高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課課件ppt

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課課件ppt，共46頁。PPT課件主要包含了染色體組型，性別決定的方式，伴性遺傳的特點，染色體類型，性別決定與性染色體，人類的性別決定，Y染色體，人類的性染色體，性別決定的類型，1XY型性別決定等內(nèi)容，歡迎下載使用。
第三節(jié) 伴性遺傳
與性別決定有關(guān)的染色體
與性別決定無關(guān)的染色體
（如人類細(xì)胞中第23、24號：男性：X、Y 女性：X、X）
（人類細(xì)胞中1～22號）
性別是由性染色體（上的基因）來決定的
女♀ 22對(常)+XX(性)
注意：一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
AAX基因： 決定原始性腺發(fā)育為卵巢
SRY基因： 決定原始性腺發(fā)育為睪丸
所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類； 很多種類的昆蟲（雙翅目昆蟲如果蠅）；一些雌雄異株的植物(菠菜、大麻等.）
鳥類（如雞，雌性的基因型為ZW，雄性的基因型為ZZ），鱗翅目昆蟲、某些兩棲類和爬行類。
伴性遺傳： 人們將位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相不太信任遺傳方式稱為伴性遺傳。如人類的紅綠色盲、血友病、抗VA佝僂病等。
（1）伴X染色體遺傳，如人類的紅綠色盲、血友病、抗VA佝僂病等。（分為伴X染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳）
（2）伴Y染色體遺傳，如人類外耳道多毛癥
伴Y染色體遺傳的特點
（1）只有男性表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀
（2）父傳兒，兒傳孫。
人色盲癥的發(fā)現(xiàn)——道爾頓的故事
1. 人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
2. 人的紅綠色盲遺傳圖譜特點分析
（1）正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解
1 : 1
（2）女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
1 : 1 : 1 : 1
（3）正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解
（4）女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
任務(wù)一：完成下列圖譜
1 : 1
核對下你寫的是否這個一致
任務(wù)二：完成下表分析
任務(wù)三：總結(jié)伴X染色體隱性遺傳的特點
我國紅綠色盲的發(fā)病率男性約為7%，女性約為0.5%
（2）女性患者的父親、兒子均為患者
（3）正常男性的母親、女兒均正常
（4）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象
通過對以上遺傳圖解的分析，你能得出人類紅綠色盲遺傳的特點嗎？
伴X染色體隱性遺傳的特點
人類血友病有關(guān)的基因型和表型
課后請同學(xué)們通過血友病遺傳圖譜進(jìn)一步驗證伴X染色體隱性遺傳的特點
1. 抗VA佝僂病的遺傳方式是：伴X染色體顯性遺傳病
抗維生素A向樓病是一種伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因A只位于X染色體上。患者由于腎小管對磷的重吸收障礙，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小腸對磷和鈣的吸收功能不良，導(dǎo)致患者表現(xiàn)出身材矮小、下肢進(jìn)行性彎曲、呈膝內(nèi)翻或外翻等癥狀。
2.抗VD佝僂病的基因型
女性患者有兩種基因型，但病情卻不同。XAXA病情較重，XAXa病情較輕
3.抗VD佝僂病遺傳圖譜特點分析
（1）女性患者（純合）與正常男性婚配的遺傳圖解
（2）女性患者（雜合）與正常男性婚配的遺傳圖解
（3）正常女性與男性患者婚配的遺傳圖解
任務(wù)四：分析總結(jié)伴X顯性遺傳的特點
4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點
（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的雙親中必有一個是患者；（5）女性正常，其父和兒都正常
（2）推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生
非蘆花雞 蘆花雞
如何根據(jù)羽色判斷雛雞雌雄？
控制雞羽毛顏色的蘆花基因B和非蘆花基因b位于Z染色體上，W染色體上不帶它的等位基因。 請設(shè)計一個雜交組合，選擇合適表現(xiàn)型的親本，能夠根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。
“三步法”解決遺傳系譜圖
推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生
案例 小張和小李結(jié)婚三年，今年的三月份他們準(zhǔn)備要一個屬于他們自己的孩子。于是小張和小李去做了體檢和遺傳咨詢。醫(yī)生經(jīng)過詢問雙方家庭病史后，給出的結(jié)論是：生一個正常(不患雙方家庭遺傳病)的孩子概率為7/9。那么醫(yī)生是怎么算出這個結(jié)果的呢？
下列遺傳系譜圖中,兩個家系均有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。
上圖中的III2是小張，III4是小李。
無中生有則為隱，有中生無則為顯
（1）上圖1-6中為隱性的有 ，為顯性的有 ,可能為顯性也可能為隱性的有 。
圖中的III2是小張，III4是小李。
（2）小張和小李家族遺傳病顯隱性判斷
甲種病為 性，乙種病為 性。
2.判斷基因在常染色體上還是在X染色體上
（1）已確定是隱性遺傳的系譜圖
圖3的致病基因在 染色體上；圖4的致病基因在 染色體上。
（2）已確定是隱性遺傳的系譜圖
圖5的致病基因在 染色體上；圖6的致病基因在 染色體上。
一般性規(guī)律：A．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為 染色體隱性遺傳，如圖3。B．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為 染色體隱性遺傳，如圖4。C．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為 染色體顯性遺傳，如圖5。A．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為 染色體顯性遺傳，如圖6。
（3）小張和小李家族遺傳病顯隱性判斷
甲種病致病基因在 染色體上，乙種病致病基因在 染色體上。故甲種遺傳病的遺傳方式為 ，乙種病的遺傳方式為 。
如果無法從圖中直接判斷出顯隱性，該怎么辦？
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示） ：?該病的遺傳方式為 。
②已確定是顯性遺傳的系譜圖
如果無法從圖譜中直接判斷出顯隱性，該怎么辦？
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示） ：
二、寫出相應(yīng)個體的基因型
下列遺傳系譜圖中,兩個家系均有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者,兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。請據(jù)圖回答下列問題
圖中的III2是小張，III4是小李。
II-4： III-2： III-3： 。 III-4： III-6：