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)右表)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是(  )

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