2024年高考押題預測卷—生物（安徽卷03）（全解全析）

這是一份2024年高考押題預測卷—生物（安徽卷03）（全解全析），共20頁。
1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。
2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回
選擇題：本題共15題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。
1、從某些動物組織中提取的膠原蛋白，可以用來制作手術縫合線。手術后過一段時間，這種縫合線就可以被人體組織吸收，從而避免拆線的痛苦。下列關于膠原蛋白的說法，正確的是（ ）
A．作為縫合線的膠原蛋白被人體消化吸收增加了人體內(nèi)蛋白質(zhì)的種類
B．高溫能使蛋白質(zhì)變性，使蛋白質(zhì)的結構更加伸展、松散，易于消化，這是由于蛋白質(zhì)的空間構象被破壞造成的，變性后的蛋白質(zhì)可以與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應。
C．蛋白質(zhì)的多樣性是因為氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和空間結構不同
D．性激素能夠調(diào)節(jié)生命活動，這體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的功能
【答案】B
【分析】蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，蛋白質(zhì)的結構多樣，在細胞中承擔的功能也多樣：①有的蛋白質(zhì)是細胞結構的重要組成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白質(zhì)具有催化功能，如大多數(shù)酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)；③有的蛋白質(zhì)具有運輸功能，如載體蛋白和血紅蛋白；④有的蛋白質(zhì)具有信息傳遞，能夠調(diào)節(jié)機體的生命活動，如胰島素；⑤有的蛋白質(zhì)具有免疫功能，如抗體。蛋白質(zhì)結構多樣性的直接原因：構成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結構千差萬別。
【詳解】A、作為縫合線的膠原蛋白成分是蛋白質(zhì)，之所以能被人體吸收是因為已被分解成其基本單位小分子的氨基酸，因而不會增加了人體內(nèi)蛋白質(zhì)的種類，A錯誤；
B、高溫能使蛋白質(zhì)變性，使蛋白質(zhì)的結構更加伸展、松散，易于消化，這是由于蛋白質(zhì)的空間構象被破壞造成的；變性后的蛋白質(zhì)中的肽鍵并未斷裂，因此，依然可以與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應，B正確；
C、蛋白質(zhì)結構的多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序，以及組成該蛋白質(zhì)的肽鏈的空間結構有關，C錯誤；
D、性激素能夠調(diào)節(jié)生命活動，但性激素的化學本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，因而不能體現(xiàn)蛋白質(zhì)的功能，D錯誤。
故選B。
2、某些植物細胞利用H+濃度梯度所提供的能量來吸收蔗糖，過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（ ）

A．若細胞外的pH高于細胞內(nèi)，則會使該細胞對蔗糖的吸收減少
B．共向運輸載體的構象變化是因為ATP水解導致其發(fā)生磷酸化
C．該植物細胞通過蔗糖-H+共向運輸載體吸收蔗糖和H+的方式不同
D．若抑制細胞中的ATP水解，則會使該細胞的蔗糖運輸速率下降
【答案】B
【分析】自由擴散的方向是從高濃度向低濃度，不需載體和能量；協(xié)助擴散的方向是從高濃度向低濃度，需要載體，不需要能量；主動運輸?shù)姆较蚴菑牡蜐舛认蚋邼舛?，需要載體和能量。
【詳解】A、蔗糖進入該細胞需要消耗能量(水解ATP以構建H+濃度梯度)和轉運蛋白協(xié)助，方式為主動運輸，若細胞外pH高，則細胞外的H+濃度下降，不利于給蔗糖主動運輸提供能量，蔗糖吸收減少，A正確；
B、由圖可知，共向運輸載體構象變化是H+濃度梯度驅(qū)動的，不由ATP水解供能，B錯誤；
C、由圖可知，植物細胞吸收蔗糖為主動運輸，吸收H+為協(xié)助擴散，方式不同，C正確；
D、抑制ATP水解會抑制H+主動運出細胞，使膜外H+濃度降低，蔗糖主動運輸供能減弱，蔗糖運輸速率減慢，D正確。
故選B。
3、圖1為ATR的結構簡式，圖2為ATP與ADP相互轉化的關系。在動物細胞中，以下說法正確的是（ ）

A．由于細胞生命活動需要消耗大量ATP，因此，細胞中含有大量ATP和ADP
B．ATP中的“A”表示腺嘌呤，圖1中c處的化學鍵最容易斷裂
C．依據(jù)結構與功能相適應的觀點，圖1中A替換為C、G、U等也可以作為細胞生命活動的直接能源物質(zhì)
D．圖2中能量①可來自吸能反應，能量②可用于大腦思考等需要能量的生命活動
【答案】C
【分析】分析題圖1，該圖是ATP的結構，其中A是腺嘌呤，五碳糖為核糖，bc是特殊的化學鍵。圖2是ATP水解和合成過程，左邊是ATP合成過程，右邊表示ATP水解過程 。
【詳解】A、細胞中ATP和ADP含量較少，A錯誤；
B、ATP中的“A”表示腺苷，B錯誤；
C、圖1中A替換為C、G、U等,結構和ATP類似，也含有特殊化學鍵，也可以作為細胞生命活動的直接能源物質(zhì)，C正確；
D、圖2中反應①表示ATP的合成，ATP的合成與放能反應相聯(lián)系，圖2中ATP水解釋放的能量用于各項生命活動，包括大腦思考等生命活動，D錯誤。
故選C。
4、某些原生動物和昆蟲在細胞分化過程中有部分染色體丟失的現(xiàn)象，稱為基因剔除。某種馬蛔蟲個體發(fā)育到一定階段時，將要分化為體細胞的細胞中染色體破裂為碎片，含有著絲粒的碎片在細胞分裂中保留，不具有著絲粒的碎片在分裂中丟失，而將來形成生殖細胞的那些細胞中不發(fā)生染色體的斷裂和丟失現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（ ）
A．只要保留有全部的著絲粒，該體細胞就具有全能性
B．精原細胞和卵原細胞通常不發(fā)生染色體的斷裂和丟失現(xiàn)象
C．分化形成的某些體細胞中與受精卵相比可能發(fā)生染色體片段缺失
D．由于基因剔除而在分裂中丟失的碎片通常不影響該細胞的功能
【答案】A
【分析】細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達。
【詳解】A、已經(jīng)分化的動物細胞沒有全能性，即使保留全部的著絲粒，也只是細胞核具有全能性，A錯誤；
B、根據(jù)題意可知，精原細胞和卵原細胞屬于將來能夠形成生殖細胞的那些細胞，通常不發(fā)生染色體的斷裂和丟失現(xiàn)象，B正確；
C、分化形成的某些體細胞中與受精卵相比，不具有著絲粒的碎片會丟失，這可能導致染色體片段缺失，C正確；
D、由于發(fā)生基因剔除而在分裂中丟失的碎片，一般屬于不在該細胞中表達的基因，因此通常不影響該細胞的功能，D正確。
故選A。
5、圖1為某哺乳動物（2N）細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化曲線，圖2為減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的黏連復合蛋白（REC8和RAD21L）．下列有關敘述正確的是（ ）
A．若為有絲分裂，則細胞板和紡錘體都只出現(xiàn)于圖1中CD時期
B．若為減數(shù)分裂，則圖1只有BC時期的細胞中有兩個染色體組
C．RAD21L水解以及同源染色體分離都會發(fā)生在圖1中BC時期
D．圖1中BC和CD時期的細胞均發(fā)生黏連復合蛋白REC8的水解
【答案】C
【分析】1、分析圖1：圖示為每條染色體的DNA含量，其中AB段表示S期DNA分子復制，BC段表示有絲分裂的前期、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期，CD段表示著絲粒分裂， DE段表示有絲分裂的后期、末期和減數(shù)第二次分裂的后末期。
2、分析圖2：REC8蛋白位于姐妹染色單體上，RAD21L蛋白位于同源染色體非姐妹染色單體上，因此正常情況下，REC8蛋白和 RAD21L蛋白水解分別分生在減數(shù)分裂II后、減數(shù)分裂I后。
【詳解】A、若圖1為有絲分裂，CD段表示著絲粒分裂，處于有絲分裂的后期，紡錘體在前期形成，動物細胞不出現(xiàn)細胞板，A錯誤；
B、若圖1為減數(shù)分裂，BC段表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期，染色組可能是2和或者1個，減數(shù)第二次分裂的后末期也含有2個染色體組，B錯誤；
C、BC段表示有絲分裂的前期、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色體非姐妹染色單體上，RAD21L水解以及同源染色體分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，都會發(fā)生在圖1中BC時期，C正確；
D、REC8蛋白位于姐妹染色單體上，REC8蛋白水解發(fā)生在減數(shù)分裂第二次分裂的后期，即CD時期的細胞可發(fā)生黏連復合蛋白REC8的水解，但BC時期不會，D錯誤。
故選C。
6、RNA編輯是指轉錄后的RNA發(fā)生堿基的增添、缺失或替換等現(xiàn)象。CRISPR-Cas13系統(tǒng)是一套特異性靶向RNA的工具。gRNA（向?qū)NA）負責引導dCas13b蛋白和ADAR脫氨酶構建的融合蛋白與mRNA結合。ADAR脫氨酶能夠?qū)ο汆堰屎塑账幔ˋ）進行脫氨反應，變成次黃嘌呤核苷酸（Ⅰ）。在翻譯過程中Ⅰ被視為G，因此ADAR脫氨酶具備，A-G的編輯能力。下列敘述正確的是（ ）
A．RNA編輯可能改變相關蛋白質(zhì)的結構，屬于基因突變
B．gRNA由兩條核糖核苷酸鏈構成，兩條鏈之間由氫鍵連接
C．修飾的mRNA堿基數(shù)目沒變，翻譯出的多肽鏈氨基酸數(shù)一定不變
D．翻譯過程中，tRNA上3'端攜帶氨基酸參與合成多肽鏈
【答案】D
【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導致基因結構的改變。
【詳解】A、RNA編輯過程導致RNA堿基發(fā)生改變，但對應基因沒有改變，所以不屬于基因突變，A錯誤；
B、由圖中可以發(fā)現(xiàn)，gRNA類似于tRNA，是自生折疊形成局部雙鏈，所以由一條核糖核苷酸鏈構成，B錯誤；
C、修飾的mRNA堿基數(shù)目沒變，但如果修飾后變?yōu)榻K止密碼子，則多肽鏈氨基酸數(shù)會發(fā)生改變，C錯誤；
D、翻譯過程中，tRNA上3’端攜帶氨基酸與mRNA結合合成多肽，D正確。
故選D。
7、家豬是二倍體，其體細胞內(nèi)有19對同源染色體。公家豬甲與母家豬乙均發(fā)生了如圖所示的變異，成為易位雜合子（同源染色體中有一條是易位染色體的個體），生出了一頭易位純合子公家豬丙（體細胞內(nèi)無正常13、17號染色體），公家豬丙與染色體正常的母家豬交配產(chǎn)生的后代都是易位雜合子。易位染色體對配子的形成及活力沒有影響（ ）
A．家豬甲發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異和結構變異
B．家豬甲和家豬乙產(chǎn)生的配子中都應有50%含易位染色體
C．圖中斷裂丟失的染色體片段上可能沒有生命活動所必需的基因
D．家豬丙體內(nèi)，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細胞內(nèi)有18個四分體
【答案】D
【分析】分析題圖：易位純合公豬因為染色體結構的變異，形成了一條易位染色體和殘片，殘片的丟失導致減少了兩條染色體，故細胞內(nèi)只有條染色體。
【詳解】A、據(jù)圖可知，圖中的染色體發(fā)生了片段的移接，屬于染色體結構變異，此外家豬甲染色體數(shù)目由38條染色體變成37條染色體，故發(fā)生的變異類型有染色體數(shù)目變異和結構變異，A正確；
B、分析題意， 家豬甲和家豬乙都是易位雜合子，所以其產(chǎn)生的配子中都應有50%含易位染色體，B正確；
C、易位純合子公家豬丙不含圖中斷裂丟失的染色體片段，依然能生長、發(fā)育和繁殖，說明該斷裂丟失的染色體片段上可能沒有生命活動所必需的基因，C正確；
D、減數(shù)分裂Ⅰ后期的細胞內(nèi)同源染色體分離，不含四分體，D錯誤。
故選D。
8、研究團隊通過調(diào)查某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程，發(fā)現(xiàn)種群中每只甲蟲都有相應的基因型，A對a為不完全顯性，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如下表所示。下列敘述正確的是（ ）
A．基因庫由種群中所有個體含有的全部A和a基因構成
B．種群1和種群2之間由于地理屏障產(chǎn)生了生殖隔離
C．自然選擇使種群1和種群2的基因頻率發(fā)生定向改變
D．不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性
【答案】C
【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】A、一個種群中全部個體所含有的全部基因，稱為種群的基因庫，A錯誤；
B、是否產(chǎn)生可育性后代是生殖隔離的標志，種群一和種群二之間有地理隔離，但不一定產(chǎn)生生殖隔離，B錯誤；
C、變異是不定向的，自然選擇是定向的，自然選擇決定了進化的方向，C正確；
D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；表中甲蟲基因型不同，體色不同，體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性，D錯誤。
故選C。
9、腺苷是一種信號分子，在睡眠調(diào)控過程中發(fā)揮著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，胞外的腺苷能夠與覺醒神經(jīng)元上的A1受體結合，顯著地抑制該類神經(jīng)元產(chǎn)生動作電位，同時腺苷還可以通過A2受體激活睡眠相關神經(jīng)元來促進睡眠?？Х纫蚺c腺苷結構類似，可阻斷腺苷信號通路，起到提神醒腦的功能。如圖為神經(jīng)元活動引發(fā)腺苷釋放的模式圖。下列敘述錯誤的是（ ）
A．突觸前膜釋放谷氨酸和突觸后膜釋放腺苷的方式相同
B．腺苷既可以作為信息分子也可參與細胞內(nèi)ATP的合成
C．咖啡因可能通過與腺苷受體結合達到提神醒腦的效果
D．腺苷與A1受體結合可能導致覺醒神經(jīng)元膜上Cl-內(nèi)流
【答案】A
【分析】神經(jīng)遞質(zhì)包括興奮性神遞質(zhì)和抑制性遞質(zhì)，興奮性遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結合后會導致后膜對Na+的通透性增大，Na+內(nèi)流，后膜電位變?yōu)橥庳搩?nèi)正，興奮傳導至突觸后膜。抑制性遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結合后會導致后膜對陰離子的通透性增大，陰離子內(nèi)流，后膜電位仍然為外正內(nèi)負，興奮無法傳導至突觸后膜。
【詳解】A、依據(jù)題圖信息可知，突觸前膜釋放谷氨酸的方式屬于胞吐，而突觸后膜釋放腺苷的方式是通過轉運蛋白，屬于協(xié)助擴散，A錯誤；
B、腺苷即ATP結構中的“A”，腺苷結合三個磷酸基團則成為ATP，因此腺苷既可以作為信息分子，也可參與細胞內(nèi)ATP的合成，B正確；
C、咖啡因與腺苷結構類似，可與腺苷受體結合，從而阻止腺苷發(fā)揮作用，抑制睡眠神經(jīng)，激活覺醒神經(jīng)元，達到提神醒腦的效果，C正確；
D、腺苷與A1受體結合會抑制覺醒神經(jīng)元，其機制可能是使神經(jīng)元膜上Cl-內(nèi)流，靜息電位增大，細胞難以興奮，D正確。
故選A。
10、噴施外源生長素可改變黃瓜花芽分化成雌花和雄花的比例，調(diào)控機理如圖所示。下列相關敘述正確的是（ ）
A．外源生長素與受體結合后可直接催化乙烯的合成
B．可通過施用乙烯合成抑制劑來促進黃瓜多開雌花
C．生長素和乙烯的比例是影響花芽分化的重要因素
D．花芽發(fā)育期大量使用生長素有利于提高黃瓜產(chǎn)量
【答案】C
【分析】植物激素包括生長素、細胞分裂素、赤霉素、脫落酸、乙烯等。其中生長素、細胞分裂素、赤霉素能促進植物的生長，而脫落酸和乙烯是抑制植物的生長。生長素能促進子房發(fā)育成果實，而乙烯能促進果實成熟。
【詳解】A、由圖可知，外源生長素與受體結合后可通過影響CS2基因的表達來影響乙烯的合成，A錯誤；
B、由圖可知，乙烯會促進雌蕊發(fā)育，抑制雄蕊發(fā)育，通過施用乙烯合成抑制劑來抑制乙烯的合成，促進雌蕊發(fā)育，抑制雄蕊發(fā)育減弱，黃瓜多開雄花，B錯誤；
C、高濃度的生長素對乙烯的合成有促進作用，而乙烯對生長素則有抑制作用，由題干信息可知，噴施外源生長素可改變黃瓜花芽分化成雌花和雄花的比例，所以生長素和乙烯的比例是影響花芽分化的重要因素，C正確；
D、花芽發(fā)育期大量使用生長素會促進營養(yǎng)生長，抑制生殖生長，不利于提高黃瓜產(chǎn)量，D錯誤。
故選C。
11、林窗是指森林群落中老齡樹死亡或偶然因素導致成熟階段的優(yōu)勢物種死亡，從而林冠層形成空隙的現(xiàn)象。生態(tài)學家Runkle和Barden對林窗進行長期的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)環(huán)境因素影響林窗植物物種豐富度的變化結果如圖所示，下列敘述錯誤的是（ ）
A．老齡樹死亡形成朽木，不久之后會形成一個微型的生態(tài)系統(tǒng)
B．林窗土壤小動物類群豐富度的調(diào)查常用記名計算法和目測估計法
C．在林窗中進行的群落演替屬于次生演替
D．影響林窗植物豐富度的主要環(huán)境因素有林窗面積和臨近區(qū)域植物的豐富度
【答案】B
【分析】許多土壤動物有較強的活動能力，而且身體微小，因此在進行研究時，常用取樣器取樣的方法進行采集、調(diào)查。即用一定規(guī)格的捕捉器進行取樣，通過調(diào)查樣本中小動物的種類和數(shù)量來推測某一區(qū)域內(nèi)土壤動物的豐富度。
【詳解】A、朽木上所有生物與周圍環(huán)境（朽木）共同構成了個生態(tài)系統(tǒng)，A正確；
B、調(diào)查土壤小動物類群的方法常用取樣器取樣法，統(tǒng)計土壤小動物類群豐富度的方法有記名計算法和目測估計法，B錯誤；
C、林窗形成后，首先是草本植物迅速生長，第二年長出灌木并逐漸成為優(yōu)勢物種，影響草本和灌木等植物生長的主要環(huán)境因子是光照，隨著灌木在與草本植物競爭陽光的過程中不斷占優(yōu)勢的過程中，灌木逐漸成為優(yōu)勢種，在林窗中進行的群落演替屬于次生演替，C正確；
D、林窗面積和鄰近區(qū)域植物的豐富度表現(xiàn)出同步變化的趨勢，且變化幅度較大，因此可推測，影響林窗植物豐富度的主要環(huán)境因素林窗面積和鄰近區(qū)域植物的豐富度，D正確。
故選B。
12、分布于碎片化生境中的極小種群野生植物，個體數(shù)量極少具一般都已低于種群延續(xù)所需要的最小種群數(shù)量。若不及時采取適當?shù)拇胧┻M行保護，這些小種群植物將在當?shù)叵Ф鴮е律锒鄻有凿J減。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．如果已形成極小種群的野生植物對人類的利用價值不大則無需保護
B．生態(tài)系統(tǒng)結構和功能等隨時間變化而變化的多樣性屬于生物多樣性
C．若是長時間不可逆環(huán)境退化導致某種植物出現(xiàn)極小種群則應易地保護
D．分布于不同碎片生境中的同種植物之間傳粉困難會降低其遺傳多樣性
【答案】A
【分析】生物多樣性的保護是保護基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性；建立自然保護區(qū)是對生物進行就地保護，其與遷地保護都是保護生物多樣性的有效方法。
【詳解】A、生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的基礎，即使對人類的利用價值不大，也需要保護，A錯誤；
B、生態(tài)系統(tǒng)結構和功能等隨時間變化而變化的多樣性屬于生態(tài)系統(tǒng)多樣性，屬于生物多樣性，B正確；
C、若是長時間不可逆環(huán)境退化導致某種植物出現(xiàn)極小種群，說明其生存和繁衍受到嚴重威脅，則應易地保護，C正確；
D、分布于不同碎片生境中的同種植物之間傳粉困難會降低該種植物的數(shù)量，降低其遺傳多樣性，D正確。
故選A。
13、選擇合適的生物材料和研究方法對生物科學研究至關重要，下列敘述錯誤的是（ ）
A．上述表格中的實驗材料和方法對應敘述正確的有 3 項
B．觀察洋蔥鱗片葉表皮細胞的質(zhì)壁分裂和復原全程只需要低倍鏡
C．土壤中小動物類群的統(tǒng)計方法中，目測估計法適合個體較大、種群數(shù)量有限的物種
D．實驗①、③、④都使用酒精，適用目的和濃度各不相同
【答案】C
【分析】土壤是無數(shù)小動物身體微小，不適于用"樣方法"或"標志重捕法"進行調(diào)查，在這類研究時，常采用取樣器取樣的方法，即用一定規(guī)格的捕捉器(如采集罐、吸蟲器等)進行取樣，通過調(diào)查樣本中小動物的種類和數(shù)量來推測某一區(qū)域內(nèi)土壤動物的豐富度。實驗采用取樣器取樣的方法進行研究，在豐富度統(tǒng)計時采用有兩種統(tǒng)計法:記名計算法、目測估計法。
【詳解】A、 ①低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗中利用鹽酸會導致細胞死亡，不屬于活體染色；②洋蔥鱗片葉外表皮細胞質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復原時選擇引流法，一邊加相應的液體，一邊用吸水紙吸引； ③研究土壤中小動物類群的豐富度應用調(diào)查法（取樣器取樣法）；④蘇丹Ⅲ可用于檢測脂肪，花生子葉臨時切片中富含脂肪，用蘇丹Ⅲ染液染色，在顯微鏡下觀察到橘黃色顆粒，故上述表格中的實驗材料和方法對應敘述正確的有 3 項，A正確；
B、在“觀察細胞的質(zhì)壁分離與復原”的實驗中，需用低倍鏡觀察三次，第一次觀察最初的細胞狀態(tài)，第二次觀察植物細胞質(zhì)壁分離后的狀態(tài)，第三次觀察質(zhì)壁分離復原，觀察前后形成自身對照，B正確;
C、在土壤中小動物類群的統(tǒng)計方法中，記名計算法適合個體較大、種群數(shù)量有限的物種，C錯誤；
D、低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化的實驗中，剪去誘導處理的根尖，放入卡諾氏液浸泡，以固定細胞的形態(tài)，然后用體積分數(shù)95%的酒精沖洗，采集的小動物可放在體積分數(shù)為70%的酒精溶液中，這樣可長久保存，制成標本，檢測生物組織中的油脂實驗，需要用50%酒精洗去多余的染液，D正確。
故選C。
14、某興趣小組擬檢測某品牌直飲水中的大腸桿菌數(shù)量是否超標，其部分實驗流程如下圖，已知步驟④培養(yǎng)后的大腸桿菌菌落數(shù)平均值為56個。下列相關敘述正確的是（ ）
A．實驗前，微生物培養(yǎng)的器皿、接種工具、操作者的手等應進行滅菌
B．實驗后，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物應直接放入垃圾桶丟棄
C．經(jīng)計算推測每毫升直飲水中大腸桿菌的數(shù)量約為5.6×106個
D．用稀釋涂布平板法計數(shù)大腸桿菌活菌的個數(shù)時，稀釋度越低越好
【答案】C
【分析】滅菌是指用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物（包括芽孢和孢子），使用對象主要有接種環(huán)、接種針、玻璃器皿、培養(yǎng)基等；消毒是指用較為溫和的物理和化學方法殺死物體表面合或內(nèi)部的部分微生物（不包括芽孢與包子），使用對象主要有操作空間、某些液體、雙手等。
【詳解】A、消毒是指用較為溫和的物理和化學方法殺死物體表面合或內(nèi)部的部分微生物（不包括芽孢與包子），使用對象主要有操作空間、某些液體、雙手等，操作者的手應選擇消毒處理，A錯誤；
B、使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物可能會對環(huán)境造成污染，實驗后，應滅菌處理再丟棄，避免微生物對環(huán)境造成污染，B錯誤；
C、圖中一共稀釋了4次，每次稀釋10倍，每毫升飲水中大腸桿菌的數(shù)量約為 56÷0.1×104=5.6 ×106個，C正確；
D、利用稀釋涂布平板統(tǒng)計活菌數(shù)時，當稀釋度足夠高時，平板上的一個菌落可來源于一個菌種，一般選擇菌落數(shù)為30~300的平板，并不是稀釋度越高越好，D錯誤。
故選C。
15、某研究人員設計了下圖所示技術路線，以期獲得甘藍和蘿卜體細胞雜交植株。下列說法正確的是（ ）
A．可用無菌水洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質(zhì)體
B．原生質(zhì)體A和原生質(zhì)體B誘導融合前需要調(diào)整密度比例
C．誘導融合體出芽通常使用兩類植物激素，其中生長素起主要作用
D．取材選用植株生長點附近細胞進行培養(yǎng)將增大再生植株品質(zhì)退化的概率
【答案】B
【分析】植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。（1）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（2）細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成。（3）植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、由于原生質(zhì)體沒有了細胞壁的保護作用，因此應該用等滲溶液洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質(zhì)體，A錯誤；
B、收集了原生質(zhì)體A和原生質(zhì)體B后，在誘導融合前需要調(diào)整密度比例，B正確；
C、誘導融合體出芽通常使用兩類植物激素，即生長素和細胞分裂素，其中細胞分裂素促進芽的分化起主要作用，C錯誤；
D、感染病毒后，該植物會發(fā)生退化，取生長點附近組織進行培養(yǎng)獲得脫毒苗可降低再生植物感染病毒后品質(zhì)退化的概率，D錯誤。
故選B。
二、非選擇題：共5題，共55分。
16、葉綠素分為游離型葉綠素和與相關蛋白質(zhì)結合的結合型葉綠素，兩者可發(fā)生相互轉化。研究人員對某植物葉片研究得到不同日期采樣的相關數(shù)據(jù)，回答以下問題：
(1)為提取葉片中的葉綠素，研磨前在研缽中除加入剪碎的葉片外，還應加入 。經(jīng)快速充分研磨，然后用尼龍布過濾，將濾液收集到試管中，塞上橡皮塞。將其置于適宜的光照下2～3min后，試管內(nèi)的氧含量 （填“上升”、“下降”或“不變”）。
(2)結合表中數(shù)據(jù)，導致該葉片光合速率下降的主要原因是 。
(3)如圖a、b是7月1日和11月1日該植物葉綠體亞顯微結構照片，推測圖 （填字母）可能是11月1日的葉綠體照片，理由是 。

(4)CO2是影響光合作用的重要因素。在光合作用過程中，多數(shù)植物吸收的CO2被固定后首先形成 （填物質(zhì)）；若葉綠體中NADPH與NADP+含量相等，突然停止供給CO2。請在圖中補充畫出葉綠體中NADPH相對含量的變化曲線 。

【答案】(1) 無水乙醇 、碳酸鈣 、二氧化硅 不變
(2)結合型葉綠素含量降低
(3) a a中葉綠體類囊體膜結構破壞（或基粒被破壞），會導致光合速率降低
(4) C3
【分析】1、光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣，以及ATP的形成。光合作用的暗反應階段（場所是葉綠體的基質(zhì)中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應提供的ATP和[H]的作用下還原生成有機物。
2、綠葉中色素的提取和分離實驗，提取色素時需要加入無水乙醇（溶解色素）、石英砂（使研磨更充分）和碳酸鈣（防止色素被破壞）；分離色素時采用紙層析法，原理是色素在層析液中的溶解度不同，隨著層析液擴散的速度不同，最后的結果是觀察到四條色素帶，從上到下依次是胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍綠色）、葉綠素b（黃綠色）。
【詳解】（1）提取光合色素時，研磨前需向剪碎的葉片中加入無水乙醇（溶解光合色素）、碳酸鈣（防止色素被破壞）、二氧化硅（使研磨更充分），再經(jīng)研磨、過濾而得到。水光解產(chǎn)生氧氣的場所是葉綠體的類囊體薄膜，由于研磨時葉綠體被破壞，僅有光合色素不能進行光反應，因此提取出來的色素在試管中不能產(chǎn)生氧氣，試管內(nèi)氧氣含量基本不變。
（2）表格顯示隨著采樣時間的推移，葉綠素總量不斷下降、結合型葉綠素含量下降、而游離型葉綠素含量上升，因此導致該葉片光合速率下降的主要原因是結合型葉綠素含量降低。
（3）圖a葉綠體中類囊體膜呈不完整、被破壞的狀態(tài)，該植物光合速率較低，為11月1日的照片；而圖b葉綠體中類囊體膜呈較完整、未被破壞的狀態(tài)，該植物光合速率較高，為7月1日的照片。
（4）多數(shù)植物吸收的CO2在葉綠體基質(zhì)中與C5結合形成C3。突然停止供給CO2后，C3生成減少，還原C3消耗的NADPH減少，但已有的NADP+繼續(xù)生成NADPH，因此NADPH增加并最終趨向全部以NADPH形式存在，如圖 。
17、產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌（ETEC）可破壞腸道黏膜的完整性和功能，導致機體免疫力下降和腸道菌群紊亂，是引起人和動物腹瀉的主要病原菌之一。研究人員探討復合有機酸（OA）含量在 ETEC 感染條件下對小鼠免疫反應和代謝的影響，為復合有機酸制劑作為飼料添加劑的研發(fā)和科學應用提供理論依據(jù)。研究人員選擇7周齡雌鼠隨機均分為5組，進行如下實驗?；卮鹣铝袉栴}：
(1)實驗鼠的選材要求是 （答出兩點）。第1、2組的作用是 。該實驗的自變量有 。
(2)白細胞介素－6（IL－6）和腫瘤壞死因子－α（TNF－α）屬于細胞因子，可引起局部和全身炎癥反應。IgA 是免疫球蛋白 A。實驗至第22天時，檢測小鼠的相關代謝指標，結果如下表和下圖所示：
①表中實驗結果可說明OA有助于緩解小鼠因 ETEC 感染導致的炎癥反應，提高免疫力，判斷理由是 。
②腸道微生物可利用腸腔中未完全消化的物質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)生乙酸、丙酸、丁酸等脂肪酸，并促進腸道上皮細胞增殖。飼料中添加OA在一定程度上有利于抵御ETEC感染產(chǎn)生的腹瀉癥狀，圖中支持這一結論的實驗結果和原理是 。
【答案】(1) 生長狀況相同、健康、品種相同 作為對照組 飼料中添加OA的比例、是否注射ETEC菌液
(2) 第3、4、5組小鼠的IL－6、TNF－α含量較第2組的低，IgA的含量較第2組的高 第3、4、5組小鼠結腸食糜脂肪酸含量比第2組的高，說明飼料中添加OA可促進腸道微生物菌群產(chǎn)生較多結腸食糜脂肪酸，促進腸道上皮細胞增殖，有利于保持腸道黏膜的完整性和功能，以抵御ETEC感染產(chǎn)生的腹瀉癥狀
【分析】1、免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細胞和免疫活性物質(zhì)。（1）免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴結、扁桃體等。（2）免疫細胞：吞噬細胞和淋巴細胞。（3）免疫活性物質(zhì)：抗體（由漿細胞分泌）、細胞因子（由輔助性T細胞分泌）、溶菌酶等；
2、人體免疫包括非特異性免疫和特異性免疫，非特異性免疫包括第一、二道防線，第一道防線由皮膚和黏膜組成，第二道防線由體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細胞組成；特異性免疫是人體的第三道防線，由免疫器官、免疫細胞借助于血液循環(huán)和淋巴循環(huán)組成，包括細胞免疫和體液免疫兩種方式；
3、體液免疫過程中，接受抗原刺激的B細胞會增殖分化為記憶B細胞和漿細胞，漿細胞可以分泌抗體。
【詳解】（1）實驗鼠的選材要求是生長狀況相同、健康、品種相同；飼料添加有機酸的為實驗組，所以第1組和第2組為對照組；該實驗的自變量有飼料中添加OA的比例，以及是否注射ETEC菌液；
（2）①已知IL－6和TNF－α屬于細胞因子，可引起局部和全身炎癥反應。 根據(jù)表中實驗結果，第3、4、5組小鼠的IL－6、TNF－α含量較第2組的低，說明OA有助于緩解小鼠因ETEC感染導致的炎癥反應，而IgA的含量較第2組的高，說明飼料中添加OA可提高小鼠的免疫力；
②根據(jù)題干信息，產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌（ETEC）可破壞腸道黏膜的完整性和功能；腸道微生物可利用腸腔中未完全消化的物質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)生乙酸、丙酸、丁酸等脂肪酸，并促進腸道上皮細胞增殖；再結合圖中實驗結果，可知第3、4、5組小鼠結腸食糜脂肪酸含量比第2組的高，說明飼料中添加OA可促進腸道微生物菌群產(chǎn)生較多結腸食糜脂肪酸，促進腸道上皮細胞增殖，有利于保持腸道黏膜的完整性和功能，以抵御ETEC感染產(chǎn)生的腹瀉癥狀。
18、月亮湖濕地是平天湖國家濕地公園的重要組成部分，是野生珍稀候鳥的重要越冬地和棲息地。湖中的蓮藕、藻類、魚、蝦等為候鳥提供了食物；湖邊茂盛的菖蒲、蘆葦?shù)人参餅楹蝤B提供了隱蔽之所。某校生物興趣小組對月亮湖濕地進行了考察和研究。分析回答下列問題。
(1)研究蓮藕的生態(tài)位，需研究它在該地的 （答出兩點即可）等特征，以及它與其他物種的關系。
(2)小組成員采集部分湖水，進行了微生物的分離和純化，并將其中的枯草芽孢桿菌進行培養(yǎng)，得到下列結果：
①采集的樣品需要先進行擴大培養(yǎng)，目的是 。
②研究小組用如圖甲的血球計數(shù)板對純化后的枯草芽孢桿菌培養(yǎng)液進行了連續(xù)計數(shù)，測得1ml培養(yǎng)液中枯草芽孢桿菌數(shù)量為個。與實際細菌數(shù)相比，該測得的數(shù)據(jù) （填“偏高”、“偏低”或“相等”），原因是 。
③小組對數(shù)據(jù)處理后得到圖乙曲線。B點時，枯草芽孢桿菌的數(shù)量為N，則在A點時，其數(shù)量為 。C點后，細菌數(shù)目 ，原因是 。
【答案】(1)出現(xiàn)頻率、種群密度、植株高度
(2) 增加樣品中微生物的數(shù)量 偏高 該方法無法分辨細菌的死活，測得數(shù)據(jù)偏高 N/2 減少（“下降”、“降低”等合理均可） 營養(yǎng)物質(zhì)減少，代謝廢物積累
【分析】血球計數(shù)板是一種常用的細胞計數(shù)工具，醫(yī)學上常用來計數(shù)紅細胞、白細胞等而得名，也常用于計算一些細菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量，是一種常見的生物學工具。使用血球計數(shù)板計數(shù)時，先要測定每個小方格中微生物的數(shù)量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細胞的數(shù)量。
【詳解】（1）生態(tài)位是指一個種群在生態(tài)系統(tǒng)中，在時間空間上所占據(jù)的位置及其與相關種群之間的功能關系與作用，研究蓮藕的生態(tài)位，需研究它在該地的出現(xiàn)頻率、種群密度、植株高度等特征。
（2）①擴大培養(yǎng)可以增加樣品中微生物的數(shù)量，便于后續(xù)的研究，故采集的樣品需要先進行擴大培養(yǎng)。
②血球計數(shù)板計數(shù)法無法分辨細菌的死活，測得數(shù)據(jù)包括活菌和死菌，因此與實際細菌數(shù)相比，該測得的數(shù)據(jù)偏高。
③A點時增長速率最大，為K/2，B點為K值，因此A點的數(shù)量為N/2；C點后，由于營養(yǎng)物質(zhì)減少和代謝廢物積累，導致細菌死亡增多，因此細菌數(shù)目減少。
19、胃幽門螺桿菌（Hp）與胃炎、消化性潰瘍和胃癌等多種疾病有關。Hp的Ipp20基因能指導合成其特有的Ipp20蛋白，科研人員培育出轉Ipp20基因山羊（將Ipp20基因?qū)肷窖蚴芫眩├萌橄偕锓磻髦苽銱p疫苗。所用質(zhì)粒和Ipp20基因兩端序列以及相關限制酶識別序列如下圖所示，已知Ipp20基因內(nèi)部不含MfeI酶切序列而外部兩端含有，回答下列問題：

(1)獲取Ipp20基因的常用方法是PCR技術，PCR反應緩沖溶液中添加Mg2+的作用是 。
(2)構建基因表達載體時，如果選擇MfeI對目的基因和質(zhì)粒進行切割，缺點是 ，如果選擇EcRI和HindⅢ，利用PCR擴增Ipp20基因時，需要在兩種引物上分別添加兩種限制酶的識別序列，從而擴增出兩端帶有兩種限制酶識別序列的Ipp20基因。依據(jù)圖中已知堿基序列，在PCR擴增儀中加入的引物的堿基序列為5'— —3'，和5'— —3'。
(3)轉Ipp20基因山羊利用乳腺生物反應器制備Hp疫苗，構建基因表達載體時需要選擇 啟動子，其目的是 。
(4)重組質(zhì)粒導入山羊受精卵內(nèi)，對受精卵有無性別要求并說明理由 。
【答案】(1)激活（耐高溫的）DNA聚合酶
(2) 目的基因和載體可能自身環(huán)化以及反向連接 GAATTCATGGGC AAGCTTCTAGTG
(3) 山羊乳腺細胞中特異性表達的基因的啟動子（乳腺蛋白基因的啟動子） 從山羊的乳汁中提取獲得p疫苗
(4)有，轉基因山羊必須是雌性，才能分泌乳汁獲得Ipp20蛋白
【分析】基因工程的基本操作程序：目的基因的篩選與獲取、基因表達載體的構建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達。
【詳解】（1）PCR反應緩沖溶液中一般要添加Mg2+，因為真核細胞和細菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。
（2）同種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，會使目的基因兩端的黏性末端和切割后質(zhì)粒兩端的黏性末端都相同，而發(fā)生目的基因和載體的自我環(huán)化以及反向連接。Ipp20基因兩端沒有EcRI和HindⅢ識別序列，設計引物時需要在引物的5'端加上限制酶識別序列，以便PCR擴增目的基因后能夠被切割質(zhì)粒的同種限制酶酶切出相同的黏性末端，結合圖中目的基因轉錄的方向和限制酶識別序列的方向，圖中目的基因左側為5'的單鏈做模板時引物結合在模板鏈的3'端，與模板堿基配對的引物序列為5'-ATGGGC-3'，5'端加上限制酶識別序列5'-GAATTC-3'，最終為5'-GAATTCATGGGC-3'，同理，目的基因上面那條鏈做模板時引物結合在模板鏈的3'端，與模板堿基配對的引物序列為3'-GTGATC-5'，5'端加上限制酶識別序列5'-AAGCTT-3'，最終為5'-AAGCTTCTAGTG-3'。
（3）乳腺生物反應器需使目的基因在雌性山羊乳腺中表達出蛋白質(zhì)，所以需要選擇山羊乳腺細胞中特異性表達的基因的啟動子，其目的是從乳汁中獲得目的蛋白。
（4）乳腺生物反應器的個體必須是雌性，才能分泌乳汁獲得Ipp20蛋白。
20、植物鮮艷的花朵能夠吸引昆蟲幫助傳粉，但是不同植物決定花色的基因不同，基因間的相互作用機制也不盡相同。植物甲和植物乙的花色控制機制如圖所示，當植株能夠同時合成藍色素和紅色素時開紫色花。
(1)上述基因A和基因B對花色性狀的控制，體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞? 。紫花植株的基因型有 種。
(2)以植物甲為研究對象，研究人員選擇開紅花植株與開藍花植株雜交，F(xiàn)1代全部開紫花，則親本的基因型為 。令F1植株自交，子代表型及比例為紫花：紅花：藍花=2：1：1。據(jù)此推斷，F(xiàn)1體細胞中兩對基因在染色體上的相對位置關系。用表示在圓圈中，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置，并標注各基因的字母。
(3)以植物乙為研究對象，選擇一株紫花植株進行自交，子代中紫花：紅花：藍花：白花的比例為9：3：3：1，則該親本的基因型為 。已有研究表明，對于植物乙，當基因b的數(shù)量多于基因B時，基因B不能表達，現(xiàn)有一株基因型為aaBbb的突變體，則該突變體的表型為 。該突變體上的基因的分布存在I、Ⅱ、Ⅲ三種可能，根據(jù)測交結果判斷該突變體的類型，假設各類突變體產(chǎn)生的配子育性正常。
①若測交子代的表型及比例為 ，則為突變體I。
②若測交子代的表型及比例為 ，則為突變體Ⅱ。
③若測交子代的表型及比例為 ，則為突變體Ⅲ。
【答案】(1) 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 4/四
(2) AAbb、aaBB
(3) AaBb 白色（或白花） 白花：藍花=5：1 白花：藍花=3：1 白花：藍花=1：1
【分析】基因和形狀的關系：
1.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；
2.基因還可以通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀。
【詳解】（1）基因A和基因B分別通過控制酶1和酶2來對花色性狀進行控制，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。紫花植株同時含有基因A和B，故其基因型有AABB、AABb、AaBb和AaBB共4種。
（2）紅花植株與藍花植株雜交，F(xiàn)1代全部開紫花，則親本為純合子，其基因型為AAbb和aaBB。F1植株的基因型為AaBb，自交子代表型及比例為紫花：紅花：藍花=2：1：1，說明兩對基因位于一對同源染色體上，根據(jù)親本的基因型可以推測A和b在一條同源染色體上，a和B在另一條同源染色體上，如圖所示。
（3）紫花植株進行自交，子代中紫花：紅花：藍花：白花的比例為9：3：3：1，該比例符合自由組合定律，說明該親本的基因型為AaBb。分別對Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種突變體進行測交，突變體Ⅰ產(chǎn)生的配子及比例為B：Bb：b：bb=1：2：2：1，突變體Ⅱ產(chǎn)生的配子及比例為B：b：Bb：bb=1：1：1：1，突變體Ⅲ產(chǎn)生的配子及比例為B：bb=1：1，經(jīng)與測交另一親本產(chǎn)生的b配子組合后，再結合題干中“當基因b的數(shù)量多于基因B時，基因B不能表達”這一信息，可知突變體Ⅰ的測交結果為白花：藍花=5：1，突變體Ⅱ的測交結果為白花：藍花=3：1；突變體Ⅲ的測交結果為白花：藍花=1：1。
AA（黑色）
Aa（淺黑色）
aa（灰色）
種群1
30%
60%
10%
種群2
20%
50%
30%
實驗名稱
實驗材料
實驗方法
①
低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化
大蒜根尖
活體染色
②
觀察質(zhì)壁分離和復原
洋蔥鱗片葉表皮
引流法
③
研究土壤中小動物類群的豐富度
土壤
調(diào)查法
④
觀察生物組織中的脂肪
花生子葉
顯微觀察
采樣日期
光合速率（相對值）
葉綠素含量（mg/g）
總量
游離型
結合型
7月1日
8.00
2.34
0.11
2.23
8月1日
7.80
2.30
0.12
2.18
9月1日
6.00
1.92
0.21
1.71
10月1日
4.20
1.58
0.29
1.29
11月1日
0.70
1.21
0.41
0.80
處理方法
組別
第1組
第2組
第3組
第4組
第5組
喂養(yǎng)條件
基礎飼料
基礎飼料＋
1.5% OA
基礎飼料＋
4.5% OA
基礎飼料＋
7.5% OA
喂養(yǎng) 15 天
后進行感染
處理
按10g0.1mL
的劑量腹腔注
射緩沖溶液
按 10g0.1 mL的劑量腹腔注射ETEC菌液引起免疫炎癥反應
喂養(yǎng)
按上述喂養(yǎng)條件繼續(xù)飼喂相應飼料22 天
項目
組別
第1組
第2組
第3組
第4組
第5組
IL－6/（pg·mL?1）
16.29
23.32
16.14
20.06
21.03
TNF－α/（pg·mL?1）
84.58
124.28
95.87
105.06
113.97
IgA/（μg·mL?1）
15.72
16.69
20.36
19.38
17.64
限制酶
EcRⅠ
BamHⅠ
HindⅢ
MfeI
識別序列和切割位點（5'—3'）
G↓AATTC
G↓GATCC
A↓AGCTT
C↓AATTG